汶川大地震后甘肃陇南等灾区人群焦虑状况调查分析

目的了解甘肃陇南等地震重灾区人群焦虑症发生情况及影响因素。方法采用焦虑自评量表评定入选人群,并按年龄、性别、收入等因素对研究组人群焦虑发生率进行统计分析,计算SAS分值。结果甘肃陇南地震重灾区焦虑发生率明显高于对照地区,不同年龄、性别、收入人群焦虑发生率不同。结论地震对人们心理健康有较大影响,年龄、性别和收入情况与焦虑发生率有关联。     

伤科洁肤液指纹图谱研究

目的：应用HPLC法建立伤科洁肤液的指纹图谱。方法：以WatersSymmetryShieldRP18（4．6mm×250mm,5Win）色谱柱为分析柱,0．1％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为265nm,流速1．0mL／min。结果：建立了伤科洁肤液的HPLC指纹图谱。结论：此方法简单准确,稳定可靠,为控制伤科洁肤液的内在质量提供依据。     

甘草次酸-壳聚糖纳米粒的制备及其质量评价

目的研究甘草次酸-壳聚糖纳米粒(GA-CS-NPs)的最佳制备处方并对其进行质量评价。方法采用离子交联法制备GA-CS-NPs,以粒径、载药量、包封率为综合评价指标,通过单因素、正交设计试验优化制备工艺及处方,通过形态观察、粒径、载药量及包封率的考察对其进行质量评价。结果最佳处方组合为甘草次酸(GA)质量浓度为0.2 mg/m L,壳聚糖(CS)质量浓度为2 mg/m L,CS溶液与三聚磷酸钠(TPP)溶液(1.0 mg/m L)的体积比为20∶3,所制备的GA-CS-NPs平均粒径(310.27±10.02)nm,包封率(51.42±0.43)%,载药量(6.87±0.47)%。质量评价结果表明,GA-CS-NPs外观圆整、均匀,在低温条件下,具有一定的稳定性。结论离子交联法制备GA-CS-NPs工艺简单、可靠,产品稳定性好。     

养阴生肌膜工艺条件的筛选

目的:确定养阴生肌膜的制备工艺条件。方法:用正交试验法优选提取和制膜的工艺条件。结果:提取最佳工艺为A₃B₁C₃,即加12倍量水,每次煮1.0h,煎煮3次。最佳成膜处方为A₁B₃C₂D₁即PVA₀₅₈₈:PVA₁₇₈₈为4∶1.5,中药提取液30mL,CMC-Na为0.25g。结论:为养阴生肌膜工艺条件的确定提供了科学的实验依据。     

三黄膏治疗急性软组织损伤临床有效性Meta分析

目的：系统评价三黄膏治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法：计算机检索中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国期刊全文数据库（CNKI）,同时手工检索相关杂志专业资料;时限为1979年1月至2012年9月;制定文献纳入标准,由2位评价员分别独立筛选提取资料。应用Cochrane协作网提供的Revman 5.0进行Meta分析。结果：共纳入6篇文献,809例患者。Meta分析结果显示三黄膏治疗急性软组织损伤的临床疗效[OR=5.69,95%CI（3.00～10.78）]优于对照组,2组相比差异有统计学意义。结论：三黄膏可显著减轻疼痛、肿胀等炎症反应,在提高临床疗效方面可能优于对照组,但由于纳入研究质量低且样本量小,尚需多中心高质量的随机对照试验进一步证明。     

新生化口服液对早孕药物流产大鼠凝血功能的影响

目的:观察新生化口服液对药物流产大鼠凝血功能的影响。方法:采用妊娠7天大鼠灌胃给予米非司酮8.8 mg/kg和米索前列醇100μg/kg,诱发早孕大鼠不完全流产子宫出血模型。于流产次日,新生化口服液高、中、低剂量组模型大鼠灌胃给予新生化口服液16、8、4 mL/kg,连续给药7天;宫血予胶囊组灌胃给予宫血宁0.081 g/kg,连续给药7天;正常对照组、模型组灌胃等量生理盐水。测定大鼠子宫湿重、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)。结果:新生化口服液16、8 mL/kg剂量组可显著缩短PT、TT,升高FIB,并且能降低子宫湿重。结论:新生化口服液对早孕大鼠不完全流产子宫出血模型有明显的止血作用。     

HPLC-DAD法同时测定益肾健骨丸中5种成分

目的建立HPLC-DAD法同时测定益肾健骨丸(当归、枸杞子、苏木等)中5种成分的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长230、330 nm;柱温25℃。结果龙胆苦苷、马钱苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷分别在63.60~636.00μg/mL(r=0.9999)、5.90~59.00μg/mL(r=0.9996)、40.125~401.25μg/mL(r=0.9997)、2.0625~20.625μg/mL(r=0.9999)、5.775~57.75μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.5%、99.6%、100.4%、100.1%、99.57%,RSD分别为1.05%、1.36%、1.19%、1.55%、1.24%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于益肾健骨丸的质量控制。     

杜仲腰痛浓缩丸制备工艺优化

目的:优化杜仲腰痛浓缩丸的制备工艺.方法:采用正交试验设计,以阿魏酸含量、成品含水量及溶散时限的综合评分为指标,考察清膏相对密度、药粉细度、干燥温度、干燥时间对杜仲腰痛浓缩丸制备工艺的影响.结果:最佳制备工艺为清膏相对密度1.20 g·cm-1(25℃),药粉细度80目,干燥温度70℃,干燥时间12h.结论:优选的制备工艺合理可行,有效地提高了杜仲腰痛浓缩丸的质量.     

星点设计-效应面法优化紫荆皮挥发油提取工艺

目的: 利用星点设计-效应面法优选紫荆皮挥发油的提取工艺。 方法: 以挥发油提取量为因变量,在单因素试验基础上,选取浸泡时间、提取时间、加水量为自变量,通过对不同因素各水平的多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计-响应面法优选紫荆皮挥发油的提取工艺,并进行预测分析。 结果: 挥发油的最佳提取工艺条件为浸泡时间1 h,提取时间5 h,加水量14倍;挥发油提取率0.8%,挥发油平均质量0.391 2 g,与预测值（0.391 5 g）的偏差较小。 结论: 优选的提取工艺简便合理、稳定、可预测性良好。     

养阴生肌喷剂处方配比研究

目的：研究养阴生肌喷剂的最佳处方配比。方法：以药粉的休止角、喷出药量及口感为考察指标,筛选出喷剂处方的最佳配比。结果：本制剂处方最佳配比为二氧化硅2％,阿斯巴甜1％及药粉细度100目筛。结论：该方法简单,可行。