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目的:研究血卟啉注射液不同温度放置条件下的稳定性。方法:采用高压液相色谱法(HPLC),色谱柱PolarlsC18A柱(5μm,4.6mm×250mm),检测波长390nm,流动相:甲醇∶水∶乙腈∶四氢呋喃(160∶220∶105∶190),每1000mL流动相加入磷酸0.5mL调节pH值,流速:1.5mL·min-1。结果:血卟啉注射液随温度升高(30~70℃)含量呈直线下降,在温度30,40,50,60℃下降50%的时间分别为100,28,7,3d。在4℃4mo,30℃5d内未见明显变化。结论:由于血卟啉注射液对温度敏感,建议贮放条件应在30℃下不超过5d。 相似文献
62.
罗伐他汀在美国获得批准 总被引:1,自引:0,他引:1
美国FDA已批准阿斯特拉公司的新型降脂药罗伐他汀(rosuvastatin,Crestor)上市,该药推荐的首次剂量为10mg,在任一批准剂量(包括最高剂量40mg)下,无需进行蛋白尿监测。临床比较数据表明,相同剂量下其降低低密度脂蛋白(LDL)的水平远远高于其他同类药品。 相似文献
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64.
毛发中吗啡含量与吸毒时间,剂量,方式,部位的关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对176例海洛因成瘾住院患者进行毛发中吗啡含量放免分析测定并从吸食毒品方式、年限、剂量以及取样部位进行比较,发现毒品吸食剂量、吸毒时限与毛发中吗啡含量成正比。另外从取样部位看,以枕部头发中吗啡含量为高。故建议,在检测中采样以枕部头发为主。 相似文献
65.
目的评价2种枸橼酸他莫昔芬制剂(抗肿瘤药)在健康人体的生物等效性。方法用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品用高效液相色谱-串联质谱测定,以内标法计算血药浓度。结果枸橼酸他莫昔芬受试制剂及参比制剂Cmax分别为(28.02±18.05),(44.43±13.53)μg·L^-1;tmax分别为(7.35±2.30),(4.30±0.92)h;t1/2(ke)分别为(130.25±49.49),(120.87±34.22)h;AUC0-tn分别为(3.14±1.09),(3.42±1.16)mg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(3.44±1.20),(3.69±1.31)mg·h·L^-1;试验制剂枸橼酸他莫昔芬缓释片的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(92.79±16.97),(94.79±15.78)%。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性;但前者Cmax有所降低,tmax有所延长,表现出明显的缓释特征。 相似文献
66.
目的:调查我院住院病人2005年抗肿瘤药物使用情况,对目前抗肿瘤药物的使用状况及发展趋势进行分析。方法:统计我院2005年抗肿瘤药物使用的种类及所需费用,采用用药频度(DDDs)方法,对抗肿瘤药用药频度和用药费用进行分析。结果:统计显示我院2005年应用抗肿瘤药物6大类共36个品种,DDDs排序前3位的是昂丹司琼、他莫昔芬和顺铂注射液。结论:我院化疗药物的选择趋向于疗效高、副作用小、价格相对便宜的品种,基本符合我国当前药品消耗总趋势。 相似文献
67.
68.
非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的基础处方优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以贴剂外观和黏性为指标,通过正交设计考察非洛地平和美托洛尔的投料量、复合压敏胶材料Eudragit E PO和Eudragit RL PO重量比、增塑剂(PEG 400)和交联剂(琥珀酸)用量等因素对贴剂质量的影响。优选的基础处方为:非洛地平和美托洛尔投料量分别为2%和20%、Eudragit E PO-Eudragit RL PO为5:5(w/w)、PEG 400和琥珀酸用量分别为10%和12%。结果表明,该处方制备的贴剂外观良好,黏性适宜,药物体外释放速率和稳态透皮速率较高。 相似文献
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肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药(MDR)已成为当前影响肿瘤化学治疗疗效的主要障碍,寻找低毒有效的MDR逆转剂是提高化疗疗效的关键。MDR产生机制复杂,由mdrl基因编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein P-gp)的过表达是产生MDR的主要原因。维拉帕米是应用最早的MDR逆转剂之一,但其毒副作用大大限制了临床应用。从维拉帕米分离出的光学异构体R-型维拉帕米,在逆转肿瘤MDR时,更加高效安全,具有良好的临床应用前景。 相似文献
70.
对494例昆明、景洪、勐腊、弥勒、瑞丽等地区艾滋病与吸毒公共卫生知识调查沙丽君,刘泽源,张志祥,程琳霞,李文云南毗邻东南亚开放商口,紧接金三角地区,是毒品过境干道与艾滋病传播之口,特对昆明、景洪、勐腊、弥勒,瑞丽等地理发室、酒巴、歌舞厅,街道与个体商... 相似文献