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41.
目的探讨肾气汤加减治疗早中期非创伤性股骨头坏死(NONFH)肾虚血瘀证的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法将104例符合条件的患者随机分为中药组、西药组和联合组,各38例。中药组给予肾气汤加减,西药组给予阿仑膦酸钠,联合组同时给予肾气汤加减和阿仑膦酸钠,疗程均为3个月,随访6个月。观察各组患者治疗前后Harris SF-36、SF-36、FPS-R和中医证候评分;检测血清TNF-α、CRP、NO、SOD水平;比较治疗后及随访6个月各组有效率及治疗期间不良反应发生率。结果总有效率依次为西药组(76.5%)中药组(83.8%)联合组(97.2%)(P0.05);各临床症状评分比较,联合组优于西药组和中药组(P0.05);不良反应发生率依次为中药组(2.7%)中西药组(30.6%)西药组(70.6%)(P0.05)。结论肾气汤加减治疗NONFH肾虚血瘀证的疗效优于阿仑膦酸钠,且不良反应的发生率较阿仑膦酸钠低。肾气汤加减结合阿仑膦酸钠治疗NONFH肾虚血瘀证具有协同增效的作用,且可降低阿仑膦酸钠的不良反应。  相似文献   
42.
皂角善治头面诸疾   总被引:1,自引:0,他引:1  
皂角,味辛微咸,性温有小毒,归肺与大肠经,功能祛痰开窍、散结消肿,主治痰涌气逆、窍闭神昏以及外科痈疽疮肿未溃等各种顽症。近年来,笔者治疗头面诸疾,于辨证用药中巧施皂角,取得了满意疗效,兹介绍如下。  相似文献   
43.
目的:了解云南省第三人民医院药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,促进临床合理用药。方法:对我院2009—2010年收集上报的临床40例ADR报告,用Excel建立相关表格,分别对ADR类型、患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官和(或)系统及临床表现等进行回顾性统计、分析。结果:40例ADR中,静脉给药途径ADR发生率最高,占82.5%;抗微生物药致ADR发生率最高,占52.5%,以头孢菌素类和氟喹诺酮类多见;最常见的ADR临床表现为皮肤及其附件损害,占40.00%。结论:临床应重视ADR的报告和监测工作,合理应用抗菌药物和静脉注射剂,重点关注特殊人群的用药,减少ADR的发生,促进临床安全用药。  相似文献   
44.
王学昌 《中医正骨》2011,23(8):69-70
肩关节周围炎临床常见,治疗方法很多[1-8],效果不一,尤其是症状较重者(作者把他称作重症肩关节周围炎)。自2007年7月至2009年12月,作者采用刃针治疗重症肩关节周围炎87例,疗效满意。现  相似文献   
45.
双下肢离断后异位足再植尚属罕见,我院遇1例左足移位再植成功,报告如下。  相似文献   
46.
豨莶草,味苦性寒,入肝肾二经,因肝主筋,肾主骨,故用来治疗风湿痹阻引起的骨节疼痛,疗效颇著。然而,近几年来,笔者活用豨莶草,用治中风后遗半身不遂,同时伴有肩手综合征者,疗效甚佳。  相似文献   
47.
目的观察中药治疗青少年儿童弱视的疗效。方法中医辨证施治、西药、视力训练、综合治疗192例(262眼)弱视儿童,并设对照组。结果治愈188例(257眼),好转4例(5眼),总有效率100%。对照组54例(60眼),治愈1例(2眼),好转4例(7眼),总有效率15%。2组总有效率比较有极显著性差异(P<0.001)。结论中药治疗青少年弱视疗程短、年龄扩大、疗效好且巩固。  相似文献   
48.
目的 研究弧刃针联合超声引导下注射治疗慢性非撕裂性肩袖损伤的临床疗效。方法 选择2022年5月—2023年4月在河南省中医院疼痛科治疗的非撕裂性肩袖损伤患者88例,采用随机数字表法将患者1∶1分配至实验组和对照组各44例。实验组采用弧刃针联合超声引导下注射治疗,对照组采用超声引导下注射治疗,所有患者每周治疗1次,持续治疗3周。分别记录患者治疗前及治疗1周、2周、3周后及12周随访时的疼痛数字评分(NRS)、宾夕法尼亚大学肩关节评分量表(PSS)评分及12周随访时治疗效果。结果 实验组和对照组各脱落2例。对照组治疗1周、2周后的NRS评分明显低于实验组,实验组治疗3周及12周随访时的NRS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。实验组治疗1周、2周、3周后及12周随访时PSS评分均明显高于治疗前及同期对照组(P均<0.05);治疗后12周随访时,实验组总有效率为97.37%(41/42),与对照组的81.58%(34/42)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相比于单纯超声引导下注射疗法,弧刃针联合超声引导下注射疗法治疗慢性非撕裂性肩袖损伤在缓...  相似文献   
49.
目的 评价2种替比培南匹酯颗粒在中国健康受试者体内的生物等效性及安全性.方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉对照试验设计.受试者每周期空腹或者餐后单次口服受试制剂和参比制剂1包(50 mg/0.5 g),清洗期7 d.用HPLC-MS/MS法测定血浆替比培南浓度,计算药代动力学参数,进行2种制剂的人体...  相似文献   
50.
目的:评估信迪利单抗(sintilimab, Sin)一线治疗晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer, NSCLC)的有效性、安全性及经济性。方法:系统检索中英文数据库和卫生技术评估(HTA)相关的网站及数据库。由2位评价者根据入选与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对有效性、安全性和经济性进行综合分析。结果:筛选纳入8篇SR/Meta分析和9篇经济学研究。结果显示,对于晚期NSCLC,与单独化疗(Chemotherapy, CT)相比Sin+CT可以显著改善总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR);Sin+CT与Pem(Pembrolizumab, Pem)+CT的OS获益相当,大于Ate(Atezolizumab, Ate)+CT;Sin+CT的PFS延长高于Ate(Atezolizumab, Ate)+CT。对于晚期非鳞状NSCLC,Sin+CT与CT相比,具有延长OS的益处,60个月时OS获益Sin+CT与Pem+CT相当;Sin+CT可以持续改善PFS,且Sin+CT与Pem+CT表现出相当的PFS。对于晚期鳞状...  相似文献   
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