吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药性乳腺癌近期疗效观察

目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗多药耐药转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 18例乳腺癌术后患者,经过蒽环类、紫杉醇类、长春碱类以及铂类治疗失败后改用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1天、第8天联合卡培他滨1250 mg/m2每日2次,第1-14天,口服,每3周为1个周期,至少应用2个周期后评价疗效和不良反应,并进行随访。结果 18例可评价患者中完全缓解1例,部分缓解10例,无变化3例,进展4例,总有效率为61.1%。不良反应主要为骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征,但均可耐受。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗多药耐药转移性乳腺癌疗效较好,安全性好,可成为安全有效的解救方案。     

培美曲塞分别联合奈达铂或者顺铂在晚期肺腺癌的临床观察

目的评价培美曲塞联合奈达铂在晚期肺腺癌一线化疗的疗效及不良反应。方法回顾性分析我院2008年6月至2013年6月收治的晚期肺腺癌72例,按纳入标准及用药方案,分为研究组和对照组,两组均给予培美曲塞500 mg/m2静脉滴注化疗,d1,研究组联合奈达铂80 mg/m2静脉滴注,d2,对照组予顺铂80 mg/m2静脉滴注化疗,d2,至少化疗2周期后评价疗效。结果研究组和对照组在近期疗效比较无统计学差异,ORR分别为51.5%和53.8%,DCR分别为63.6%和71.8%。不良反应比较,3⁴级毒性研究组以中性粒细胞减少、血小板下降为主,对照组以恶心呕吐、肾功能异常为主,差异有统计学意义。结论培美曲赛联合奈达铂或者顺铂在晚期肺腺癌一线化疗疗效相似,但毒副反应各有不同,可根据患者不同情况选择合适的治疗方案。     

海洛因滥用致心律失常2例报告

海洛因滥用致心律失常２例报告王胜利朱眉王利娟（郑州铁路分局医院，郑州，４５００５３）我科自１９９４年１１月至今共收治４００余例海洛因依赖患者，发现其中２例因吸食粗制海洛因而致心律失常，现报告如下：例１：患者，男，３８ａ，住院号１０３，因吸食粗制海洛因...     

奥沙利铂联合替吉奥方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性.方法:30例晚期大肠癌患者均给予奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,至少完成3个周期,比较临床疗效及安全性.结果:30例均可评价疗效,其中CR0例,PR 12例,SD 4例,PD 6例,RR为40.0％,DCR为53.3％.不良反应主要为骨髓毒性,消化道反应及周围神经毒性,多为1～2级.结论:奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期大肠癌的疗效肯定,不良反应轻,安全性好,用药方便,值得临床一线使用.     

多西紫杉醇每周给药联合顺铂或卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇每周给药联合顺铂或卡铂治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法多西紫杉醇20～35 mg/m^2,静脉点滴,第1、8、15天三次给药,顺铂60～75 mg/m^2,第1～5天,或卡铂AUC 6.0,静脉点滴,分两次静点,28 d为1个周期,每例患者至少2个周期。结果全组15例中,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）4例,稳定（SD）8例,进展（PD）1例,总有效率33.3%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅰ～Ⅱ度白细胞和血小板下降率分别为86.7%和80%,Ⅲ度白细胞和血小板下降率均为6.7%,无Ⅳ度骨髓抑制。余无严重毒副反应。结论多西紫杉醇每周给药联合顺铂或卡铂治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）疗效较好,毒副反应轻,病人耐受性良好,更适合老年晚期患者。     

华蟾素联合化疗治疗中晚期胃癌疗效观察

目的探讨华蟾素联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效。方法采用华蟾素联合化疗治疗中晚期胃癌28例（治疗组），选择同期条件相同采用单纯化疗治疗中晚期胃癌29例作对照（对照组）；比较两组患者的K／X5、生存期。结果治疗组和对照组的KPS改善率分别为29．31％和11．56％，稳定率分别为42．19％和35．82％，恶化率分别为28．47％和52．58％，治疗组KPS评分高于对照组。两组治疗有效率分别为42．9％和37．9％。6个月、1年和2年生存率分别为28％和29％、18％和15％、2％和1％。两组差异不显著。结论治疗组的KPS改善率明显高于对照组，毒副反应治疗组低于对照组。治疗总有效率、近期生存率治疗组与对照组比较无统计学意义。     

华蟾素联合化疗治疗中晚期胃癌疗效观察

目的探讨华蟾素联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效。方法采用华蟾素联合化疗治疗中晚期胃癌28例(治疗组),选择同期条件相同采用单纯化疗治疗中晚期胃癌29例作对照(对照组);比较两组患者的KPS、生存期。结果治疗组和对照组的KPS改善率分别为29.31%和11.56%,稳定率分别为42.19%和35.82%,恶化率分别为28.47%和52.58%,治疗组KPS评分高于对照组。两组治疗有效率分别为42.9%和37.9%。6个月、1年和2年生存率分别为28%和29%、18%和15%、2%和1%。两组差异不显著。结论治疗组的KPS改善率明显高于对照组,毒副反应治疗组低于对照组。治疗总有效率、近期生存率治疗组与对照组比较无统计学意义。     

伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛40例

国产伊班膦酸钠（艾本）属于第三代双膦酸盐类药物,作用相当于第一代双膦酸盐依屈膦酸钠的1400倍,第二代双膦酸盐氯屈膦酸钠的500倍、帕米膦酸钠的50倍。研究还发现艾本有修复骨溶解病灶的作用。2002年4月至2004年12月我们用艾本治疗恶性肿瘤骨转移患者40例,取得了满意效果．现报告如下。