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目的观察不同影像学定位方法在氩氦刀冷冻消融治疗原发性肝癌中的作用。方法 72例中晚期原发性肝癌患者行氩氦刀冷冻消融治疗,随机选择51例CT引导定位,21例B超引导定位。观察穿刺准确率和氩氦刀即刻冷冻效果。结果 51例CT引导定位,1次穿刺到位者43例,占84.3%;21例超声引导定位,1次穿刺到位者8例,占38%。肿瘤直径<4cm者,CT、B超引导定位显效率分别为91.7%、76%;直径>4cm的肿瘤显效率则分别为81.5%和60.5%。结论 CT引导氩氦刀治疗原发性肝癌定位准确,更具推广优势。 相似文献
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目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中环氧化酶-2(COX-2)的表达及其临床意义。方法选取79例NSCLC肿瘤组织标本,构建组织芯片,采用免疫组化S-P法对COX-2表达情况进行检测。结果COX-2在NSCLC组织中的阳性表达率为41.77%,其表达与肿瘤分期有关(χ2=9.912,P=0.019),且表达强度与肿瘤分期呈正相关关系(r=0.483,P=0.036)。结论 COX-2在NSCLC组织中的表达与肿瘤分期关系密切,其检测对NSCLC的预后、病情判断有一定价值。 相似文献
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目的:评价西黄丸/胶囊在临床上辅助治疗乳腺癌的有效性和安全性,以期为临床治疗乳腺癌提供新思路。方法:在PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库和维普数据库等数据库中检索自建库以来至2022年12月2日关于西黄丸/胶囊治疗乳腺癌的随机对照试验文献,对检索出的文献进行筛选和数据提取,并使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入12项研究,涉及1 260例患者,其中常规治疗+西黄丸/胶囊组637例患者,常规治疗组623例患者。Meta分析结果显示,与常规治疗组比较,常规治疗+西黄丸/胶囊组患者的治疗有效率更高,生活质量评分(卡诺夫斯凯计分、FACT-B评分)更高,免疫细胞指标CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平更高,肿瘤标志物中癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)和糖类抗原125(CA125)水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者免疫细胞指标CD8+水平... 相似文献
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低剂量5-氟脲嘧啶联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤58例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
1999年1月至2002年1月,采用低剂量氟脲嘧啶(5-Fu)静脉持续滴注联合低剂量顺铂(DDP)生化修饰方案,治疗晚期恶性肿瘤58例,在毒性轻微的情况下,取得了较好的近期疗效,报道如下。 相似文献
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目的 观察泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期转移性乳腺癌28例的疗效与毒副反应.方法 泰索帝75 mg/m2,静滴,d1;顺铂75 mg/m2,静滴,d2-4,同时给与水化、利尿、止吐以及抗过敏预处理等治疗,21 d为1周期.中位化疗周期数为3个(2~5个)周期.结果 28例均可评价疗效.完全缓解(CR)2例(7.1%),部分缓解(PR)13例(46.4%),稳定(SD)6例(21.4%),进展(PD)7例(25%),总有效(CR PR)15例(53.6%),中位肿瘤进展时间(TTP)5.6个月,1年生存率63.7%.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论 泰索帝和顺铂联合治疗蒽环类耐药的晚期转移性乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,耐受性较好,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效治疗方案. 相似文献
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目的探讨紫杉醇、5-Fu联合DDP腹腔灌注配合热疗治疗中晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法34例Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者,给予紫杉醇135~175mg/m^2,d1,静脉滴注;5-Fu500mg/m^2,d1-5,静脉滴注;DDP40~50mg/m^2,d1,8,腹腔灌注后行微波热疗,28天为一个周期,2~3个周期后进行评价。结果全组34例共化疗153周期,总有效率(CR+PR)47.1%,其中CR14.7%(5/34),PR 32.4%(11/34),毒副反应主要为骨髓抑制。结论紫杉醇、5-Fu联合DDP腹腔灌注配合热疗治疗中晚期胃癌有效率高,毒副反应轻,可明显减轻患者痛苦,提高生存质量。 相似文献
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目的 比较GP方案和DP方案同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应和临床疗效。方法64例不能手术的Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者随机分组。GP组31例,化疗方案:健择(GEM)1000mg/m^2第1、8天,顺铂(DDP)35—45mg/m^2,第1~2天,静脉滴注。放射治疗从第1天开始,三维适形放疗(3D—CRT)1.8~2.0Gy/d,总剂量60~66Gy/6~8周;DP组33例,化疗方案:多西紫杉醇(DOC)40mg/m^2,第1、8天,顺铂(DDP)35~45mg/m^2,第1~2天,静脉滴注。放射治疗方案同GP组。结果GP组获完全缓解(CR)9.7%,部分缓解(PR)51.6%,无变化(NC)25.8%,进展(PD)12.9%;DP组获CR9.1%,PR54.6%,NC24.2%,PD12.1%,两组近期疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。GP组和DP组的1年、2年和3年生存率分别为75%、52.5%、37.5%和76.2%、57.1%、35.2%。主要剂量限制性毒性为骨髓抑制,其中主要是Ⅱ~Ⅲ级粒细胞减少,放射治疗的主要不良反应为放射性食管炎、放射性肺炎。结论GP方案联合放疗和DP方案联合同期放疗疗效没有明显差异,不良反应也相似。 相似文献