首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2737篇
  免费   128篇
  国内免费   100篇
医药卫生   2965篇
  2024年   11篇
  2023年   45篇
  2022年   52篇
  2021年   34篇
  2020年   67篇
  2019年   92篇
  2018年   78篇
  2017年   53篇
  2016年   47篇
  2015年   67篇
  2014年   184篇
  2013年   213篇
  2012年   234篇
  2011年   223篇
  2010年   162篇
  2009年   161篇
  2008年   146篇
  2007年   161篇
  2006年   123篇
  2005年   162篇
  2004年   131篇
  2003年   94篇
  2002年   73篇
  2001年   77篇
  2000年   53篇
  1999年   31篇
  1998年   36篇
  1997年   37篇
  1996年   38篇
  1995年   22篇
  1994年   20篇
  1993年   11篇
  1992年   3篇
  1991年   4篇
  1990年   8篇
  1989年   1篇
  1988年   4篇
  1987年   2篇
  1986年   2篇
  1985年   2篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有2965条查询结果,搜索用时 46 毫秒
81.
视网膜脱离是导致视力下降及失明的原因之一.我院自1998年开始至今采用高频探头超声检查出43例视网膜脱离病人.其中完全脱离35例.部分脱离8例。  相似文献   
82.
目的:探讨雌激素膜受体G蛋白偶联受体30(GPR30)及表皮生长因子(EGFR)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢组织中的表达。方法:选取2012~2015年在青岛市妇女儿童医院生殖中心行手术治疗的PCOS患者25例,以及同期因良性卵巢肿瘤行剥除术的25例患者为对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测卵巢组织中ERα、ERβ、GPR30及EGFR mRNA的表达水平;Western blot法检测卵巢组织中ERα、ERβ、GPR30及EGFR蛋白表达;免疫组化法检测卵巢组织中ERα、ERβ、GPR30及EGFR蛋白的表达定位。结果:PCOS卵巢组织中GPR30及EGFR mRNA和蛋白表达水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。始基卵泡及初级卵泡中,GPR30蛋白主要定位表达于卵母细胞胞浆与胞膜以及颗粒细胞的细胞核,始基卵泡卵母细胞表达明显高于初级卵泡卵母细胞,较对照组GPR30在PCOS组卵母细胞及颗粒细胞中表达均升高;EGFR蛋白主要表达于颗粒细胞的细胞核,在PCOS组表达升高。结论:GPR30及EGFR在PCOS患者的卵泡发育障碍过程中可能具有重要作用。  相似文献   
83.
连线专家团     
正From妈妈小家伙每天都去外边玩耍3~5次,每次1小时左右,每天定期服用AD滴剂一粒,因为一直是纯母乳喂养,总奶量没准确测过。请教专家请问目前宝宝的饮食安排以及饮食量对于13个月的宝宝是否合理?宝宝长得胖,我担心会过度喂养。这么大的宝宝用不用再补充鱼肝油这些东西呢?宝宝很依赖母乳,习惯奶睡而且吃夜奶,请您教教我什么时间适合断夜奶?怎  相似文献   
84.
王晓燕  周文  张一弛  郝丽娜 《中国药事》2018,32(9):1301-1308
目的:探讨醒脑静注射液药物不良反应发生的特点及规律,指导临床合理用药。方法:收集山东大学齐鲁儿童医院2016年醒脑静注射液所致14例不良反应报告,对患儿年龄、用药原因、用法用量、使用溶媒、不良反应累及器官及不良反应严重程度等进行整理和统计,分析发生不良反应的原因和规律。结果:醒脑静注射液本身可能引起过敏反应;其所引起的不良反应病例中1~3岁儿童占57.14%;非说明书适应证用药患儿占80%;以5%葡萄糖为溶媒所致的ADR达78.57%;儿童使用醒脑静注射液发生严重不良反应达71.43%。结论:醒脑静注射液使用过程中应明确其功能主治,禁止超功能主治用药;使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒更安全;减少超药品说明书用药;3岁以下患儿在有替代药物的情况下,不使用醒脑静注射液;生产厂家应加强醒脑静注射液用于儿童的安全性研究。  相似文献   
85.
目的: 通过3D打印的体外模型评价使用动态导航系统引导下环钻在不同深度定位的精确度。方法: 设计并使用3D打印技术以Veroclear树脂制作标准化模型,分别在距离模型外表面5、10、15 mm深度预留半球型空腔。拍摄锥形束CT(cone beam CT,CBCT)并将数据导入动态导航软件中(迪凯尔公司,中国),建立导航路径规划。在导航引导下使用直径4.5 mm的环钻完成入路操作,每个深度完成10例入路。拍摄术后模型的CBCT,重建导航下的入路轨迹,并与设计路径进行对比,计算实际动态导航路径与设计路径之间的二维距离偏差、深度偏差、三维距离偏差及角度偏差。结果: 5 mm深度下动态导航终点位置与目标位置的二维距离偏差为(0.37±0.06) mm、深度偏差为(0.06±0.05) mm、三维距离偏差为(0.38±0.07) mm、角度偏差为2.46°±0.54°;10 mm深度下动态导航终点位置与目标位置的4项偏差分别为(0.44±0.05) mm、(0.16±0.06) mm、(0.47±0.05) mm、2.45°±1.21°;15 mm深度下动态导航终点位置与目标位置的4项偏差分别为(0.52±0.14) mm、(0.16±0.07) mm、(0.55±0.15) mm、3.25°±1.22°。随着进入深度的增加,动态导航系统的三维及深度精确度均下降(P<0.01),定位角度偏差与进入深度无关(P>0.01)。结论: 动态导航技术在15 mm的深度范围内仍可以达到较高的定位精确度,但其偏差值随着进入深度的增加而增大。  相似文献   
86.
由于肿瘤细胞与正常细胞间缺少代谢差异,因此所有的抗癌药物都不能完全地避免对正常组织损害。化疗药物在杀灭肿瘤的同时,不但杀灭了人体的一些正常细胞,而且副作用对机体都有一定伤害。  相似文献   
87.
目的比较远端保护装置在急性心梗患者介入治疗中的安全性和有效性,总结护理经验.方法选择72例接受急诊PCI治疗的STEMI患者作为研究对象,根据是否使用Percusurge远端保护装置分为实验组(39例)和对照组(33例),比较两组间的基础临床状况、造影情况、介入治疗效果.结果实验组39例全部抽出肉眼可见的红色、白色碎屑或红色血栓条,未发生无复流现象,远端小血管栓塞明显小于对照组(P=0.028).两组住院期间均无主要心血管事件发生.结论 Percusurge远端保护装置能有效保护远端血管,吸出冠状动脉内血栓,避免远端血管栓塞.该方法无严重并发症发生,在急性心肌梗死等冠状动脉内存在大量血栓的情况下行介入治疗时具有良好的治疗效果.  相似文献   
88.
1病例简介患者男,27岁。因腹痛、腹肌紧张、胃肠减压引出咖啡色液体而收人院,行剖腹探查术,术中诊断为肠系膜血管栓塞并小肠坏死,将回肠切除,行空肠与回肠端端吻合术。术后持续胃肠减压、补液,用抗生素及5%GS500ml、肝素钠6250U缓慢静滴。术前查出凝血时间均为Zmin,术后胃肠减压引出液逐渐变为墨绿色。术后第一天医员除给予补液、抗生素外,继续应用5%GS500Ynl,肝素钠6250U缓慢静滴,当班护士误将肝素钠12500U/支当作1250U/支,结果用了5支,即将62500U肝素钠加人5%GS500ml静滴,滴速为4滴/min。自术后第一天上午10点30…  相似文献   
89.
在不同年龄中结肠癌患者的临床和内镜分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨不同年龄人结肠癌的临床特点。方法 对经结肠镜检查的 2 17例结肠癌患者按年龄分为三组 ,老年组 (>6 0岁 )、中年组 (36~ 5 9岁 )、青年组 (<35岁 )。比较不同年龄组结肠癌患者的临床表现、内镜下表现、病理及雌激素受体表达等肿瘤特征进行分析并与中青年组患者相对照。结果 老年组粘液血便为主占 90 2 % ,肿瘤分布以直肠和乙状结肠多见 ,显著高于青年组。老年男性雌激素受体 (ER)阳性率显著降低。结论 本研究表明老年人结肠癌患病率高、结肠癌发病高峰为 6 0~ 70岁。老年人结肠癌发生部位以左半结肠多见 ,分化好 ,病程长。  相似文献   
90.
目的 观察不同磁场强度及作用时间的低频电磁场(LFEMF)对培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的影响。方法 用含10%小牛血清的DMEM培养液体外培养大鼠主动脉VSMC,随机分为对照组、LFEMF不同磁场强度(20,40,60mT)及时间(10,20,30min)干预组,运用MMP-2活性酶图分析法结合光密度扫描分析,观察LFEMF对VSMC的MMP-2表达的影响。结果 不同磁场强度组均明显抑制MMP-2的活性,且具有剂量依赖性,但抑制作用不随时间延长而变化,不具有时间依赖性。结论 适当强度和作用时间的LFEMF抑制VSMC的MMP-2活性的表达,磁场对经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)及支架植入术后的再狭窄(RS)可能具有防治作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号