Rate-dependent block of maximum velocity of depolarization by Guan-fu base A in guinea pig papilary muscle actio npotentials

应用标准微电极技术，研究了关附甲素对豚鼠右心室乳头肌动作电位最大除极速率（Ｖｍａｘ）的频率依赖性抑制作用（ＲＤＢ），并与美西律，奎尼丁，劳卡尼进行了比较．在相同刺激间隔（３００ｍｓ），产生５０％左右ＲＤＢ的药物浓度下，美西律的ＲＤＢ开始最快，其第２个Ｖｍａｘ所产生的抑制已占ＲＤＢ的６４％，奎尼丁，劳卡尼和关附甲素的ＲＤＢ开始速率常数分别为每个动作电位０．１６５，０．０７６和０．１３６．美西律，奎尼丁，劳卡尼和关附甲素产生ＲＤＢ的恢复时间常数分别为１．４，９．０，１８．２和４４．０ｓ，而且它们的恢复时间常数是不依赖于药物浓度而变化的，结果提示，关附甲素是一个慢动力学钠通道阻滞剂．     

吉林乌头化学成分研究Ⅰ．

从毛茛科乌头属植物吉林乌头（ＡｃｏｍｉｔｕｍｋｉｒｉｎｅｎｓｅＮａｋａｉ）中得到两个Ｃ２０二萜生物碱ｌｅｐｅｎｉｎｅ和ｋｉｒｉｎｉｎｅＡ，用化学和波谱方法鉴定了它们的结构，其中后者为新化合物。     

关白附化学成分的研究——关附甲素结晶水化合物的结构鉴定

关白附系毛茛科黄花乌头(Aconitum careanum(Levi.)Rapaics)的块根。本文报道从东北产该植物中分得一化合物(1)。化合物(1)的IR,MS,~1HNMR和坞~(13)C—NHR谱结果与关附甲素基本一致。但经单晶X—衍射法分析鉴     

黄花乌头植物化学成分的研究

从黄花乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｃｏｒｅａｎｎｍ（Ｌｅｖｌ．）Ｒａｐａｉｃｓ中分得１２个化合物（其中地下部分１０个，地上部分２个），经理化常数及波谱分析，分别鉴定为（地下部分）：β－ｓｉｔｏｏｓｔｅｒｏｌ（Ⅰ），ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ（Ⅱ），关附甲素（Ⅲ），关附庚素（Ⅳ），ｃｏｎｄｅｌｐｈｉｎｅ（Ⅴ），关附壬素（Ⅵ），ｈｅｔｉｓｉｎｏｎｅ（Ⅶ），ｉｓｏａｔｉｓｉｎｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ（Ⅷ），ａｔｉｓ     

乌头属二萜生物碱成分构效关系研究进展

乌头属植物的特征性成份二萜生物碱具有广泛的生物活性和较强的毒性,多年以来一直是药物学家寻找高效低毒的新药或先导化合物的一个重要来源。本文综述了乌头属二萜生物碱的结构特征与活性毒性之间的构效关系,以期为通过对该类化合物进行适当的结构修饰,尽快找到高效低毒的单体化合物提供依据。     

关附壬素的化学结构

北马兜铃(Aristolochia contorta Bunge)系马兜铃科马兜铃属植物,我们从该属植物中首次分离到胡萝卜甙及一个含硝基的新的菲类化合物,命名为马兜铃酸E(aristolochic acid E).根据波谱分析、化学反应及与该属植物中的已知化合物马兜铃酸D-7,羟基-8-甲氧基马兜铃酸对比,将新化合物马兜铃酸E的结构确定为7-甲氧基-8-羟基马兜铃酸。马兜铃酸D R_1=OH R_2=H R_3=-OCH_(3-),7羟基-8-甲氧     

基于圆运动的古中医学理论治疗小儿急性肠套叠理论分析

小儿急性肠套叠是婴幼儿时期常见的急腹症之一,需要早期诊断和急症处理。目前对于中医药疗法联合现代医学治疗小儿急性肠套叠的研究不断深入,挖掘出了中医药在小儿临床治疗方面的独特优势,圆运动的古中医学中脾胃中枢理论可在小儿急性肠套叠的防治过程中发挥极大的优势。笔者以圆运动的古中医学“脾胃中枢”理论为中心,探讨中医疗法与小儿急性肠套叠的诊疗关系,为中医药防治该病提供新的思路。     

吉林乌头生物碱成分研究

吉林乌头生物碱成分研究冯锋,刘静涵（中国药科大学植物化学教研室,南京２１０００９）二萜生物碱是一类具有较强生理活性和较高毒性的较复杂的化合物,主要分布于毛莫科乌头属（ＡｃｏｎｉｔｕｍＬ．）、翠雀属（ＤｅｌｐｈｉｎｉｕｍＬ,）以及蔷薇科绣线菊属（Ｓｐｉ...     

中药白头翁化学成分的研究(Ⅲ)

常用中药白头翁为毛莨科植物Pulsatilla chinensis(Bunge)Regel的根,临床用于治疗阿米巴痢疾和细菌性痢疾。在对其化学成分研究过程中,已分离鉴定出多种新的三萜及其皂甙成分。现又从白头翁的甲醇提取物中分离出两种新的三萜皂甙成分,本文报道皂甙1和2的结构研究。     

盐酸关附甲素终止阵发性室上性心动过速的开放研究-与普罗帕酮进行随机对比

目的研究盐酸关附甲素终止阵发性室上性心动过速（PSVT）的疗效、作用机制及不良事件。方法随机开放对照多中心试验。入选标准为18-70岁，体重45-80kg的自发或经食管起搏心房诱发的PSVT患者，持续15min以上，心室率〉120次／min患者。排除标准为病态窦房结综合征、房室阻滞或室内阻滞，停服影响心脏电生理的药物不足5个半衰期等。采用3：1随机静脉注射观察药盐酸关附甲素或对照药普罗帕酮。盐酸关附甲素按4mg／kg的剂量，普罗帕酮按1mg／kg的剂量于5min静脉注射完毕。转复为窦性心律则终止注射，若第一剂治疗无效补充注射第二剂。部分患者用食管导联心电监测。结果入选盐酸关附甲素组137例，普罗帕酮组46例。用药前两组间患者人口统计学资料及基线特征相似。盐酸关附甲素组与普罗帕酮组转复率分别为68．6％（94／137）和93．5％（43／46），P=0．0009。在房室反复型室上性心动过速，盐酸关附甲素转复率为67．9％，而房室结折返型为75．0％。食管导联监测发现两种类型室上性心动过速，转复中止部位均包括交界区前传和旁路逆传以及慢径前传和快径逆传。用药两组总体不良事件发生率相近，盐酸关附甲素组为12例（8．8％），严重程度均为轻度，无严重不良事件。结论本研究所采用的盐酸关附甲素的剂量可以有效转复阵发性室上性心动过速，在目前所使用的剂量下与普罗帕酮相比疗效稍差，无严重不良反应。