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目的 探讨外周血平均血小板体积与血小板计数的比值(MPV/PLT)对甲状腺乳头状癌(PTC)的临床应用价值。方法 选取笔者医院2017年1月~2021年1月经手术病理确诊的PTC患者(PTC组)687例、良性甲状腺结节患者(良性甲状腺结节组)398例,另取慢性淋巴细胞性甲状腺炎组89例,健康对照组153例。比较4组研究对象的基本资料,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估外周血MPV/PLT预测PTC的诊断效能。结果 PTC组平均血小板体积(MPV)、MPV/PLT明显高于良性甲状腺结节组、慢性淋巴细胞性甲状腺炎组及健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移的PTC组MPV、MPV/PLT均明显升高;有被膜侵犯的PTC组MPV/PLT明显升高(P均<0.05)。ROC曲线显示, MPV/PLT在PTC和良性甲状腺结节的鉴别诊断中曲线下面积(AUC)为0.783,优于MPV(AUC为0.657)和NLR(AUC为0.642);MPV/PLT在PTC与慢性淋巴细胞性甲状腺炎鉴别诊断中AUC为0.759,优于MPV(AUC为0.598)和NLR(AUC为0.633);MPV/PLT在PTC与健康对照鉴别诊断中AUC为0.823,优于MPV(AUC为0.679)和NLR(AUC为0.716,P均<0.05)。结论 外周血MPV/PLT对PTC的诊断有预测价值,但需多中心前瞻性研究进一步证实。 相似文献
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目的建立多重微球芯片流式免疫荧光发光法检测原发性干燥综合征(pSS)自身抗体的评价及应用。方法采用多重微球流式免疫荧光发光法,以聚苯乙烯微球为反应界面,将8种[SSA(60kD)、SSB、α-fodrin、M3、ds-DNA、nRNP/Sm、Sm、M2]抗人IgG单克隆抗体包被微球后,用该方法检测同一血清样本中的多种可溶性蛋白抗体。选取pSS患者206例、非pSS患者110例和健康人69例,用多重微球流式免疫荧光发光法检测8种自身抗体。结果多重微珠流式免疫荧光发光法检测8种抗体的批内差异及批间差异均较小;检测pSS组的8种抗体水平与非pSS组、健康组比较,差异均有统计学意义(P0.01);诊断pSS的总敏感度可达97.20%,总特异性可达96.34%。结论多重微球流式免疫荧光发光法检测pSS自身抗体方法可以一次同时进行8种自身抗体的联合检测,为pSS及其他自身免疫病的确诊创造了一种准确、便捷的检测新方法。 相似文献
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目的探讨辽宁地区老年系统性红斑狼疮(SLE)患者和正常老年人群CCR5基因多态性差异,探索其基因多态性在SLE诊断中的意义。方法收集500例老年SLE患者及500例老年健康人作对照,对其SLE相关指标及CCR5基因多态性检测。结果500例样本以CCR5/CCR5纯合子基因型为主,无CCR5Δ32/CCR5Δ32基因型,CCR5基因频率显著高于CCR5Δ32(P<0.05);CCR5/CCR5Δ32组发病年龄低于CCR5/CCR5组,但无显著差异(P>0.05)。而抗dsDNA抗体阳性率明显高于CCR5/CCR5组(P<0.05)。结论辽宁老年人群中主要以CCR5野生基因型为主,CCR5Δ32突变频率较低。CCR5Δ32突变可以通过提高抗dsDNA抗体的阳性率来影响SLE。 相似文献
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中医学从系统论的角度整体认识生命与疾病,钱学森多次强调"人体科学一定要有系统观,而这就是中医的观点".课题组将中医学的病机概念与图论的有向图概念进行整合,提出了病机网络的概念,并在系统科学指导下,结合图论理论提出一种以病机为核心的数字化辨证新方法——网络辨证.本文将从数学层面详细阐述网络辨证的算法原理.网络辨证医理模型包括三个阶段,第一阶段基于笛卡尔积操作穷尽枚举所有的候选病机网络,第二阶段基于中医的整体观原则筛选出有限的整体性网络;第三阶段基于人机交互策略确定唯一的个体化病机网络.研究过程中我们基于Dijkstra算法对中医的整体观思想建立了启发式的数学化定义,并提出且证明了三个重要的定理推论对该定义进行算法层面的优化.总结而言,网络辨证与中医实践者的辨证思维是高度吻合的,网络辨证为中医数字化辨证提供了新思路. 相似文献
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目的:观察尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取住院治疗的急性脑梗死患者156例,随机分为研究组和对照组,每组78例。研究组应用尤瑞克林联合血塞通进行治疗,对照组应用复方丹参进行治疗,观察两组疗效。结果:尤瑞克林与血塞通联合治疗组基本治愈率为26.9%,总有效率为93.6%;复方丹参治疗组基本治愈率为11.5%,总有效率为69.2%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得临床中应用。 相似文献
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目的:研究厄贝沙坦对糖尿病胃轻瘫(diabetic gastroparesis,DG)的治疗作用及其可能的作用机制.方法:30只健康♂SD大鼠予链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射,制备糖尿病大鼠模型.随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病模型对照组(DC组)、厄贝沙坦治疗组(DI组),DI组予以厄贝沙坦按0.012g/(kgd)灌胃,其余两组给予等体积生理盐水灌胃.6wk后,行酚红灌胃法测胃排空率;放射免疫分析法测定大鼠胃组织内皮素(ET-1)含量、化学比色法检测胃组织一氧化氮合酶(NOS)活性、反转录聚合酶联反应(RT-PCR)测定胃组织血管紧张素受体(AT1R)mRNA表达.结果:DC组及DI组的胃排空率较NC组明显下降(18.65%±4.30%,22.64%±2.88% vs 62.64%±4.51%),而与DC组相比,DI组的胃排空率明显升高(22.64%±2.88%vs18.65%±4.30%;DI组胃组织ET-1含量较DC组明显下降(21.660pg/mgpro±4.686pg/mgpro vs 26.850pg/mgpro±2.897pg/mgpro),但是仍高于NC组(21.660pg/mgpro±4.686pg/mgpro vs 18.520pg/mgpro±2.795pg/mgpro);NOS分为结构性NOS(cNOS)和诱导性(iNOS),与NC组相比,DC组、DI组cNOS活性显著下降(0.521pg/mgpro±0.057pg/mgpro vs 0.323pg/mgpro±0.079pg/mgpro,0.384pg/mgpro±0.067pg/mgpro),DI组cNOS活性较之DC组没有显著差异(0.323pg/mgpro±0.079pg/mgpro vs 0.384pg/mgpro±0.067pg/mgpro),而DI组iNOS活性较DC组明显下降(0.246pg/mgpro±0.033pg/mgpro vs 0.276pg/mgpro±0.021pg/mgpro),但仍高于NC组(0.246pg/mgpro±0.033pg/mgpro vs 0.209pg/mgpro±0.015pg/mgpro);厄贝沙坦干预后,DI组胃组织(AT1R)mRNA表达低于DC组,差异有统计学意义(0.546±0.005 vs 0.741±0.010),而仍显著高于NC组(0.546±0.005 vs 0.207±0.004).结论:厄贝沙坦可能通过影响DG大鼠胃组织ET-1、NOS、AT1RmRNA水平来改善DG大鼠的胃排空障碍. 相似文献