排序方式: 共有54条查询结果,搜索用时 156 毫秒
41.
42.
对35例正常人头胸(HC)导联与常规(wilson′s)导联进行对比.结果,HC导联P、R、T波振幅均高于wilson′s、导联;右胸导联(V_1、V_3R~V_6R)HC导联R波有递增趋势,而wilso′s导联则Q波有递增现象。正后壁(V_7~V_9及V_7R~V_9R),正常人异常Q波检出率wilson′s吕导以显著高于HC导联,前者以V_9R以依次向两侧递减,而在HC导联则无一例异常Q波的出现。提示,对冠心病心肌缺血,心肌梗塞(尤其是右室梗塞)的诊断及假性Q波的鉴别诊断,HC导联可以弥补wilson′s导联的某些不足;对某些心律失常及病理性低电压的观察及诊断可以提供有关依据,从而提高临床的诊断率。 相似文献
43.
胃癌组织中HPV感染的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究西安地区人乳头瘤病毒(HPV)的感染与胃癌的关系。方法 运用PCR方法,同时设计HPV共同引物和HPV16型和HPV18型巢式引物,对胃癌组织(n=40)、癌旁组织和非肿瘤组织(n=10)进行HPV DNA的检测。结果 胃癌40例组织中HPV检出15例,总检出率为37.5%;癌旁组织和非肿瘤组织未检出。HPV的检出以HPV16型为主,占检出阳性的80.0%,且与癌组织的分化程度密切相关。结论 HPV的感染、主要为高危型HPV16型的感染与本地区胃癌的病因学可能关系密切。 相似文献
44.
中药缓控释制剂发展历史悠久,但现代中药缓控释制剂因中药化学成分复杂、物质基础不明确和质量评价体系不健全等限制了其发展。中药缓控释制剂设计与评价成为中药制剂领域亟需攻克的科学问题。中药制剂不能像化学药物仅依靠药物动力学与释药动力学方法建立剂型设计与评价研究方法。中药缓控释制剂可结合以超分子“印迹模板”整合成分群为释药“物质单元”来进行重构,关联谱动学与谱效动力学进行生物药剂学评价。因此,提出以谱动学与谱效动力学关联构建具超分子释药“物质单元”特征的中药缓控释制剂设计与评价生物药剂学研究方法,符合中药多成分整体受控、同步释放制剂制备指导原则。超分子释药的“物质单元”结合中药谱动学与谱效动力学建立中药缓控释制剂处方设计和多成分缓控释制剂评价标准体系,旨在为建立符合中药制剂特征的生物药剂学研究方法提供参考。 相似文献
46.
目的 基于超分子“印迹模板”理论,划分、整合六味地黄浓缩丸(Liuwei Dihuang Concentrated Pills,LDCP)指纹图谱,将其表征为物质单元并进行谱量学质量控制与评价研究。方法 采用匹配频数统计矩法划分、整合与表征50批LDCP指纹图谱物质单元,根据朗伯-比尔定律将各物质单元总峰面积与出膏率进行多元线性回归建立谱量学方程,进行谱量学研究。结果 50批LDCP的UPLC指纹图谱被划分为35个物质单元(A1~A35),经多元线性回归得到35个物质单元(A1~A35)总峰面积与出膏率的谱量学方程:PT=23.390+0.041 06 A1-9.100×10-3 A2+0.014 68 A3+0.027 98 A4-0.033 61A5-0.042 25 A6-6.608×10-3 A<... 相似文献
47.
48.
49.
对35例正常心电图(ECG)及5例ECG有逆钟向转位者,进行V_7、V_8、V_9部位头胸(HC)导联与常规(Wilson's)导联对比.结果,正常ECG组,HC导联Q(q)波的检出率明显低于Wilson's导联;HC导联Q波时限与Q/R比值均比Wilson's导联减小。ECG逆钟向转位组,上述结果两者差异则更为显著。提示,HC导联对V_7,V_8、V_9部位假性Q波的判别有一定意义,尤其对ECG有逆钟向转位者,有利于正后壁心肌梗塞(TPMI)的鉴别诊断,从而提高对TPME的诊断率及特异性。 相似文献