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医药卫生 | 567篇 |
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2023年 | 7篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 2篇 |
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2001年 | 33篇 |
2000年 | 30篇 |
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1997年 | 15篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 6篇 |
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1981年 | 1篇 |
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561.
目的 探讨银杏叶提取物对食管癌细胞EC9706增殖、凋亡、侵袭、迁移的影响及机制。方法 食管癌细胞EC9706分为对照组(不做任何处理)、不同浓度银杏叶提取物组(100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L银杏叶提取物)、银杏叶提取物+白细胞介素-6(IL-6)组(20 ng/ml IL-6和400 mg/L银杏叶提取物)。采用CCK-8法检测各组细胞的光密度(OD)值;采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Transwell实验检测各组细胞的迁移和侵袭;Western blotting检测细胞增殖核抗原Ki-67、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved-caspase-3)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、磷酸化酪氨酸激酶2(p-JAK2)、磷酸化信号转导和转录激活因子3(p-STAT3)蛋白相对表达量。结果 对照组,100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L银杏叶提取物组,银杏叶提取物+IL-6组细胞OD值比较,差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,不同浓度银杏叶提取物组EC9706细胞OD值均降低(P ... 相似文献
562.
目的 为了充分了解中下斜坡和颅颈交界区解剖结构,探明颅骨表面标志与其周围重要结构的对应关系,为安全、合理地运用远外侧入路提供显微外科解剖学依据.方法 通过对10例(20侧)经甲醛固定的国人成人带颈尸体头颅(不分性别)和干性颅骨10例(20侧)(不分性别)进行解剖、测量拍摄获取相关资料.结果 ①枕髁、颈静脉孔、舌下神经管、环椎、枕骨大孔、乳突是枕下远外侧入路的重要骨性标志;②枕下三角和头外侧直肌、二腹肌是保护深部重要血管、神经的重要肌学标志;③舌下神经管后缘至枕髁后极距离(9.91±0.93)mm(左),(9.99±0.85)mm(右);舌下神经管下缘至枕裸下极距离(8.77±1.07)mm(左),(8.80±1.11)mm(右);舌下神经管上缘至颈静脉孔下缘距离(9.48±0.87)mm(左),(9.28±1.04)mm(右);舌下神经管长度(10.68±1.07) mm(左),(10.40±1.03)mm(右);舌下神经管与正中矢状面角度(48.3±4.7°)(左),(47.9±4.5°)(右).结论 远外侧入路可以以最短的距离到达脑干和颈延髓的腹侧和外侧,直接的显露下斜坡和颈延髓的腹侧和外侧,为颅神经和椎动脉提供了良好的显露,易于利用颅神经的自然间隙;避免对脑干和颅神经的牵拉,提高手术切除率,降低手术损伤及术后并发症. 相似文献
563.
单纯内镜下颅内病变的手术治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨单纯内镜(EN)下颅内病变的手术治疗。方法:应用内窥镜技术治疗各种颅内病变38例,其中梗阻性脑积水18例,透明隔囊肿10例,单侧室间孔阻塞4例,鞍上囊性颅咽管瘤2例、鞍上巨大囊肿2例。蛛网膜囊肿2例。结果:随访3~21个月。本组除4例梗阻性脑积水及1例透明隔囊肿外,治疗均有效(86.8%)。并发症最常见的为术后发热,其次为硬膜下积液,脑室出血。结论:神经内窥镜治疗颅内某些病变,手术副损伤小,疗效确切。要求选择适当的适应证和掌握神经内窥镜手术的基本原则。 相似文献
564.
565.
目的分析直肠癌新辅助放化疗后病理完全缓解患者长期随访中复发的相关因素及规范化疗的获益情况。方法回顾性收集2004年6月至2019年12月在中国医学科学院肿瘤医院接受新辅助放化疗病理完全缓解的108例直肠癌患者的临床病理资料及随访信息, 分析患者长期无病生存的临床病理特点及复发的相关因素, 同时评估术后规范化疗获益情况。结果 108例病理完全缓解患者的年龄为(56.3±11.6)岁, 其中男性68例(63.0%);随访时间[M(Q1, Q3)]为79.9(61.8, 112.6)个月。12例(11.1%)患者出现复发, 5年内有9例患者出现复发, 5年无病生存率为91.1%(99例)。多因素分析发现, 术后病理残存肿块或瘢痕最大直径(HR=8.41, 95%CI:1.08~65.22, P=0.042)、治疗前肿瘤距肛缘距离(HR=4.54, 95%CI:1.23~16.81, P=0.023)是患者术后是否复发的相关因素。根据相关因素将患者进行预后分层, 存在上述相关因素的患者, 接受术后规范化疗患者5年累积无病生存率为92.0%, 未接受化疗或者未完成规范化疗患者为82.3%, 差异... 相似文献
566.
孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorders , ASDs)是一种严重的神经发育障碍,主要临床特征为社会互动、交流和行为异常,童年早期起病,患病率约为1%,常伴有智力残疾和共病问题[1],预后很差,给患者和家庭造成严重的经济和心理负担。目前,ASDs 的病因及发病机制尚不明确,多数学者认为ASDs 是多基因遗传所致的神经发育障碍。近十年来基因技术在ASDs 中广泛应用,尤其是全基因组关联研究发现了几个关键的孤独症突变基因,基因产物与细胞内信号传递有关,影响突触传递功能,主要是同源性磷酸酶张力蛋白(PTEN)、错构素(Jamartin ,TSC1)、马铃薯球蛋白(Tuberin ,TSC2)等,是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)下游的信号转导成分[2]。现对PTEN 与ASDs 间的关系以及相关的病理学机制作一综述。 相似文献
567.