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81.
三七总皂苷(PNS)肠溶缓释片制备工艺及体外释放研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制备三七总皂苷(PNS)肠溶缓释片,考察其体外释放度。方法以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K15M))和微晶纤维素(MCC)的用量为自变量,以药物累积释放度总评分为因变量,采用中心复合设计-效应面法,优选PNS缓释片的最佳工艺参数;以羟丙基甲基纤维素酸酞酯(HPMCP)为肠溶衣材料,采用单因素法考察包肠溶衣过程。结果最佳工艺参数为:PNS∶HPMC _(K15M)∶MCC用量比为∶100∶51∶92,片芯:HPMCP为100∶8,压片数量1000片,每片0.26 g,此条件药物累积释放度综合评分为97.74,与理论预测值基本吻合。结论优化工艺稳定、可行,具有一定的应用价值。 相似文献
82.
目的优化川芎祛瘢痕霜基质处方。方法采用D-最优混料设计,以油相、乳化剂、保湿剂、仿生剂、水比例为影响因素,以包括8项主观评价指标在内的肤感评价指标及包括5项客观评价指标在内的物理性质及稳定性评价指标为标准,优化基质处方。结果最优基质处方为烃类油相用量5. 00 g,合成油相用量12. 00 g,复配乳化剂用量8. 00 g,保湿剂用量7. 50 g,仿生剂用量4. 00 g,水用量63. 00 g,川芎挥发油加入量0. 50 g,膏霜稳定性良好。结论 D-最优混料设计可便捷地优化川芎祛瘢痕霜基质处方中重要因素,使其在物理性质上达到最优水平,而且重复性良好。 相似文献
83.
84.
85.
86.
目的探讨SMEDDS对靛玉红口服给药生物利用度的影响。方法采用单剂量灌胃给药进行大鼠体内药代动力学试验,利用HPLC检测大鼠全血中的靛玉红含量,用DAS2.0药动学软件以统计矩方法计算药动学参数。结果靛玉红SMEDDS及原料药的AUC0→48分别为202.969和114.4μg·h·L-1,AUC0→∞分别为211.295和134.109μg·h·L-1,Cmax分别为22.35和5.4μg·L-1,Tmax分别为2h和15h,靛玉红SMEDDS相对生物利用度为靛玉红原料药灌胃液的1.58倍。结论靛玉红SMEDDS能显著提高靛玉红的口服相对生物利用度。 相似文献
87.
近年来,乙胺丁醇(EB)应用于临床渐多。一般认为该药是一个毒性轻,安全及胃肠反应小,替代PAS的抗结核药物。但我科曾遇到一例应用EB引起严重视机能障碍,经停药及治疗恢复,现报道如下: 患者男性,44岁,1977年10月8日因在某院胸透发现“右上浸润型肺结核”而转来我院。门诊给予异烟肼、链霉素、对氨水杨酸钠等药物治疗。因服对氨水相酸钠后不能 相似文献
88.
本文分析RFP合用EMB、INH治疗复治肺结核59例,治疗时间共6个月,开始3个月连续治疗,后3个月间歇治疗,有2例因付作用而停药.治疗6个月后发现三药联用可使痰菌迅速阴转,症状改善,尤以退热为佳,对病灶吸收显著.治疗时应注意肝损害及视机能检查.本组对治疗后未变的15个不同类型的空洞进行了随访观察半年,继续治疗仍有缩小及关闭的可能. 相似文献
89.
90.
紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的建立紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量。方法补骨脂药材粉末经索氏提取2 h,过聚酰胺柱后,采用紫外分光光度法,检测波长为245 nm对补骨脂药材中的总呋喃香豆素进行测定。结果采用该方法可准确测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量,补骨脂素在1.008~10.08μl/m l范围内吸光度与浓度的线性关系良好,样品平均回收率为98.7%,精密度RSD为0.11%,重复性RSD为2.8%,稳定性RSD为0.75%(4 h内)。结论该方法简单、准确,可用于补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量测定。 相似文献