氧化苦参碱的提取分离工艺研究

实验用离子交换树脂法提取分离氧化苦参碱,并用四因素三水平正交试验,对提取条件进行考察,结果量佳工艺组合为A1B2C2,即用0.1%的稀盐酸渗流,PH=12±氨水碱化,80%乙醇洗脱.     

大孔树脂分离葛根总黄酮研究

采用70％乙醇回流提取,大孔树脂吸附纯化,70％乙醇为洗脱液,总黄酮平均得率为9．93％。     

松潘乌头炮制前后生物碱类成分变化研究

目的:通过对松潘乌头炮制前后生物碱类成分的比较,为进一步制定其质量标准提供依据。方法:对炮制前后样品采用薄层色谱法鉴别,用酸碱滴定法测定总生物碱的含量。结论:松潘乌头炮制前后生物碱在种类和含量上均发生了明显变化;松潘乌头生品总生物碱含量为0.9342%,炮制品中总生物碱含量为0.6427%,符合2005版《中国药典》的规定。     

铁棒锤中二萜生物碱成分及其生物活性

目的:研究铁棒锤中二萜生物碱的成分及其生物活性。方法:采用正相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法分离纯化,理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。通过MTT法评价化合物2~8的细胞毒活性。结果:从铁棒锤根部的乙醇提取物中分离鉴定出8个二萜生物碱,分别为3-脱氧乌头碱(1),3-乙酰乌头碱(2),乌头碱(3),次乌头碱(4),8-O-methyl-14-benzoylaconine(5),spicatine A(6),aldohypaconite(7),hokbusine A(8)。化合物3对肺癌A549细胞、肺癌1299细胞具有较强的细胞毒活性,化合物2,4~8则表现出较弱的细胞毒活性。结论:二萜生物碱是铁棒锤药材的主要及有效化学成分,其中6~8为首次从该植物中分离得到。化合物2~8均表现出一定的细胞毒活性。     

川芎水提部位化学成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析

目的 采用UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术对川芎水提取部分中的化学成分进行定性分析.方法 采用LC-MS/MS,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以甲醇-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据.结果 通过正、负离子质谱信息及元素组成,分析与相关文献数据对照,共鉴定出13个化合物.结论 通过超高效液相色谱分离,质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索确定川芎水提取部分中的化学成分,为阐明川芎水提部分的药效物质基础提供有力的证据.     

ASE-GC-MS分析莪术的挥发性成分

目的建立一种莪术挥发性成分的提取和分析的方法。方法加速溶剂萃取法(ASE)提取莪术挥发性成分,气质联用(GC-MS)进行定量分析。结果最佳的提取工艺条件:萃取溶剂乙酸乙酯,萃取温度80℃,静态时间6min,循环2次。气质联用条件:进样1μl,初始温度60℃,终止温度290℃;质谱扫描范围50～500m/z,扫描间隔0.5s,采用NIST和Wiley谱库对检测物进行在线检索。结论采用优化后的ASE可快速提取莪术挥发性成分,结合GC-MS检测。该方法显著优于传统提取和分析方法,具有高效、无污染、工艺简单和高实用等优点。     

珠子参的HPLC指纹图谱及模式识别

目的:研究珠子参药材HPLC指纹图谱的模式识别方法。方法:利用HPLC方法,以全国7个省份珠子参药材为研究对象,对12批药材进行了指纹图谱分析,同时运用聚类分析及主成分分析对其进行模式识别研究。结果:12批珠子参药材的指纹图谱有8个特征共有峰,并指认了2个色谱峰。通过聚类分析和主成分分析将12批药材分为2类。结论:不同的地域环境和气候差异导致珠子参品质之间的差异,珠子参指纹图谱的模式识别直观、可行,为珠子参的生产和质量控制提供了依据。     

南五味子种子和果肉化学成分比较研究

目的比较南五味子果肉和种子化学成分的异同,为临床用药及炮制提供依据。方法采用分光光度法测定南五味子种子、果肉中总木脂素和多糖的含量。结果南五味子种子和果肉中总木脂素含量分别为1．175％,0．718％,挥发油含量分别为1．6％和0．2％,多糖含量分别为0．887％,2．14％;结论南五味子种子和果肉中化学成分存在一定差异。且种子中木脂素、挥发油含量较高,而果肉中以多糖含量为高。     

珠子参药材质量标准研究

目的对不同批次珠子参药材样品进行分析研究,建立珠子参药材质量标准。方法采用传统鉴别、薄层色谱鉴别及HPLC法测定珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量;同时,对其水分、灰分、酸不溶性灰分等进行测定。结果不同批次珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量存在一定差异。结论所建立的方法操作简便、重现性好、专属性强,可用于珠子参药材的质量评价。     

麻叶千里光化学成分的研究

目的分离并鉴定麻叶千里光的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化,根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为对苯二酚（hydroquinone,1）、对羟基苯甲酸（p—hydroxybenzoicacid,2）、（6R,7aS）6-Hydroxy-7,7a—dihydro-2（6H）-benzofuranone,3、对羟基苯乙酸（p—hydroxy benzeneacetic acid,4）、2,5-二羟基苯乙酸甲酯（methyl 2,5-dihydroxy benzeneacetate,5）、β-谷甾4-甲基邻苯二酚（4-methyl-o-phenol,6）、醇（β—sitosterol,7）、邻羟基苯甲酸（o-hydroxy benzoic acid,8）、齐墩果酸（oleanolic acid,9）。结论其中化合物3为首次从千里光属植物中分离得到。