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31.
采用前瞻性、双盲随机方法自孕28w起给具有妊高征高危因素的孕妇连续服用1.5g/d钙元素直至分娩。结果显示:服钙组、安慰剂组及正常孕妇对照组妊高征发生率分别为9.52%(6/63)、23.33%(14/60)及12.50%(8/64),服钙组和安慰剂组发生率差异显著。服钙组在妊娠病理、分娩期并发症、分娩方式及新生儿有关情况方面与安慰剂组、正常孕妇对照组比较没有显著差异。提示:孕28w后每日补1.5g钙元素可以降低妊高征高危人群的妊高征发生率;且并不增加围产期结局的危险性,对母儿均安全。故对有妊高征高危因素的孕妇补钙或改变膳食结构,多吃富含钙质的食物对预防妊高征具有实用价值。 相似文献
32.
张凤春 《吉林大学学报(医学版)》1988,(6)
<正> 近年来,随着凝血的生物学及细胞生物学研究的进展,又发现一种新的抗凝物质——蛋白C(PC),它的抗血栓作用不亚于ATⅡ。1976年Stanflo首先从牛血浆中分离出PC。1979年Kisiol等首次分离出人PC,从此对人PC进行了深入研究。由于PC的发现对某些血栓性疾病的发病机制有了新认识、鉴于国内有关PC的报告很少,现将近年来国外的研究进展情况综述如下。 相似文献
33.
目的 观察低功率超声空化治疗肝癌前后超声血管造影检查结果的变化,并探讨其意义.方法 采用低功率超声空化治疗肝癌42例.其中12例晚期肝脏肿瘤患者手术前后均接受超声血管造影和增强CT检查,用增强CT检查结果评定其疗效,分析治疗前后超声血管造影图像变化.结果 本组无CR患者,PR 5例,SD 5例,PD 2例.11例患者(PR 5例、SD 4例、PD 2例)治疗后病灶内出现低回声区,病灶增强程度及增强范围变小;1例原发性肝癌(SD者)治疗后超声造影发现肿瘤内出现低回声区.治疗前典型超声血管造影结果为造影剂注入后,肿块由周边向中央弥漫性明显增强,表现为内部弥漫性增强,呈“漫天星”状,血供丰富;治疗后表现为肿块呈弥漫性增强,但肿瘤血管造影强度低于治疗前,造影剂充盈缺损区范围扩大,内可见裂隙样暗区,近腹壁侧可见片状充盈缺损区.结论 超声血管造影是评价肝癌疗效的重要辅助方法. 相似文献
34.
35.
目的 探讨托瑞米芬(TOR)对乳腺癌细胞株MCF7的非雌激素抗肿瘤作用及促分裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号转导通路在其中所发挥的作用.方法 采用SRB法测量TOR单独或联合MEK抑制剂PD98059对乳腺癌细胞株MCF7活性的抑制;Western blotting检测不同浓度TOR对MCF7细胞株磷酸化ERK的影响.结果 TOR抑制乳腺癌细胞株MCF7的活性,抑制强度呈浓度依赖性.PD98059与TOR联用,可显著增强TOR对MCF7细胞株的细胞毒作用,对细胞株抑制率大于两药单独应用之和.5、10、20μmol/L的TOR对MCF7细胞株中磷酸化ERK有明显的浓度依赖性抑制作用.结论 MAPK信号转导通路在TOR非雌激素抗肿瘤中发挥重要作用,MAPK通路抑制剂与TOR联合应用可发挥协同作用,增强其抗肿瘤效用. 相似文献
36.
37.
张凤春教授认为,儿童多动症发病机制为阴阳平衡失调,病位常涉及心肝脾肾,主要是脾胃,其次是肝,病性为本虚标实。临床辨证上常见证型分别为:心脾两虚、脾虚肝亢、痰火内扰、肾虚肝亢,心脾两虚,主方为人参归脾汤加减;脾虚肝亢,主方以健脾疏肝颗粒为主;痰火内扰,主方以温胆汤加减;肾虚肝亢,主方以多动宁颗粒为主。张凤春教授认为,各证型并非一成不变,常混杂出现,要仔细辨证,用药上要注意顾护脾胃,同时除了内服药物还要在生活上配合心理治疗及注意饮食禁忌。 相似文献
38.
39.
肿瘤干细胞传统治疗抵抗与靶向治疗 总被引:4,自引:2,他引:2
近年来,不断有资料表明,肿瘤干细胞和正常干细胞具有相似的性质.肿瘤干细胞导致肿瘤的发生、复发及转移.肿瘤干细胞对传统治疗方法的抵抗是肿瘤治疗失败的主要原因.同时,肿瘤干细胞位于特定的微环境中,肿瘤干细胞与微环境的相互作用显著影响肿瘤的进程.本文针对肿瘤干细胞及其微环境的靶向治疗做一综述.期望为肿瘤治疗带来新的思路. 相似文献
40.
雌激素受体基因多态性与乳腺癌的关系 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究雌激素受体α(ESR1)基因单核苷酸多态性(SNPs)与乳腺癌患者临床病理特征和乳腺癌易感性的关系。
方法:运用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析的方法检测193例中国汉族女性乳腺癌患者和71名正常女性对照者ESR1基因上RS2077647位点的基因型,以SPSS 11.0软件卡方检验处理数据。
结果:①RS2077647位点等位基因频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律;②RS2077647位点的等位基因及基因型与患者年龄、肿瘤大小及PR表达相关,不同年龄组、不同肿瘤大小组和孕激素受体(PR)阴性与阳性组间,RS2077647的等位基因和基因型的频率不同,差异有显著性(P<0.05);③RS2077647位点等位基因及基因型频率在乳腺癌人群与正常对照者间分布差异无显著性(P>0.05)。
结论:RS2077647位点基因的多态性与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小及PR表达相关,与乳腺癌易感性无关。 相似文献