排序方式: 共有71条查询结果,搜索用时 16 毫秒
51.
52.
53.
54.
生附子、生半夏配伍后急性毒性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨生附子、生半夏配伍后的急性毒性变化,对二者配伍安全性进行评价,为制定生附子和生半夏用药标准和管理方案提供实验数据。方法:选择18—22g健康成年昆明小鼠,雌雄各半,随机分为对照组、生附子组、生半夏组、附子+半夏组、2倍附子+半夏组、2倍半夏+附子组、2倍附子+2倍半夏组,采用小鼠急性灌服毒性试验法,连续观察7天,记录灌服后小鼠自主活动及行为变化,同时记录小鼠死亡情况、体质量变化及小鼠心、肝、脾、肺、肾各脏器质量及指数变化。结果:与对照组比较,生附子和生半夏能明显影响小鼠自主活动及行为变化,影响小鼠心、肝、肾质量及指数,使小鼠死亡数量增加,经统计学处理存在显著性差异;将生附子和生半夏按不同比例组合后给小鼠急性灌饲,小鼠心、肝、肾质量及指数明显改变,小鼠死亡数量进一步增多,经统计学处理存在显著性差异。结论:生附子和生半夏对小鼠具有毒性作用,二者组合灌饲后其毒性作用明显增加。 相似文献
55.
目的:研究以不同频率电针神门、曲池、足三里穴对负荷性心肌肥厚模型家兔血浆及心肌组织AngⅡ含量的影响。方法:实验分为六组,即正常组、假手术组、模型组、电针高频组、电针中频组、电针低频组,以腹主动脉缩窄法造模,放射免疫法检测AngⅡ含量,将实验数据进行组间比较。结果:模型组家兔血浆和心肌组织中AngⅡ含量发生明显升高,与正常组比较经统计学处理存在显著性差异,中频电针组、高频电针组家兔血浆和心肌组织中AngⅡ含量发生明显降低,与模型组比较经统计学处理存在显著性差异。结论:高频、中频电针神门、曲池、足三里穴能降低模型家兔血浆及心肌组织中AngⅡ含量。 相似文献
56.
目的:观察神门、曲池、足三里穴位同步电针时对压力负荷性心肌肥厚模型家兔左心泵血功能的影响,从而为临床合理使用电针治疗相关疾病积累实验数据。方法:以腹主动脉缩窄法复制压力负荷性心肌肥厚家兔模型,将家兔分为正常组、假手术组、模型组、电针高频组、电针中频组、电针低频组,用BL-420S生物机能实验系统检测左心室内压获得LVSP、LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax等反应左心泵血功能的参数,然后将参数进行组间比较。结果:中频电针组LVEDP和-dp/dtmax两项指标与模型组比较经统计学处理有显著性差异,高频电针组LVSP、LVEDP和±dp/dtmax与模型组比较经统计学处理均有显著性差异。结论:提示高频电针神门、曲池、足三里穴对腹主动脉缩窄造成的负荷性家兔心肌肥厚的异常左心泵血功能有一定干预作用。 相似文献
57.
58.
59.
目的探讨左归饮对围绝经期大鼠卵巢促卵泡激素受体(follicle-stimulating hormone receptor,FSHR)表达的影响及机制。方法采用围绝经期大鼠动物模型,分别给予低、中、高剂量左归饮灌胃处理8周,用RT-PCR和免疫组化法检测卵巢FSHR mRNA及蛋白的表达。未成年大鼠注射孕马血清后收集培养卵巢颗粒细胞,用RT-PCR方法检测给予不同处理因素后FSHR mRNA的表达水平。结果(1)围绝经期大鼠卵巢FSHR的表达明显低于青年组(P0.01),给予不同剂量左归饮处理后,FSHR表达均显著升高(P0.01)。(2)培养颗粒细胞给予不同处理因素,结果显示,与对照组相比,左归饮提取物可促进FSHR mRNA表达(P0.01);与单纯加入左归饮提取物相比,同时加入左归饮提取物和福司考林(Forskolin)可进一步促进FSHR mRNA的表达(P0.01),同时加入左归饮提取物和酪氨酸蛋白激酶抑制剂Genistein则能明显削弱左归饮的促进作用。结论左归饮可通过上调围绝经期大鼠卵巢FSHR的表达,提高卵巢对卵泡刺激素的反应性,改善围绝经期卵巢功能。左归饮对FSHR mRNA表达的促进作用可能是通过激活腺苷酸环化酶-蛋白激酶A(cAMP-PKA)及酪氨酸蛋白激酶途径实现的。 相似文献
60.