大鼠下丘脑内神经降压素对体温的影响

目的　探讨下丘脑内神经降压素 (Neurotensin ;NT)对体温的影响。方法　使用核团内微量注射的方法向大鼠双侧视前区 -下丘脑前部 (PO/AH)和下丘脑后部 (PH) )分别注射NT和抗NT血清 ,观察大鼠体温的变化。结果　双侧PO/AH注射NT后大鼠体温下降 (P <0 0 5 ) ,且呈明显的量效依赖关系 ,但注射抗NT血清不能引起体温变化 ;下丘脑后部 (PH )注射NT对体温无明显影响 (P >0 0 5 )。结论　下丘脑内外源性NT可能参与机体的体温调节过程 ,其作用部位在视前区 -下丘脑前部 ,内源性的NT对体温无明显影响。     

动物病毒与宿主细胞早期相互作用:与病毒疫苗的关系

细胞上的病毒受体病毒附着和进入细胞依靠细胞表面特殊结构的存在,这种结构能被病毒附着蛋白所识别。细胞表面受体可能仅限于一种质膜受体,腺病毒和EB病毒受体可能就是如此。另外,识别结构可能是普遍分布的,例如,唾液酸是细胞表面流感病毒、副粘病毒、多瘤病毒和脑心肌炎病毒受体的基本成份。因为含有唾液酸残基的糖蛋白和糖脂有许多不同的排列,所以潜在受体分子的数目是巨大的。     

益气活血中药联合西药治疗慢性心衰60例临床观察

慢性充血性心力衰竭是老年人常见病,多发病,是因多种原因造成心脏原发损害,以心脏功能异常,运动耐力下降及神经内分泌激活为特征的临床综合征.慢性充血性心力衰竭的治疗,目前仍以西医常规治疗为主,临床治愈率较低,虽能明显改善患者症状,对血液流变学影响不大;而血液流变学异常是使心衰进一步加重及发展为血栓的基本条件.为此,我们在西医常规治疗的基础上,加用益气活血中药,治疗慢性心衰,对改善血液流变学作用明显,现总结报告如下.     

糖耐量低减及其处理对策

糖耐量低减(IGT)是一组已有代谢异常并有可能向糖尿病发展的病理生理过程.1997年美国糖尿病协会(ADA)在提出修订糖尿病诊断标准的同时废除了以往把IGT作为糖尿病的一个临床分型或是一个单独的疾病,而是作为糖尿病发展过程中的中间过度阶段.     

开放式实验教学在七年制分子生物学实验课中的应用

开放式实验教学是一种新的教学模式，克服了传统实验教学的弊端。通过对七年制学生的分子生物学实验课进行开放式实验教学的尝试，阐述了实行开放式实验教学的形式和内容及其优越性和必要性。     

床旁胸部摄影条件探讨

目的为了提高床旁胸部摄影质量，减少患者及工作人员的照射剂量。方法将1996以前及以后分别抽取的50例患者，分为3个年龄组：①3-14岁组②15-16岁组③17岁以上组。摆住：座位或卧位；摄影条件：2rnAs，75-95kv。结果按评片标准，其优良率迭96％，比该院从前所给条件摄取的照片优良率高出6％，同非床旁胸部摄影的质量相当，患者受照剂量与此前条件相比，3组分别减少了7倍、8倍、11倍；工作人员受散射线照射剂量也大大降低。讨论“提高千伏固定毫安秒”条件的选择，所摄取的照片层次丰富，但其灰雾度较毫安秒大时所摄照片大些，尤其是体厚大于23cm以上的患者。     

尿分析仪隐血测定与显微镜红细胞检查结果的对比分析

目的 对比分析尿分析仪隐血测定和显微镜红细胞检查结果之间的符合情况；方法 对随机抽取的400份尿液标本分别用尿分析仪测定其隐血结果和用显微镜检查其红细胞阳性情况，并分析其两者的符合率。结果 两种方法检测尿红细胞阴性符合率为98．1％，阳性符合率为88．0％。结论 临床工作中尿分析仪隐血检测与显微镜检查红细胞应联合进行，不能相互取代。     

社区糖尿病健康教育探讨

糖尿病是由于胰岛素相对或绝对不足引起的以慢性高血糖为特征的伴有蛋白质、脂肪及水、电解质代谢异常的代谢紊乱性疾病。它主要是能量摄入过多，运动量小，压力大，以及遗传等因素引起的。也就是说，它与人们的饮食结构及经济条件有很大的关系。因此，加强社区糖尿病的健康教育对避免并发症的发生、发展，提高糖尿病病人的生活质量有着积极作用。     

过敏性紫癜168例临床观察

本文对2001年3月～2004年3月我院和榆林市星元医院儿科收治的14岁以下过敏性紫癜患儿168例进行回顾性分析，报告如下。     

长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的研究

目的:探讨用长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的可行性.方法:针对伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用半巢式PCR技术扩增经低pH法(4.0±0.1)、巴氏消毒法[(60±1.0)℃]和s/D法(有机溶剂/洗涤荆)处理后的PRV核酸,同时以细胞感染法做平行对照.结果:低pH对PRV核酸有破坏作用,处理时间越长,核酸损伤程度越明显,处理60 min时,6.62 lgTCID50的PRV完全被灭活.5条不同长度PCR扩增产物中,只有3.9 kb的长片段检出与细胞培养结果一致.7.25 lgTCID50的PRV经(60±1.0)℃处理20 min后即被完全灭活,7.13 lgTCID50的PRV经s/D法处理1 h后被完全灭活,但各长度核酸片段扩增均为阳性,与细胞感染试验结果不符.结论:低pH对PRV核酸的损伤程度随处理时间的延长而增加;用长链PCR(3.9 kb)技术来评价经低pH法灭活病毒的效果是可行的,而该法不适合评价巴氏消毒法和S/D法灭活病毒的效果.