颅底肿瘤术中颈内动脉损伤的防治

目的 探讨颅底肿瘤切除术中颈内动脉损伤的紧急处理方法及预防措施。方法回顾性分析2011年1月至2021年1月因手术致颈内动脉损伤的8例颅底肿瘤的临床资料,总结术中颈内动脉损伤的紧急处理措施和预防方法。结果8例中,蝶骨嵴膜脑瘤2例,前床突脑膜瘤2例,鞍结节脑膜瘤2例,海绵窦脑膜瘤1例,侵袭性垂体腺瘤1例。7例脑膜瘤中,3例临时阻断后缝合破口成功止血（1例半个月后复查DSA发现假性动脉瘤形成,行颈内动脉覆膜支架置入术）,2例颈内动脉微小破口使用双极电灼成功止血,2例填塞压迫及电凝止血失败后行颈内动脉夹闭术（1例因失血性休克死亡）。1例侵袭性垂体腺瘤以凡士林纱条填塞止血后立即行颈内动脉覆膜支架置入术。术后随访12个月,止血成功的7例中,恢复良好6例,重残1例。结论颅底肿瘤术中颈内动脉损伤的关键在于预防;一旦发生,及时有效的止血并修复血管,可有效降低手术风险,改善病人预后。     

再论现代中药饮片

指出中药现代化进程中存在与中医药理论脱节、过分强调中药复方(名方)的研究两个误区和中药质控体系的建立、中药评价体系的建立两个难点。由于中药饮片是中医辨证施治、配伍用药的主要手段，中药药效物质基础研究的切入点应是中药饮片。现代中药饮片的研究应为中药现代化重中之重，现在已具备了成熟条件。建议现代中药饮片的研究分3步完成，即“标准提取物”的研究、“有效部位”的研究和“有效部位”中药药性研究。     

雄黄传统炮制方法的研究

以Ag(DDC)比色法测定雄黄原药材及不同炮制品中As₂O₃含量,借以探讨其炮制原理、干研法代替水飞法是否可行、水飞雄黄的最佳条件以及“雄黄见火毒如砒”的实验依据。结果表明:净选可显著降低雄黄中As₂O₃含量。干研法不能减少其As₂O₃含量。水飞法降低雄黄中As₂O₃含量的效果与水温及用水量有规律性关系。前人关于“雄黄见火毒如砒”的经验确有实验根据。     

成人头颅骨模型模拟去骨瓣减压术后颅内压变化

目的 了解去骨瓣减压术对颅内压及颅腔顺应性的影响。方法 以正常成年男性尸头颅数据制作一个密闭颅腔模型及颅内压研究模型,按骨瓣位置、初始颅内压及骨瓣面积分组,测定模拟去骨瓣减压术前后压力,分析骨瓣面积与降压效果的关系。结果 颅内压升高至30 mmHg以上,随着骨瓣面积增大可逐渐降至基础压力,降压效果与骨瓣面积呈正相关（r=0.99,95% CI 0.98~0.99;P<0.001）。两者线性回归方程为y=81.07+0.79b（y为代偿容积,b为骨瓣面积）,截距a 95% CI:77.78~84.36（P<0.001）,回归系数b 95% CI 0.73~0.85（P<0.001）;决定系数R2=0.99。结论 去骨瓣减压术能迅速有效降低颅内压,降压效果与骨瓣面积正相关。     

土蜜树叶化学成分的研究

目的 研究土蜜树Bridelia tomentosa叶的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构.结果 从土蜜树叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为小麦黄素(1),cappariloside A(2),表木栓醇(3),木栓酮(4),异柽柳素(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7).结论 首次从该植物中分离得到化合物1和2.     

苏木心材中一个新黄酮类化合物

目的:从苏木Caesalpinia sappan中寻找新的活性成分。方法:用溶剂萃取及硅胶正相色谱进行活性成分的分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果:从苏木95%乙醇提取物中分离得到了9个化合物:3,8-dihydroxy-4,10-dimethoxy-7-oxo-[2]benzopyrano[4,3-b][1]benzopyran-7-(5H)-one(1),3-deoxysappanchal-cone(2),sappanchalcone(3),3-deoxysappanone B(4),鼠李素(rhamnetin,5),原苏木素C(protosappanin C,6),3,7-di-hydroxy-chroman-4-one(7),己二酸二甲酯(8),胡萝卜苷(daucosterin,9)。结论:化合物1为新化合物,化合物7,8为首次从该植物中分离得到。药理筛选结果表明,化合物3对多种癌细胞株具有一定的抑制活性。     

土蜜树果实化学成分的研究

目的:研究土蜜树Bridelia tomentosa的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果:从中分离得到了10个化合物,分别鉴定为异柽柳素(tamarixetin,1),槲皮素(quer-cetin,2),没食子酸乙酯(ethylgallate,3),没食子酸(gallic acid,4),3,3′,4-O-三甲基鞣花酸(3,3′,4-tri-O-methylellag-ic acid,5),短叶苏木酚酸乙酯(ethyl brevifolincarboxylate,6),β-香树脂醇(β-amyrin,7),无羁萜(friedelin,8),β-谷甾醇(9),豆甾醇(10)。结论:化合物1,3~7是首次从该属中分离得到,化合物2为首次从该植物中分离得到。     

中药物质基础整体特征的精细表达与解析——中药指纹图谱的研究

利用近年来发展起来的新分析技术，探索可行的中药质量控制方法，是我国中药现代化研究的一个重要内容。本文以反映中药的整体化学特征为立论依据，在已经应用HNMR，HPLC，IR，UV等技术进行中药指纹图谱研究的经验和基础上，进一步提出用植物化学的研究方法研究建立规范化的中药特征性总成分获取程序，并完成对中药整体化学特征进行精细表达的方法学研究，为最终建立能反映中药的整体化学特征和中药多组分、多靶点特点的中药质量控制方法提供理论和实验依据。     

环草石斛的H-NMR指纹图谱解析

目的:对环草石斛Dendrobium loddigesii的H-NMR指纹图谱进行解析。方法:应用硅胶柱色谱法分离环草石斛SCEA的化学成分,鉴定单体化合物的结构并对其进行1H-NMR研究,从而实现环草石斛的1H-NMR指纹图谱解析。结果:不同来源的环草石斛样品,其1H-NMR指纹图谱有很好的重现性和高度的特征性。从其SCEA中分得4个主要成分,经光谱分析鉴定了其结构,分别为moscatilin(1),moscatin(2),gigantol(3)和十八碳二烯酸单甘油酯(4)。结论:环草石斛的1H-NMR指纹图谱可用于其基源鉴定,并主要显示了以上4个化合物的特征共振信号;化合物3和4为首次从环草石斛分离鉴定。     

虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的1HNMR指纹图解析

目的:对中药材虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的¹HNMR 指纹图进行解析研究,并比较蓼属与大黄属植物¹HNMR 指纹图的差别。方法:应用硅胶柱色谱法和结晶法分离特征化学成分,对单体化合物进行¹HNMR研究,从而实现中药材¹HNMR 指纹图的解析。结果:从虎杖和何首乌特征总提物A 中均分离出大黄素甲醚,其¹HNMR 指纹图均主要显示大黄素甲醚的特征共振峰,两者既有相似性,又有一定的差别。从两种大黄属植物特征总提物A中均分离出大黄酚和大黄素甲醚,其特征总提物A 的¹HNMR指纹图均主要显示大黄酚和大黄素甲醚的特征共振峰。蓼属与大黄属植物的¹HNMR 指纹图既存在相同的部分,又有本质区别。结论:¹HNMR 指纹图可用于虎杖和何首乌、掌叶大黄和唐古特大黄的品种鉴别及蓼属和大黄属植物的分类鉴别。