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81.
~(35)脾脏在大鼠肝硬化形成过程中免疫调控机制的探讨(汪谦,夏穗生,姜汉英等,中华医学杂志,1995,75(10):594]采用CCl4诱导大鼠肝硬化模型,实验动物切脾或注促吞噬肽(Tuftsin),同时分离肝实质、枯否(Kupffer)和贮脂(I?.. 相似文献
82.
膀胱小细胞癌三例报告 总被引:1,自引:1,他引:0
膀胱小细胞癌(SCCB)是一种罕见的疾病,分化程度低,恶性程度高,生长迅速,极易发生浸润和转移.我院1998-2007年共收治3例SCCB患者,现报道如下. 相似文献
83.
目的:观察套扎治疗食管静脉曲张的疗效。方法:采用Willson Cook 6环套扎器治疗食管静脉曲张病人36例,共套扎74次,平均每例套扎2.1次,每次套扎3点。结果:套扎后食管静脉曲张明显消退,1年内食管静脉再出血率为19.4%,对照组为53.8%,与对照组比较有显著差异。结论:EVL是一种治疗和预防食管静脉曲张出血的有效方法,安全、并发症少。 相似文献
84.
目的:探讨用长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的可行性.方法:针对伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用半巢式PCR技术扩增经低pH法(4.0±0.1)、巴氏消毒法[(60±1.0)℃]和s/D法(有机溶剂/洗涤荆)处理后的PRV核酸,同时以细胞感染法做平行对照.结果:低pH对PRV核酸有破坏作用,处理时间越长,核酸损伤程度越明显,处理60 min时,6.62 lgTCID50的PRV完全被灭活.5条不同长度PCR扩增产物中,只有3.9 kb的长片段检出与细胞培养结果一致.7.25 lgTCID50的PRV经(60±1.0)℃处理20 min后即被完全灭活,7.13 lgTCID50的PRV经s/D法处理1 h后被完全灭活,但各长度核酸片段扩增均为阳性,与细胞感染试验结果不符.结论:低pH对PRV核酸的损伤程度随处理时间的延长而增加;用长链PCR(3.9 kb)技术来评价经低pH法灭活病毒的效果是可行的,而该法不适合评价巴氏消毒法和S/D法灭活病毒的效果. 相似文献
85.
大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌AmpC酶及ESBLs酶的检测及耐药性分析 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:了解我院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产AmpC酶和产ESBLs的情况及耐药性分析,为临床合理用药提供依据。方法:分别采用改良三维试验和CLSI/NCCLS推荐的纸片扩散法确证试验,检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产AmpC酶和产ESBLs菌株。结果:大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌单产AmpC酶菌株检出率分别为9.3%和4%,单产ESBLs检出率分别为28%和12%,同时产AmpC酶及ESBLs检出率分别为14.7%和0。两种菌单产AmpC酶和单产ESBLs的菌株以及同时产两种酶的菌株对亚胺培南保持较低耐药率,均低于15%,而对其它类抗菌素大于50%,耐药率均较高。两种菌产酶株与不产酶菌株耐药率相比,均有显著性差异(P〈0.01)。结论:产酶株耐药情况严重,应慎重选择用药,减缓耐药菌株的进一步发生发展。 相似文献
86.
婴幼儿血管瘤病理结构变化与临床演变过程的联系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨婴幼儿血管瘤患者临床演变过程和病理结构变化的内在联系。方法选取52例婴幼儿血管瘤标本,年龄2个月至11岁。采用HE染色观察各阶段血管瘤的病理特点,使用图像分析系统分析血管瘤组织中的细胞总数量、微血管总数量和总面积。结果按患儿出生后时间:1~6个月,血管瘤中细胞增殖速度快、排列紧密,微血管数量迅速增加;7~12个月,血管瘤中细胞数量迅速减少,微血管数量减少,但总面积继续扩大;1~3岁,大部分血管瘤组织呈微血管团样,微血管面积最大;3~5岁,微血管数量和总面积均迅速减少;5岁之后,大部分血管瘤消退完成,被纤维脂肪组织代替。结论婴幼儿血管瘤患者临床演变过程和病理结构变化有密切联系,病理结构变化主导临床演变过程。 相似文献
87.
既往国内外大量的研究已证实了各种生长因子在肌腱愈合过程中起着重要作用[1].近来的一些研究表明在大鼠正常跟腱周围存在着降钙素基因相关肽(CGRP)等神经肽,CGRP能调节血管的生成、细胞的增殖和生长因子的分泌[2],对皮肤、肌肉等组织的愈合起着关键作用[3]. 相似文献
88.
保留脊柱后方韧带复合体腰椎管扩大术的基础研究与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价保留脊柱后方韧带复合体腰椎管扩大术临床疗效及生物力学特征。方法取8个新鲜腰骶椎标本,根据处理方法,分为3组。A组:8个完整腰骶椎标本进行生物力学测定;B组:A组测试后,切除L3-5 3个全椎板,保留后方韧带复合体,即为保留脊柱后方韧带复合体的腰椎管扩大术(改良术式);C组:B组测试后,将保留的韧带复合体切除,即为传统术式。3组均行轴向压缩实验、三点弯曲实验及扭转实验。2000年6月-2006年6月,收治309例腰椎管狭窄症患者,行保留脊柱后方韧带复合体腰椎管扩大术。其中男152例,女157例;年龄20~80岁,平均57.2岁。病程3个月~41年。单纯腰椎管狭窄症55例;腰椎管狭窄合并腰椎间盘突出症254例,其中合并L4、5椎间盘突出105例,L4~S1椎间盘突出56例,L5、S1椎间盘突出86例,L2、3高位腰椎间盘突出7例。术后采用JOA下腰痛手术疗效评分标准、患者手术满意度及影像学观察进行疗效评定。结果轴向压缩实验:前屈时,A、B组应变、应力、轴向位移均小于C组(P〈0.01);轴向刚度大于C组(P〈0.01)。后伸时,A、B、C3组间上述指标差异无统计学意义(P〉0.05)。三点弯曲实验:在相同弯矩下,挠度、倾角、弯曲刚度A、C组及B、C组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01),A、B组间差异无统计学意义(P〉0.05)。扭转实验:相同扭角条件,B组承载的扭矩大于C组(P〈0.01);相同扭矩条件,B组扭角小于c组(P〈0.01),B组扭转刚度大于C组(P〈0.01)。临床应用结果:术中神经根牵拉伤7例;术后脑脊液漏5例,伤口感染4例,经处理后痊愈。309例均获随访,随访时间1~7年。根据JOA下腰痛评分标准,JOA评分平均改善率为86.0%;其中优163例,良112例,可34例,优良率89%。X线片未见椎体不稳。患者手术满意度为87%。结论保留脊柱后方韧带复合体腰椎管扩大术有利于保持脊柱的力学稳定性,疗效佳。 相似文献
89.
90.
肿瘤坏死因子凋亡相关配体基因的克隆和表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:克隆、表达和鉴定肿瘤坏死因子凋亡相关配体(TRAIL).方法:从培养的人外周血淋巴细胞中提取总RNA,经RT-PCR获得TRAIL基因.将该基因克隆到pGEM-Teasy载体中,测序鉴定.将TRAIL基因插入pBV220表达载体中,42℃诱导表达4~5h,进行SDS-PAGE分析.免疫印迹法鉴定TRAIL蛋白的表达.结果:DNA测序证明,获得了TRAIL基因,其序列与GenBank中报道序列完全一致.SDSPAGE分析表明,TRAIL蛋白获得高效表达,分子质量为17ku,表达量约占菌体总蛋白的300k,.免疫印迹法鉴定显示,该蛋白可与鼠抗人TRAIL mAb产生阳性反应.结论:成功克隆和表达了TRAIL基因. 相似文献