中药血清药理学的方法学探讨

中药血清药理学是一种较新的体外实验方法。目前正在走向成熟，它既有优点，又有缺点，还有许多问题有待解决。本文就其近年来方法学方面的进展予以阐述。     

太白参对饥饿致“脾虚”小鼠的影响

本文观察了太白参提取物对饥饿所致“脾虚”小鼠的影响及太白参的急性毒性。结果显示 :太白参可显著提高脾虚小鼠的血清淀粉酶活力、胸腺指数及胸腺RNA含量 ;小白鼠对太白参的最大耐受量为 1 80 g生药· kg- 1。提示太白参具有较好的药用开发前景     

山海丹Ⅴ号对犬血流动力学的影响

本文研究山海丹Ⅴ号对大血流动力学的影响,结果表明,山海丹Ⅴ号可明显降低犬血压,减慢心率,降低左室内压及左室内压最大上升速率,减小外周阻力及冠脉阻力,降低心肌耗氧,提示该药有利于调节和维持心肌在缺血缺氧状态下氧代谢及能量的供需平衡。     

高血压机体外周动脉G-蛋白偶联受体对缩血管物质的反应

目的 研究高血压患者及自发性高血压大鼠(SHR)阻力动脉G-蛋白偶联受体对缩血管介质的反应性.方法 将实验动脉血管分成高血压患者大网膜动脉组、非高血压患者大网膜动脉组、SHR肠系膜动脉组和Wistar-Kyoto(WKY)大鼠肠系膜动脉组4组.分别将4组动脉切成环置于浴槽中,累加浓度法加入去甲肾上腺素(NE),测定动脉环张力的变化,作量效曲线,考察α受体介导的收缩功能;分别加入5-羟色胺(5-HT)、蛇毒类似物(Sarafotoxin,S6c)、内皮索1(ET-1)3种物质,依次考察5-HT、ETB、ETA3种受体介导的收缩功能.同样试验方法在SHR组及WKY大鼠组用特异性5-HT2A受体拮抗剂氟哌喹酮(Ketanserin),α1受体拮抗剂哌唑嗪和α2受体拮抗剂西萝芙木碱(Rauwolscine)考察5-HT2A受体、α1受体、α2受体在血管收缩中的作用,作量效曲线.结果 1)高血压患者大网膜动脉ETB、ETA、α受体激动剂量效曲线的Emax均明显高于非高血压患者(P均＜0.01);高血压患者ETB、5-HT、α受体激动剂量效曲线的pEC50明显高于非高血压患者(P＜0.01或P＜0.05);2)在SHR肠系膜动脉α受体和5-HT受体激动剂量效曲线的Emax明显高于WKY大鼠(P均＜0.01);SHRETB、ETA、5-HT受体激动剂量效曲线的pEC50明显高于WKY大鼠(P＜0.05或P＜0.01),而α受体激动剂量效曲线pEC50明显降低(P＜0.01);3)应用氟哌喹酮引起5-HT量效曲线平行右移,在SHR和WKY大鼠,pA2值分别为(9.5±0.1)和(9.4±0.1);哌唑嗪引起NE量效曲线平行右移,在SHR和WKY大鼠,pA2值分别为(11.0±0.2)和(10.94±0.2);西萝芙木碱引起NE量效曲线平行右移,pA2值SHR(7.2±0.2)和WKY大鼠(7.1±0.2).结论 1)高血压机体外周阻力血管的ETB、ETA、5-HT以及α受体介导的收缩作用明显增强;2)在外周阻力血管5-HT主要通过激动5-HT2A受体引起血管收缩,NE主要通过激动α1受体引起血管收缩.     

生化软胶囊的活血及镇静作用

目的：观察生化软胶囊对凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（KPTT）的影响及其镇静作用。方法：体外测定PT及KPTT，观察生化软胶囊对其影响；用小鼠多功能自主活动记录仪记录小鼠自主活动次数，观察其镇静作用。结果：生化软胶囊可显著延长家兔PT及KPTT（P〈0．05或P〈0．01）；显著减少小鼠自主活动次数（P〈0．01）。结论：生化软胶囊有抑制内源性及外源性凝血系统的作用，故可以活血；同时，有明显的镇静作用。     

梧桐子颗粒剂的促凝血作用

梧桐子为梧桐科植物梧桐[F irm iana simplex(L.)W.F.W h ight]的种子,临床用以治疗伤食、胃痛、疝气、小儿口疮等,也有顺气、和胃、消食之功效[1]。治疗鼻出血效果显著[2]。本文就梧桐子颗粒剂的促凝血作用和急性毒性进行研究。1材料与方法1.1药物梧桐子颗粒剂:1 g浸膏相当于10 g生药,临床人用剂量每天3 g/kg,由西安交通大学第一医院药剂科提供。云南白药胶囊:云南白药集团股份有限公司生产,批号030404。所用溶媒均为蒸馏水。1.2仪器TYXN-96 I多功能智能血液凝集仪,上海通用机电技术研究所生产;BH-2型显微镜,OLYMPUS公司生产。1.3…     

防风通脑液对大鼠血液流变学的影响

防风通脑液给大白鼠连续ｉｇ１４ｄ，观察其对血液流变学的影响。并与丹参进行比较，结果表明，防风通脑液２０ｇ／ｋｇ生药能明显降低全血高切粘度、全血低切粘度、血浆高切粘度和全血还原粘度，能明显降低血沉值，使体外形成的血栓长度缩短、湿重减轻、血栓指数降低。防风通脑液１０ｇ和２０９生药／ｋｇ均能降低血浆纤维蛋白原含量和血清总胆固醇。５，１０，２０ｇ生药／ｋｇ三个剂量组均能显著降低血清甘油三酯。     

胆舒通片对胆道系统作用的实验研究

目的观察胆舒通片的利胆、镇痛、抗炎作用。方法用BL-410生物实验系统测定家兔胆囊运动,胆汁流量、Odd i括约肌紧张性和胆道末端内压,并采用相应的药理学模型研究胆舒通片的抗炎、镇痛作用。结果胆舒通片能增加胆囊收缩曲线下面积,显著增加家兔胆囊收缩的频率和收缩幅度,表明胆舒通片有增强胆囊收缩的作用。胆舒通片能促进胆汁分泌,可降低胆道末端内压,具有松弛Odd i括约肌的作用。可提高小鼠的热刺激痛阈,减少醋酸引起的扭体次数;对蛋清性足跖肿胀及对二甲苯引起的耳廓肿胀均有抑制作用,降低毛细血管通透性。结论胆舒通片具有利胆、抗炎、镇痛作用。     

六肽对兔血小板聚集活性的影响

目的研究六肽对兔血小板聚集活性的影响。方法采集健康家兔颈动脉血,以枸橼酸钠抗凝,用比浊法测其血小板在不同诱导剂诱导下聚集率。结果 1×10 5mol.L 1六肽,对兔ADP、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的血小板聚集的抑制率分别为(66.22±1.40)%,(67.94±2.32)%和(58.18±4.67)%。六肽抑制兔ADP、AA和凝血酶诱导的血小板聚集的IC50分别为3.24×10 6mol.L 1,1.32×10 6mol.L 1和7.24×10 6mol.L 1。结论六肽在体外具有抑制兔血小板聚集的作用。     

忍冬感冒颗粒的主要药效学试验

目的研究忍冬感冒颗粒的药理作用。方法应用药理学模型对体外抗炎、解热、镇痛、镇咳等药效学进行试验。结果忍冬感冒颗粒能有效抑制毛细血管通透性,降低蛋清性大鼠足跖肿胀百分率;能抑制2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高;使热刺激痛阈提高,使扭体潜伏期显著延长,扭体次数明显减少;减少氨水引发的小鼠咳嗽次数,并延长咳嗽潜伏期。结论忍冬感冒颗粒具有清热、止咳、抗炎、镇痛的作用。