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11.
目的:建立蒙药材大托叶云实的质量标准,为控制和评价该药材质量提供有效的实验依据。方法:采用显微鉴别法对大托叶云实的显微特征进行描述。参照2015年版《中国药典》中相关方法,对大托叶云实药材灰分进行测定。以齐墩果酸为对照品,香草醛-高氯酸为显色剂,于548nm波长处,采用紫外可见分光光度法对7个批次的大托叶云实中的总三萜类化合物含量进行测定。结果:7批次大托叶云实总灰分平均含量为4.802%,在选定的最优条件下,总三萜类化合物在0.004~0.024mg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为y=54.914x+0.0029,相关系数r=0.999,平均加样回收率为98.78%,RSD为1.2%,7批次大托叶云实中总三萜类化合物的含量为0.287%~0.346%。结论:建立的大托叶云实性状、显微鉴别法操作简单,专属性较强,能有效评价和控制其内在质量和用药品质。  相似文献   
12.
该实验以多伦野生芍药和栽培芍药为研究对象,对二者的生物学性状和芍药苷含量进行了研究,旨在探讨栽培芍药是否能代替野生芍药进行药用。结果表明,多伦赤芍野生植株的茎、叶、根颈、肉质根和细根生物量均小于芽头栽培植株,地下和地上生物量比值没有显著差异。野生植株细根解剖结构中的维管柱直径、维管柱所占比例以及维管柱和皮层比均显著大于芽头栽培植株,但皮层厚度和皮层所占比例都小于芽头栽培植株。肉质根中芍药苷含量在野生植株和芽头栽培植株间无显著差异。虽然芽头栽培多伦赤芍的植株生物学性状发生了显著变化,但芍药苷含量却没有降低,因此,利用芽头这种无性繁殖方式对濒危中药材"多伦赤芍"进行保育和规模化种植是可行的。  相似文献   
13.
目的 采用传统的蒙药炮制方法,对紫草进行炭制,通过紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对紫草炭制前后萘醌类化合物进行含量测定,比较原药材和炭制紫草中的含量变化。初步评价紫草炭制品的止血活性。方法 UV法测定原药材和炭制紫草的羟基萘醌总色素的含量,HPLC法测定β,β′- 二甲基丙烯酰阿卡宁含量。采用毛细管法测定小鼠全血凝血时间和出血时间。结果 UV和HPLC的结果表明,炭制紫草的羟基萘醌总色素和β,β′- 二甲基丙烯酰阿卡宁的含量均不同程度的下降。云南白药阳性对照组及给药三组均与空白对照组比较具有显著差异(P<0.01),延长全血凝血时间效果明显,且160101C炮制组的凝血时间最短,但是给药组之间均没有太明显的差异。结论 本研究可为今后的蒙医药中炭制紫草的质量标准及药理实验提供科学依据。  相似文献   
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