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91.
目的:筛选出一种较好的用于检测中药注射剂溶血的方法。方法:采用肉眼观察法、红细胞计数法以及分光光度法对血塞通注射液溶血度进行测定。结果:各种方法测定的结果有所差异。肉眼观察法判断没有溶血或不明显的结果,红细胞计数法和分光光度法均可测定出具体数值,且结果在溶血趋势上具有一定的一致性。红细胞计数法测定每组的RSD值均大于5%,而分光光度法则均小于5%。结论:分光光度法更方便、准确,适用于中药注射剂溶血监测使用。  相似文献   
92.
目的:对北极地区北极蒿挥发油的化学成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温法对北极蒿挥发油的化学成分进行分析。结果:共鉴定了48个成分,占挥发油总成分的92%以上,其主要成分为香木兰烷-4-醇(24.73%)。结论:研究结果为其进一步开发和利用北极蒿奠定基础。  相似文献   
93.
目的:以林下山参为例,探究人参全草对小鼠免疫功能的影响。方法:选用昆明种小鼠,进行刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验、二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发型超敏反应(DTH)实验、抗体生成细胞检测、血清溶血素测定、小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、自然杀伤细胞(NK细胞)活性测定,探讨林下山参全草是否具有调节免疫力功能的作用。结果:林下山参全草对实验动物胸腺指数、脾脏指数无明显影响。各实验剂量组的林下山参全草对DNFB诱导的小鼠DTH的形成无明显促进作用,中、高剂量组的林下山参全草对Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力显著增强(P 0. 01),低、中剂量组的林下山参全草对小鼠抗体生成细胞数量、血清溶血素抗体积数均有显著提高作用(P 0. 01),低剂量组的林下山参全草能明显增强小鼠碳廓清能力(P 0. 01),各剂量组的林下山参全草对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力、NK细胞活性均未表现出明显提高作用。结论:林下山参全草具有一定的调节小鼠免疫的作用。  相似文献   
94.
目的:研究茯苓对脾虚水湿内停大鼠健脾利水的药效物质,并探讨其可能的作用机制。方法:采用优化后的饮食不节结合劳倦过度法,造成动物脾虚模型,进而腹腔水负荷生理盐水建立脾虚水湿内停模型。以肛温、体重、表观指标及尿液中D-木糖排出量作为大鼠脾虚造模期的评价指标。以粪便含水率、血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、水通道蛋白1、胃泌素(GAS)及腹腔水负荷造成水湿內停后的大鼠体重下降率及尿量等指标,阐明茯苓健脾利水的有效组分。结果:造模期间,大鼠体重下降,而肛温无变化,故表明动物已造成脾虚。经筛选后确定茯苓对脾虚水湿内停大鼠健脾利水作用的最低有效剂量为7.5 g/kg。茯苓水煎液、乙酸乙酯组分和多糖组分能显著提高脾虚后大鼠体重。除醇洗组分外茯苓其他拆分组分能显著提高大鼠血清白蛋白水平。多糖组分能降低肾髓中水通道蛋白1的水平。茯苓乙酸乙酯组分和多糖组分能有效提高血清胃泌素水平。茯苓乙酸乙酯组分能有效提高大鼠水负荷后体重下降率,且增加尿量。结论:茯苓对脾虚水湿内停动物利水作用主要通过其利尿作用来实现。茯苓乙酸乙酯组分、石油醚组分及多糖组分应为其健脾的物质基础,乙酸乙酯组分也为其利尿的物质基础。因此,以三萜类为主要成分的乙酸乙酯组分和茯苓多糖可能为其“甘”味物质基础,乙酸乙酯组分可能也为其淡味的物质基础。  相似文献   
95.
目的探讨半数溶血量(HD50)在含皂苷类中药复方注射剂致溶血反应预警中的作用。方法家兔耳缘静脉取血,加入生理盐水,制备体积分数为1.1%的兔红细胞悬液,将红细胞悬液加入产自不同厂家的不同批号和不同浓度的含皂苷类中药复方注射剂(参麦注射液或生脉注射液),采用分光光度法测定溶血度,用Sigmaplot 10.0软件制作浓度-溶血度关系曲线,计算HD50。按照《中国药典》的方法测定2种注射液中酚类及鞣质含量。采用SPSS19.0统计软件对参麦注射液所含总酚、鞣质含量与HD50的相关性进行分析。结果河北神威药业生产的6个批号参麦注射液HD50有较大差异,其中2个批号注射液在最大浓度时未达半数溶血;余4个批号注射液的HD50分别为0.116、0.147、0.182、0.236 ml/ml,低于四川升和制药生产的2个批号注射液(分别为0.333、0.363 ml/ml)。HD50较低的参麦注射液鞣质含量较高。山西太行药业生产的生脉注射液溶血活性、总酚及鞣质含量均明显高于四川宜宾制药生产的生脉注射液(前者分别为0.066 ml/ml、1.298 mg/ml、0.361 mg/ml,后者分别为0.079ml/ml、0.221 mg/ml、0.029 mg/ml)。参麦注射液HD50与总酚含量呈显著负相关(r=-0.936,P=0.009)。结论 HD50测定可以反映含皂苷类中药复方注射剂的溶血活性,可用于该类药物所致溶血的预警。  相似文献   
96.
目的 分离鉴定艹婴 艹奥 地上部分的化学成分。方法 通过硅胶柱色谱 ,SephadexLH 2 0及制备HPLC方法分离 ,对其进行理化常数和光谱分析确定结构。结果 自 艹婴 艹奥 地上部分分离得到 11个多酚化合物 ,均属首次分离。结论 化合物 1为新化合物 ,经鉴定其结构为 3,5 二甲氧基 4 羟基苯丙醇 9 氧 β D 吡喃葡萄糖苷。  相似文献   
97.
目的:研究黄连解毒汤(HLJDT)全方及其各部位群抗炎活性,讨论HLJDT抗炎活性的物质基础。方法:通过鼠毛细管通透性和二甲苯致炎实验,建立动物模型以及确定黄连解毒汤的有效剂量,并依据全方的有效剂量计算出各组分群的给药剂量。将动物随机分为空白组,模型组,地塞米松组,HLJDT全方组,HLJDT上清液50%醇,HLJDT沉淀水洗,沉淀50%醇洗组,按传统给药方式连续3 d ig给药。末次给药60 min后尾静脉注射伊文思蓝(EB),然后立即进行小鼠二甲苯致炎实验,结合高效液相色谱(HPLC)研究HLJDT全方及其各部位群抗炎作用,比较各组间差异。结果:地塞米松,HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,与模型组比较有显著性差异(P0.01)。HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗部位群均能有效降低耳片中EB含量,抑制肿胀度,EB含量分别为(11.8±1.8),(23.4±3.8),(25.2±3.2)ng·g-1;肿胀度抑制率分别为26.44%,29.89%,19.54%;HLJDT上清液50%醇洗抗炎作用比沉淀50%醇洗作用显著。结论:HLJDT,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,结合HPLC结果可推断,黄酮与生物碱相互作用后,可以降低生物碱副作用,增加环烯醚萜类成分后,抗炎效果更显著,为抗炎有效部位。  相似文献   
98.
亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱。方法:采用变换波长检测法建立亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱,标定其共有峰并对两种指标性成分进行定量检测。结果:对亚贡叶6种不同提取条件的指纹图谱进行评价,标定19个共有峰,指认了第2号峰为绿原酸,第3号峰为咖啡酸,第14号峰为亚贡二萜酸A。结论:该方法操作简便,准确,重现性好,适用于亚贡叶不同提取方法的质量控制。  相似文献   
99.
目的为寻找人参中抑制骨肉瘤细胞增殖的活性成分。方法采用细胞计数法检测了27种从人参中得到的单体化合物对体外培养的人体骨肉瘤细胞U  相似文献   
100.
目的:探讨牛蒡苷元体内抗肿瘤作用。方法:建立S180腹水瘤细胞荷瘤小鼠模型及S180腹水瘤小鼠模型,通过测定瘤体积、瘤重、存活率以及血常规、血液生化指标的含量综合评价牛蒡苷元的抗肿瘤作用。结果:牛蒡苷元中(40mg/kg)、高(80mg/kg)剂量组可明显抑制S180腹水瘤细胞荷瘤小鼠的瘤体积、瘤重(P0.05),并提高了S180腹水瘤模型小鼠的存活率,且它抗肿瘤作用显示了一定的剂量依赖性。牛蒡苷元高剂量组(80mg/kg)的ALT和UREA含量显著性升高(P0.05)。结论:牛蒡苷元具有明显的抗S180腹水瘤作用。  相似文献   
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