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31.
傅勇 《中国实用内科杂志》1987,(8)
心绞痛(AP)是缺血性心脏病(冠心病)最常见的类型。AP经内科积极治疗无效者被认为难治AP。所谓“难治”或“顽固”是指:①发作频繁,胸痛持续存在,病人出现难以解除之痛苦;②AP虽经内科积极治疗,仍有在近期(2~4周)内发生急性心肌梗塞(AMI)的可能甚至猝死(SD),有较大的生命危险。 相似文献
32.
HPLC同时测定红花逍遥片中芍药苷及甘草苷含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:采用HPLC测定红花逍遥片中芍药苷及甘草苷含量。方法:Dikma Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长230 nm。结果:制剂中芍药苷和甘草苷与其他组分的色谱峰均达到基线分离,加样回收率平均值分别为100.33%,98.06%,RSD分别为2.51%,1.91%。结论:该方法快速、准确,可作为红花逍遥片质量控制。 相似文献
33.
目的研究中国西南地区人群食管鳞状细胞癌(ESCC)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因启动子区C-1562T多态性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLPs)方法检测202例ESCC患者(ESCC组)及260名健康者(对照组)MMP-9 C-1562T多态性的分布情况。结果对照组MMP-9-1562 CC、CT和TT的基因型频率分别为78.1%、21.5%、0.4%;ESCC组MMP-9-1562 CC、CT和TT的基因型频率分别为71.8%、25.7%、2.5%。对照组与ESCC组的MMP-9 C-1562T等位基因型及基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MMP-9 C-1562T基因多态性可能与中国西南地区人群ESCC的易感性无关。 相似文献
34.
35.
研究四甲基吡嗪(TMP)对内毒素血症小鼠的保护作用及其与血小板活化因子(PM)的关系.方法:给 TMP处理的小鼠 iv LPS,观察其存活率及血清PAF水平.体外用LPS刺激小鼠PMφ,测定 PM及 PLA2和乙酰辅酶 A乙酰基转移酶的活性.结果:TMP明显提高小鼠存活率和降低血清PAF水平.体外,TMP(0.05-50μmol· L-1)剂量依赖性减少PMφ释放PAF[12.7±1.6),(8.9±1.2),(6.9±0.8),(5.5±1.0)μg·L-1,P<0.01],降低PLA2活性肝(149.9±2.8)(117.5±2.0),(89.6±2.0),(75.0±2.8) U,P<0.01]和乙酰辅酶A乙酰基转移酶活性[PAF(9.5±0.7),(5.2± 0.7),(2.9±0. 3),(2.5±0. 3)μg· g-1(protein)·min-1, P<0.01].结论: TMP对内毒血症小鼠有保护作用,其机制是通过抑制 PLA2和乙酰辅酶A乙酰基转移酶的活性而抑制PAF的合成。 相似文献
36.
慢性病毒性心肌炎的康复及预后傅勇1傅鹤松2心肌炎大多为病毒(柯萨奇、埃可等)引起。在由这些病毒引起的相关传染病流行期间,约有5%的病人发生心肌炎。病毒性心肌炎(ViralMyocarditisVMC)可流行发生,也可散在发病[1]。VMC的确切发病率... 相似文献
37.
急性心肌梗塞(AMI)并发室性心动过速(VT)是一种严重的心律失常,由于可以发展为室颤(VF),故一贯被认为VT是决定AMI预后的因素之一。但是AMI并发VT的详细临床表现及治疗的反应一直还不太清楚。本文描述了AMI并发VT的表现及对抗心律失常药物及其他治疗方 相似文献
38.
肢端肥大症合并二尖瓣脱垂较为罕见,国内未见报道。本文报道2例并对其发生机制加以讨论。肢端肥大症合并二尖瓣脱垂的原因较为复杂,可能由于生长激素的直接作用引起心腔扩大,瓣叶延长,由此而引起的心室与瓣叶之间的应力平衡失调,从而产生二尖瓣粘液样变性,使瓣叶松软,脱垂。 相似文献
39.
40.
基质金属蛋白酶-9基因多态性与食管鳞状细胞癌易感性的关联研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinsase-9,MMP-9)基因多态性与中国西南地区人群食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)的关联性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphisms,PCR-RFLPs)方法检测235例食管鳞状细胞癌病例组及300例健康对照组的MMP-9 R279Q基因多态性的分布情况.结果 ESCC患病组和健康对照组MMP-9 279R、279Q等位基因频率分别为57.7%、42.3%和51.5%、48.5%,二者有显著性差异(X2=4.08,P=0.04);MMP-9 279R/R基因型频率在ESCC病例组(40.5%)中显著高于对照组(29.0%)(X2=20.08,P=0.01);当按年龄进行分层分析时,与Q/Q基因型相比,R/R基因型能明显增加50岁以下人群ESCC的发病风险(校正OR值为3.39,95%CI为1.23~9.29).结论 携带有MMP-9 279R等位基因的人群与ESCC易感性有显著关联性,MMP-9 279R/R基因型可增加患ESCC的风险.在中国西南地区人群中MMP-9 R279Q基因多态性可能是ESCC发生的危险因素之一. 相似文献