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目的 以原儿茶醛为指标优化丹参醇沉工艺。方法 首先采用Plackett-Burman设计对影响丹参醇沉操作的因素进行筛选,所选取的8个相关因素为:丹参水提浓缩液密度、一次醇沉加醇速度、一次醇沉液乙醇终浓度、一次醇沉浓缩液密度、二次醇沉加醇速度、二次醇沉液乙醇终浓度、氢氧化钠溶液的浓度和二次醇沉液的pH值。在此基础上,采用响应面法在线性范围内对影响醇沉操作的关键因素(丹参水提浓缩液密度、一次醇沉浓缩液密度和pH值)作了进一步的研究与探讨。结果 通过对二次项回归方程求解得知,上述自变量中丹参水提浓缩液密度为1.15 mg·mL-1、一次醇沉浓缩液密度为1.26 mg·mL-1和pH值为7.68时,原儿茶醛含量达到最佳值为0.512 mg·mL-1。结论 优化工艺的原儿茶醛提取含量高,可用于丹参醇沉过程中原儿茶醛的含量控制。 相似文献
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结香花化学成分的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的从结香的花蕾中提取分离活性成分。方法结香花蕾用工业乙醇冷浸,不同极性溶剂提取,再用硅胶层析分离,测定化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:异吲哚-1,3-二酮(1H-iso-Indole-1,3(2H)-d ioneⅠ),结香苷C(edgeworoside CⅡ)和7-羟基香豆素(7-hydroxycoum arinⅢ),西瑞香素(daph-noretinⅣ)和β-谷甾醇(β-sitosterolⅤ)。结论化合物Ⅰ和Ⅴ为首次从该植物的花蕾中提取得到。 相似文献
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多手性中心药物色谱拆分研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
多手性中心药物具有多个立体异构体,空间构型的差异导致异构体之间生物活性差异较大,多手性中心药物的手性分离分析仍然是一个巨大的挑战。关于单手性中心化合物手性分离分析的报道很多,而关于多手性中心药物的手性分离却非常少。本文总结了近年来关于多手性中心化合物色谱手性分离研究进展,主要包括HPLC、GC、毛细管电泳、超临界流体色谱及逆流色谱等在多手性药物分离分析中应用。 相似文献
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目的建立一种从决明子提取物中分离特征性成分橙黄决明素的高效制备性分离方法。方法采用高速逆流色谱技术,针对目的化合物选择合适的两相溶剂体系,水相为流动相并采用pH梯度洗脱。结果采用制备性高速逆流色谱技术一次性从150mg决明子提取物中分离得到了28mg橙黄决明素以及30mg大黄酸,其纯度分别为98.7%和95.5%。结论采用pH梯度洗脱的方法能快速的分离得到中草药中的蒽醌类化合物。 相似文献
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