温补法治疗尿路结石1例

洪某某,男,52岁,1986年12月20日诊。患者初秋起腰酸尿黄短涩,医进清化渗利之剂10余剂,病仍如前,后自用车前草、红枣代茶饮,颇觉合适,遂连服月余。10日上旬突然发作肾绞痛,经西医处理痛暂止.继经X光静脉造影,B型超声波检查,发现右肾及输尿管中段各有黄豆大结石1枚。此后中西药物并进,治疗2个月余,进服清利排石中药60余剂,逐渐出现呕吐,纳食呆滞,形神衰惫,然腰酸痛,溺短涩如故,后经人介绍延余诊治。其人形体素盛,今已瘦弱,眼胞微肿,面色(白光)白,     

全血细胞减少的鉴别诊断：附360例

全血细胞减少是由多种疾病造成的一种周围血象的改变。这种血象异常,常见于血液系统疾病,也可见于其它系统疾病。为了解全血细胞减少在血液系统和其它系统疾病中的分布情况和鉴别,现将我院从1979年至1989年10月间,资料较完整的成人住院的全血细胞减少360例进行了总结,并对临床表现、血象分析如下:     

沈抚灌区污水致突变性的研究

沈抚灌区是一条以石油废水为主大型灌渠,每天接纳约40万吨污水,污水中含有大量的酚、BaP等有害物质。为了探讨污水灌田对人体健康可能产生远期的影响,我们对沈抚灌区污水进行Ames试验、微核试验等致突变性的研究。 一、材料与方法 1.污水样:对沈抚灌区污染严重的双树地区,在枯水期分别两次采水各40L。 2.污水样富集和洗脱:用Amberlite     

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏致新生儿黄疸机理的探讨

为探讨葡萄-6-磷酸脱氢酶（G－6－PD）缺乏所致新生儿黄疸的机理，测定了40例足月新生儿的G－6－PD正常和缺乏红细胞的过氧化氢酶（Cat）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHpx）的活性及还原型辅酶Ⅱ（NADPH）、丙二醛（MDA）的含量。结果显示：G－6－PD缺乏黄疸新生儿每克血红蛋白所含NADPH的量为1789±191μmol，显著低于G－6－PD正常组的2208±267μmol；MDA含量则为37±7nmol，显著高于G－6－PD正常组的27±5nmol。将G－6-PD正常或缺乏红细胞与过氧化氢（H2O2）孵育后，均出现MDA增加及不同程度的溶血，且G-6－PD缺乏组MDA的增加及溶血程度更为显著；维生素E的保护可降低G－6-PD正常和G－6－PD缺乏组MDA的增加及溶血程度更为显著；维生素E的保护可降低G－6－PD正常和G－6－PD缺乏红细胞MDA增加和溶血。说明溶血是红细胞G－6－PD缺乏所致新生儿黄疸的机理。     

一个基于代神经网络的红斑狼疮鉴别系统

本文讨论了一个用于诊断上海地区常见而比较难以区分的三种皮肤结缔组织病的基于人工神经网络的辅助诊断系统模型，本模型采用三层前向结构，算法的带动量项的误差反转算法，文中还给出了不同隐单元数时，网络所表现出来的性能差异。并对此作了一些初步分析。     

马棒状杆菌L型的分离鉴定及致病因子的研究

马棒状杆菌是人类极为罕见的机会致病菌，多发生于细胞介导免疫受损的病人，仅有少数免疫功能正常的人发病[1]。作者在报告2例后[2]发现11例马棒状杆菌L型致病病例，但免疫功能均为正常。特对其分离菌株进行微生物学鉴定，并作致病的毒力因子研究，报告如下。材料与方法一、标本来源13例患者皆为儿童，7～12岁。入院时主要为上腹部疼痛，非喷射性呕吐，伴发热38～39C，数d后，转下腹痛且伴腹泻及暗红色水样便。粪便、血、尿普通培养未检出致病菌。血L型培养均有细菌生长。经庆大霉素、红霉素8～lod治疗，体温等症状恢复正常，血标本L型培…     

高血压危象与肾功能关系临床探讨

随机抽样10～15年病史的高血压病患者,据有无高血压危象发作病史分A、B两组,每组各20例病人.A组有高血压危象发作史,B组无高血压危象发作史,对比肾功能检查情况,结果发现:A组尿素氮增高发生率75%,肌酐增高发生率35%,B组尿素氮增高发生率10%,肌酐无异常,两组对比有显著的差异,P<0.05,从而说明高血压危象对肾功能有明显的损害.