我国内地近5年抗抑郁文献统计分析

抑郁症(depression),通常指的是情绪障碍,是一种以心境低落为主要特征的综合征。病人对日常生活丧失兴趣,精神萎靡不振,食欲减退,严重者甚至出现自残、自杀等极端念头,可危及生命[1]。随着现代社会多种应激因素的加剧,抑郁症已成为现代社会的常见病,其发病率正在快速上升,因而也受到诸多科研工作者的关注。现专就抗抑郁相关文献的发表情况进行统计分析,以了解近年来我国对抑郁症研究的大体状况。1材料与方法以CAJViewer光盘数据库为依据,检索中国期刊网2001~2005年抗抑郁的有关文献。以“抗抑郁”为检索词,检索项为篇名,共检索到文章443篇…     

日本药学大学对学生实践能力培养方略探析

日本药学教育倡导以能力培养为核心，文章介绍了日本药学大学实验实践课程的教学模式、教学方法以及实习平台的建设，展示了日本药学多层次、多途径的实验实践教学体系，并剖析其在不同阶段培养学生实践能力、解决问题能力的策略，以期为我国药学院校的实验实践教学提供有益的参考。     

二十世纪单方验方之研究发展述评

上个世纪以来 ,单方验方不断涌现。前 5 0年 ,在医家个人收录、验证的基础上 ,不少小型而独具特色的单验方专著先后问世。 2 0世纪 5 0年代和文革期间 ,各地曾掀起挖掘民间单方验方的热潮。嗣后 ,当代名医以及专科专病的单方验方倍受重视。解放以来特别是近二十年 ,有关单方验方的现代研究从临床至实验广泛开展 ,硕果累累 ,其中有的已成为中医药现代化进程中标志性成果。但单验方为数众多 ,良莠不齐 ,其研究水平从整体来看尚不及古典医方     

巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型逆转作用研究

目的:研究巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型逆转作用.方法:测定人胃癌细胞SGC-7901药物处理前后胃蛋白酶原(PG)和β-葡萄糖醛酸酶(β-G)活力,数据采用Schefe's测试法分析.结果:巴豆生物碱处理能有效逆转人胃癌细胞SGC-7901中胃蛋白酶原活性,且能部分抑制人胃癌细胞SGC-7901中肿瘤标志酶β-葡萄糖醛酸酶的表达.结论:巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型有逆转作用.在对胃蛋白酶原活性的逆转作用和对β-葡萄糖醛酸酶的表达的抑制作用较维甲酸好.     

基于抗抑郁作用的柴胡加龙骨牡蛎汤的研究进展

近年来,国内外学者应用现代科学方法对柴胡加龙骨牡蛎汤治疗抑郁症的临床应用和作用机理作了大量的研究,发现柴胡加龙骨牡蛎汤在临床和实验研究抗抑郁症有一定的疗效,但也分析了存在的许多不足,指出了今后的研究方向。     

柴胡加龙骨牡蛎汤有效部位抗抑郁作用机制研究

目的:研究柴胡加龙骨牡蛎汤有效部位(CLMAF)抗抑郁作用机制。方法:小鼠分为正常对照组,模型组,CLMAF组(20,40,80 mg·kg-1),阿米替林(20 mg.kg-1)组,连续ig 7 d通过测定强迫游泳小鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量以及大鼠海马原代细胞培养初步探讨其抗抑郁作用机制。结果:CLMAF可显著抑制强迫游泳应激小鼠脑内MAO-A活力,并显著降低MDA含量,SOD活力也相应降低。同时,能够抵抗皮质酮(CORT)诱导的大鼠海马神经元损伤,使存活细胞数量增加。结论:CLMAF抗抑郁作用主要与抑制MAO-A活力,降低MDA含量和保护海马神经元等作用有关。     

芫花甘草同方配伍研究概述与基层医院应用现状

对近30年芫花甘草同方配伍的文献进行了回顾性调查与分析,并对基层医院近3年78 238首处方调查。发现芫花甘草配伍临床应用少,实验研究多。文献报导仅有坠胎、冻疮、哮喘3种疾病,基层调研仅有3首处方。实验研究从最早的观察临床症状体征到细胞色素酶与液相色谱,研究逐渐深入。十八反药物配伍研究可以从古代文献数据挖掘与现代实验研究相结合,并借鉴其他反药的研究方法,为临床安全用药提供依据。     

蝉蜕的免疫抑制和抗过敏作用

蝉蜕可减轻小鼠免疫器官重量,明显降低单核巨噬细胞系统的吞噬能力,显著抑制小鼠耳异种PCA和大鼠颅骨骨膜肥大细胞税颗粒.对DNCB所致小鼠耳迟发型超敏反应亦具有明显抑制作用。     

柴胡类方治疗抑郁症方证分析

通过比较柴胡类方治疗抑郁症常见的精神症状、躯体症状,从而对柴胡类方治疗抑郁症进行方证分析。     

当归芍药散对动物学习记忆功能及其单胺递质系统的影响

目的 :研究当归芍药散对小鼠学习记忆功能及其脑内单胺氧化酶 B(MAO- B)和对大鼠海马、纹状体内单胺类递质含量的影响。方法 :用跳台法测定小鼠的学习记忆功能 ,荧光分光光度法测单胺类递质含量 ,MAO- B活力测定参照试剂盒方法进行。结果 :当归芍药散对正常及东莨菪碱 (Scopolamine,Scop)模型小鼠的学习记忆功能均有不同程度的提高 ,并显著抑制脑内 MAO- B的活性 ,显著增加大鼠海马内去甲肾上腺素 (NA)、多巴胺 (DA)、5 -羟色胺 (5 - HT)和 5 -羟吲哚乙酸 (5 - HIAA)以及纹状体中 DA含量。但对纹状体中 5 - HT和 5 -HIAA含量却有显著的降低作用。结论 :当归芍药散能提高正常及 Scop模型动物学习记忆功能 ,其作用机制可能与其抑制 MAO- B活力 ,调节脑内不同部位单胺类递质含量有关。