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目的为了解决血标本在采集后4h内检验限制和确保检验结果的准确性,同时满足患者和临床医生的需求,对T淋巴细胞亚群检验血标本的不同存放时间、存放温度条件的检验结果与标准方法进行对照研究。方法抗凝管中的抗凝血一半当日检验,另一半标本置于18~28℃温室或4℃冰箱过夜,于次日再测定。检验方法用实用单克隆抗体SPA花环(McAb-A-E)直接法。结果用20例标本对比结果,用SPSS19.0统计软件,经配对t检验对检验结果进行处理分析,两组CD3(t=-1.025,P=0.318)、CD4(t=-1.468,P=0.159)、CD8(t=-1.408,P=0.175)、CD4/CD8(t=-0.481,P=0.636)比较,四项结果的差异均无统计学意义(P0.05)。结论抗凝血标本在18~28℃温室或4℃冰箱过夜,T淋巴细胞亚群检验结果与当日相比无变化,即并不影响淋巴细胞CD3、CD4、CD8抗原性,也不影响实用McAb-A-E直接法对其抗原性的测定。 相似文献
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目的对单克隆抗体SPA红细胞花环法(McAb-A-E)直接法试验操作步骤进行量化控制,从而对原方法进行改良。方法采用改良法与原方法对23例患者外周血中的淋巴细胞表面抗原CD3+、CD4+、CD8+进行检测,并用配对t检验对两种方法的结果进行对比。改良法的量化控制主要是用一定容积的移液器混匀替代轻轻摇匀,以定量细胞悬液制作一定面积涂片,规范涂片细胞计数区域。结果改良法与原方法检测的CD3+、CD4+、CD8+及CD4+与CD8+的比值(CD4+/CD8+)结果比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论改良后的实用McAb-A-E直接法对细胞悬液混匀方法、细胞涂片制作和细胞计数区域进行了量化控制,可将试验操作误差降到最低。 相似文献
