藕节炒炭浸出物、3-表白桦脂酸、HPLC特征图谱变化

目的:研究炒炭不同程度藕节炭中浸出物、3-表白桦脂酸高效液相色谱(HPLC)特征图谱的变化。方法:浸出物采用水冷浸出和65%乙醇热浸出法;3-表白桦脂酸含测和特征图谱采用HPLC法。结果:水冷浸浸出物含量:标准炭>重炭>轻炭>超轻炭>生藕节>超重炭;65%乙醇热浸浸出物含量:轻炭≈标准炭>重炭>超轻炭>生品>超重炭;3-表白桦脂酸含量:轻炭、超轻炭、标准炭三者含量接近,均高于生品,重炭较低,超重炭未检测出;HPLC特征图谱:生品、超轻炭、轻炭、标准炭、重炭5个特征色谱峰均存在,但炒炭后各特征峰的峰面积变化不同,超重炭其特征峰均消失。结论:藕节炒炭至一定程度后水溶性浸出物、65%乙醇浸出物、3-表白桦脂酸含量均提高。HPLC特征图谱峰面积发生变化。     

市售红参饮片质量分析

目的： 调查市售红参饮片质量,制定红参饮片的质量标准。 方法： 收集不同地区市售红参饮片样品,采用性状观察,显微、薄层色谱定性鉴别,高效液相色谱进行含量测定。采用Lichrospher C₁₈ （4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-水进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL·min^-1,柱温30 ℃。 结果： 市售红参饮片外观性状有差异,显微特征明显,薄层色谱在与人参对照药材、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re及人参皂苷Rb₁相应的位置上显相同颜色的斑点。13批样品中人参皂苷Rg₁+Re的含量范围为0.097 0%~0.301%,Rb₁的含量范围为0.140%~0.310%。 结论： 不同地区市售红参饮片性状、显微特征及样品中3种成分的含量均具有显著的差异。     

实施GAP首先要解决好四个方面的问题

通过分析中药现代化和中药材规范化种植的科学特点指出，要实施GAP，就必须解决药用植物优良品种选育推广、中药材质量科学评价指标、中药材规范化种植研究和新形势下科学有效的中药材国家检验、监管体系四个方面的问题。     

神交汤颗粒的水提工艺研究

目的:研究神交汤颗粒的水提工艺,为神交汤颗粒的应用开发奠定基础。方法:以金丝桃苷得率及总多糖得率为指标,采用单因素及正交试验筛选神交汤颗粒的水提工艺。结果:盐菟丝子等7味中药加10倍量水浸泡1 h,加入醇提后人参、麦冬、丹参,煎煮3次,每次1. 5 h。结论:本研究优选的神交汤颗粒提取工艺路线合理可行,为中试放大提供了参考。     

人参皂苷Rg1透皮吸收研究进展

基于人参皂苷Rg₁药理作用的不断发现和中药透皮制剂的不断发展,对人参皂苷Rg₁透皮吸收研究进行整理。文章查阅了近几年来的国内外相关资料,从透皮给药的选择、影响透皮吸收的因素以及透皮吸收促进剂等方面对人参皂苷Rg₁的透皮吸收研究状况进行整理分析。结果显示人参皂苷Rg₁具有一定的透皮性能;影响其透皮吸收的因素繁多,而剂型与基质的选择为决定性因素;开发和选择不同化学、中药以及复合促透剂来改善其透皮性能具有重要研究意义。人参皂苷Rg₁透皮吸收的研究能为其新型透皮制剂的开发和临床合理应用提供理论依据。     

藕节、藕节炭HPLC特征图谱研究

目的:建立藕节、藕节炭HPLC特征图谱。方法:以3-表白桦脂酸为参照物,采用Lichrospher C18柱(4.6 mm×150mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL.min-1,检测波长203 nm,分析时间70 min。结果:藕节、藕节炭分别获得5,4个共有特征峰,同时标定了3-表白桦脂酸的位置。结论:该方法操作简便,重复性好,特征性强,为藕节、藕节炭的质量控制提供了新参考。     

薄层扫描法测定凤乳通颗粒中黄芪甲苷的含量

应用薄层扫描法测定了凤乳通颗粒中黄芪甲苷的含量，加样回收率为95．6％，RSD为2.82％。该法可控制本制剂的质量。     

少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定

少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定贾元印刘善新赵渤年(山东省中医药研究所济南250014)隋晓丽(济南铁路局中心医院济南250012)少腹逐瘀丸是1995年版《中国药典》收载的常用中成药,由当归、赤芍等组成[1],本品由蜜丸改剂型而得,赤芍为该制剂中的臣药,芍药甙是其重要有效成分[2],故以芍药甙(paeoriflorin)为指标,测其在本品中的含量。1实验部分1.1实验材料CS920型薄层扫描仪(日本岛津),硅胶G(青岛海洋化工厂),芍药甙对照品由中国?...