跟骨牵引自制双侧外固定架治疗胫腓骨骨折疗效分析

目的 :探讨自制多功能外固定治疗胫腓骨骨折的生物力学作用原理及其疗效。方法 :采用跟骨牵引 ,将其力线达到功能复位的要求 ,于床头或透视下于骨折远近端分别穿入两枚骨圆针 ,然后安装外固定架 ,调整其骨折位置 ,达到解剖复位或功能复位。结果 :我们采用上述方法共治疗胫腓骨骨折 64例 ,闭合复位患者愈合时间较切开复位内固定时间缩短 ,切开复位简单内固定后行外固定架固定愈合时间同样较切开复位钢板内固定和交锁骨内钉固定时间明显缩短。结论 :外固定架治疗胫腓骨骨折是一种简单有效的治疗方法 ,大大缩短了愈合时间 ,而且减少了手术带来的伤口感染、不愈合等并发症。     

继发性喉结核2例

喉结核在临床工作中并不多见，近年来由于肺结核的发病率有增高的趋势，喉结核作为肺外病变也有逐渐增多的倾向。由于喉结核病变多样以及表现不典型，临床上容易被忽视而被误诊或漏诊，从而影响治疗。为了提高临床医生对喉结核的认识，现将我科收到的两例病例作个报告。     

多囊卵巢综合征胰岛素抵抗与非胰岛素抵抗治疗的临床疗效对照分析

目的:分析在多囊卵巢综合征(PCOS)治疗中胰岛素抵抗与非胰岛素抵抗的治疗效果及临床价值。方法:研究选取长春中医药大学附属医院内分泌科2013年3月~2014年1月间收治的56例PCOS患者,随机分为实验组与对照组,分别给予常规治疗和常规治疗联合二甲双胍治疗,对比两组患者临床观察指标之间的差异。结果:治疗后实验组患者的FSH、LH、E2、T明显优于对照组(P<0.05);TG、HDL-C、BMI指标方面,实验组与对照组之间存在明显的统计学差异(P<0.05)。结论:经临床实践研究证实,运用胰岛素抵抗治疗患者的血脂水平、性激素、LH水平与对照组相比存在明显的差异性,但是在临床治疗中需合理调节胰岛素抵抗患者的胰岛素抵抗状态,预防出现血脂代谢异常等情况,利于改善预后。     

消渴痹通胶囊对糖尿病周围神经病变大鼠炎症因子表达的影响

目的观察消渴痹通胶囊对糖尿病周围神经病变大鼠炎症因子表达的影响。方法将100只大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组、消渴痹通胶囊组,比较各组大鼠干预前后TNF-α、IL-6、CRP、坐骨神经传导速度的变化情况。结果模型组与空白对照组比较,大鼠血清TNF-α、IL-6、CRP含量明显升高(P0.001),坐骨神经传导速度(SNCV、MNCV)明显下降(P0.001)。阳性对照组和消渴痹通胶囊组与模型组比较,大鼠血清TNF-α、IL-6、CRP含量明显降低(P0.01,P0.001),坐骨神经SNCV明显增高(P0.01,P0.001),MNCV同样也明显增高(P0.05,P0.001)。结论采用"益气通络法"组方的消渴痹通胶囊可通过减轻炎症反应,改善糖尿病周围神经病变神经损伤。     

老年糖尿病肾病中医临床分析及应对策略

老年糖尿病肾病是糖尿病最常见并发症之一。本文立足于中医整体、恒动观念,结合现代医学认识,对老年糖尿病肾病中医病理生理特点、病机演变、临床特点、治疗难点进行了临床分析,并从基础治疗、治未病、辨病与辨证相结合等方面提出了中医药应对策略。指出在临证中应遵循早期防治、综合治疗、个体化治疗原则,突出中医特色与优势,遣方用药以肾为本,注重肝脾心,强调毒损肾络在发病中的作用,扶正祛邪、标本同治、治病求本。     

中医内分泌代谢病科临床见习带教体会

临床见习是衔接理论学习和临床实习的重要桥梁,是培养高素质中医学人才的关键。结合中医内分泌、代谢病学科特点,探讨中医学本科生临床见习带教的体会。     

浅谈中医学研究生的培养

中医学和西方现代医学构成了我国医学的一体两翼。在"西风"盛行的今天,西医学在医学领域中占主导地位,中医药的继承及发展问题受到了严峻的挑战。振兴中医药事业,提高学术水平,实现中医药的现代化,     

择时辨证治疗糖尿病定时汗出验案举隅

糖尿病泌汗异常是糖尿病慢性并发症之一,属中医汗证范畴,笔者从择时辨证论治糖尿病定时汗出1例,疗效满意,现报告如下。     

人β-微管蛋白2C蛋白的原核表达与纯化

目的构建体外原核表达和纯化人β-微管蛋白2C(TubB2C)蛋白。方法通过聚合酶链反应(PCR)扩增出人TubB2C基因完整开放读码框架(ORF),并插入pGEX-6P-1载体中构建pGEX-TubB2C重组质粒。经大肠杆菌BL21转化后,用异丙醇-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导谷胱甘肽S转移酶(GST)-TubB2C融合蛋白表达,用免疫印迹(W estern b lot)分析鉴定表达的GST-TubB2C蛋白,并在非变性条件下利用G lutath ione Sepharose 4B纯化GST-TubB2C蛋白。结果酶切分析和DNA测序表明TubB2C cDNA完整ORF以正确的阅读框架插入pGEX-6P-1载体;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示表达的GST-TubB2C蛋白相对分子量约为78 000,W estern b lot结果显示该融合蛋白可被抗GST抗体特异性识别。纯化后的GST-TubB2C蛋白纯度约90%。结论TubB2C蛋白可在体外大量表达和纯化。