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目的建立蝉蜕Cicadae Periostracum中乙酰多巴胺二聚体A和B的定量分析方法,并用于蝉蜕药材的质量评价。方法建立HPLC-UV方法,并进行方法学验证,同时对4个基原40批市售药材的2种乙酰多巴胺二聚体进行含量测定,并进行聚类分析。采用优化的Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水流动相,2种成分能与其他色谱峰分开,并达到基线分离,在测定浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率在97.53%~102.75%,方法精密度和重复性的RSD均小于5%,样品在24 h内稳定;依据2种乙酰多巴胺二聚体含量进行聚类分析。结果所建立的分析方法简便,准确度和精密度良好,能作为蝉蜕药材常规定量评价方法;40批蝉蜕药材可聚为3类,但2种乙酰多巴胺二聚体的含量没有基原特征性。黑蚱蝉基原的蝉蜕商品中乙酰多巴胺二聚体的含量差异较大,可能与不同来源的商品污染泥沙的量不同有关。结论山蝉、华南蚱蝉和蟪蛄基原的蝉蜕含有较高的乙酰多巴胺二聚体,且整体色谱特征与黑蚱蝉基原蝉蜕相似,是蝉蜕药材的潜在资源,严控泥沙应该是保证蝉蜕药材质量稳定一致的主要措施。 相似文献
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猪牙皂药材的质量评价方法 总被引:1,自引:1,他引:0
以prosapogenin 2b为指标成分,采用HPLC法研究猪牙皂药材质量评价方法。采用汉邦Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(36∶64),流速为1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长205nm。结果表明,prosapogenin 2b在5.38~32.28μg/mL范围内线性关系良好,低、中、高3种浓度的平均回收率(%)分别为101.58,97.39和96.85,RSD为2.92%。本法为猪牙皂药材质量标准建立和品质评价提供了依据。 相似文献
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目的:探讨应用彩超在肾脏恶性肿瘤诊断的应用效果。方法:将我院2017年1月-2019年5月间收治肾脏恶性肿瘤患者31例作为实验组,另外选取肾脏良性肿瘤患者31例作为对照组,对两组患者均进行肾脏彩超探查,并对两组探查结果进行对比。结果:实验组患者的肾门处肾动脉收缩峰值速度(PSV)、舒张末期流速(EDV)均高于对照组患者,其RI值则低于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:彩超能够对患者肾脏肿瘤血流情况进行了解,从而帮助医生对患者制定诊疗措施。 相似文献
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目的:以探讨经硫磺熏蒸后当归中二氧化硫残留量与硫熏诱导的含硫衍生物量的相关性为目的。方法:采用2010年版《中国药典》第一增补本中的方法对二氧化硫残留量进行动态检测;采用UPLC-QTOF-MS/MS对不同硫磺熏蒸时间当归中的含硫衍生物进行半定量测定;将二氧化硫残留量与含硫衍生物测定结果进行统计学分析。结果:在480 min内,随着硫磺熏蒸时间的增加,二氧化硫残留量呈现先升高后略降,再趋于平缓的趋势;水煎液中含硫衍生物的含量明显高于甲醇提取液,并随硫熏时间延长先升高后缓慢降低。结论:硫磺熏蒸当归二氧化硫残留与含硫衍生物含量无显著相关性,仅以二氧化硫残留量作为硫磺熏蒸当归检控指标值得商榷。 相似文献
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荆芥穗为唇形科一年生草本植物荆芥Schizonepe tatenuifolia(Benth.)Briq.的干燥地上部分。荆芥穗性温、味辛;其生品具有解表散风、透疹之功效,主治风寒感冒、咽喉肿痛及多种皮肤病,为中医临床常用药物。荆芥穗炒炭后专功止血,可用于吐血、便血、崩漏、产后血晕等。《中华人民共和国药典》2000年版中尚无荆芥穗药材指标性成分的含量测定方法, 相似文献
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本文系统回顾了白芍初加工过程中涉及的去皮、水煮、硫磺熏蒸、干燥和灭菌,以及质量评价方法等方面的研究现状,分析了当前白芍初加工和质量评价中存在的主要问题,探讨了改进方法和措施,为规范白芍的加工,确保药材质量稳定和用药安全提供参考。 相似文献
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目的分析老年脑梗死高危人群髋部骨折患者术后脑梗死的防治策略。方法选取我院103例老年脑梗死高危人群髋部骨折患者作为研究对象。将其分成对照组(47例)与观察组(56例)。对照组接受常规防治。观察组在对照组基础上,增加术后脑梗死防治。结果观察组术后脑梗死发生率低于对照组,且术后6个月生活质量评分均高于对照组,不良心脑血管事件发生率低于对照组,组间各数据比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论老年脑梗死高危人群髋部骨折患者经手术治疗后,积极采取监测血压、降压、调节血糖、早期功能锻炼等防治措施,可降低患者的术后脑梗死发生率。 相似文献
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荆芥挥发油β-环糊精包结工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 用正交实验优选荆芥挥发油 β-环糊精包结工艺的最佳条件。方法 采用正交设计的方法 ,用研磨法制备包结物 ,以包结率为优选指标 ,筛选最佳工艺条件。结果 影响包结效果的主要因素为 β-环糊精的用量。结论 最佳工艺条件为油与 β-环糊精之比为 1∶ 6 (m L· g- 1 ) β-环糊精与水之比为 1∶ 3(g/ m L) ,研磨时间为 1h 相似文献
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目的 探讨炮制对硫熏白芍检控指标的影响规律。方法 采用《中国药典》SO2残留量方法和HPLC方法分别测定比较炒制/酒制前后硫熏白芍饮片中SO2残留量和硫熏特征衍生物及芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸5种活性成分含量。结果 白芍饮片经硫熏后SO2残留显著增加。白芍饮片熏蒸2 h后,SO2残留量达861.08 mg/kg。经炒制/酒制后,SO2残留量明显降低,测得量分别为323.59 mg/kg、364.46 mg/kg,分别降低了62.42%、57.67%。白芍饮片硫熏后活性成分转化,产生磺酸化芍药苷,含量为3.93 mg/g,而经炒制和酒炙后,磺酸化芍药苷含量分别为3.99 mg/g、3.92 mg/g,含量未见明显变化;5种活性成分含量也未见明显变化。结论 SO2残留结合硫熏特征标志物可作为硫熏白芍饮片的安全性评价指标。 相似文献