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红外光谱与计算机辅助解析技术对中药牛膝的鉴别研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用红外指纹图谱结合计算机辅助比对软件技术,对14个省32个牛膝样品进行了道地与非道地性的鉴别研究,并对部分不同贮存时间的牛膝进行了对比,以考察其在贮存过程中的变化情况.结果表明,各产地牛膝的相关系数有一定的差异.以0.9840为划分标准,相关系数大于0.9840的为道地牛膝药材(怀牛膝),小于0.9840的为非道地牛膝药材;通过不同贮存时间牛膝相关系数的变化,可以考察牛膝在贮存过程中是否发生变化及变化大小.本方法制样简单、测定快速、结果可靠、重复性好. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定维生素BT的有关物质,并利用LC—MS对其中的有关物质进行分析。方法:色谱柱:ZORBAX NH2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液(6.81g·L^-1磷酸二氢钾溶液,0.2mol·L^-1氢氧化钠溶液调pH至4.7)-乙腈(35:65),流速:1mL·min^-1,检测波长:205nm。结果:样品中维生素BT峰与杂质分离良好;最低检测限为0.125μg。初步鉴定了维生素BT杂质A的结构,并采用维生素BT与其杂质A的分离度作为色谱系统的保证。结论:所建立的方法简便、快速,可准确地分离测定维生素BT原料药中的有关物质。 相似文献
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目的:研究萝卜秦艽的化学成分。方法:采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从95%乙醇提取物大孔树脂40%乙醇洗脱物中分离并鉴定了8个化合物,分别为5-羟基-7-甲氧基-4,6-二甲基-2-苯并呋喃酮(1),4-羟甲基-2-糠醛(2)和6个环烯醚萜苷类化合物6-乙酰基山栀苷甲酯(3),8-乙酰基山栀苷甲酯(4),山栀苷甲酯(5),sesamoside(6),phloyosideⅡ(7)和dehydropentstemoside(8)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物1和3为首次从该属植物中分得。 相似文献
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目的研究萝卜秦艽Phlomis medicinalis的化学成分。方法采用各种现代色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从萝卜秦艽根的95%乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为1-去羟基山栀素甲酯(1-dehydroxyshanzhigenin methyl ester,Ⅰ)、钩萼草素A(notohamosin A,Ⅱ)、洋丁香苷(verbascoside,Ⅲ)、3,4-二羟基苯乙醇(Ⅳ)、琥珀酸(Ⅴ)、蔗糖(Ⅵ)、2,6-二聚果糖(Ⅶ)、果糖吡喃丁苷(Ⅷ)、D-葡萄糖(Ⅸ)和D-果糖(Ⅹ)。结论所有化合物Ⅱ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物为首次从该属植物中分得,化合物Ⅰ为一新化合物。 相似文献
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红外光谱法作为药物鉴别的方法之一,具有专属性强、突出整体性、应用范围广、仪器普及率高、操作简单快速等优点。国内外药典中,几乎所有原料药都把红外光谱作为其必不可少的鉴别方法之一,是今后药物鉴别的发展方向。人用药品注册技术要 相似文献
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目的建立红外光谱法鉴别吲哒帕胺片的方法。方法采用红外分光光度法,以丙酮为溶剂.对吲哒帕胺片中的吲哒帕胺进行提取,溴化钾压片,录制红外光谱图。结果吲哒帕胺片丙酮提取物的红外光谱图与吲哒帕胺对照品的红外光谱图一致,并与《药品红外光谱集》中吲哒帕胺的对照图谱一致。结论本方法专属性好,可快速、准确的鉴别本品。 相似文献
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镉是非常有毒的过渡金属元素,被认为是人体致癌剂,可诱导与其接触者产生呼吸道肿瘤。它通过引起特异性细胞膜的损害产生毒性。脂质过氧化参与细胞膜损害并最终改变细胞膜的通透性。三萜类成分南蛇藤醇对肝线粒体脂质过氧化具强抑制作用,与其 相似文献
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镉是非常有毒的过渡金属元素,被认为是人体致癌剂,可诱导与其接触者产生呼吸道肿瘤。它通过引起特异性细胞膜的损害产生毒性。脂质过氧化参与细胞膜损害并最终改变细胞膜的通透性。三萜类成分南蛇藤醇对肝线粒体脂质过氧化具强抑制作用,与其 相似文献
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目的 测定不同产地间山药中尿囊素的含量。方法 采用 HPL C法 ,色谱柱 :Shimadzu ODS(15 0 mm×6 .0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 (10∶ 90 ) ;流速 :0 .5 m L/min;柱温 :35℃ ;灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS;检测波长 :2 2 4 nm;纸速 :2 .0 cm/min。结果 各产地山药中尿囊素含量差异较大。结论 该法快速、简便、重现性好 ,为不同产地间山药中尿囊素的含量比较提供了依据。 相似文献
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