大花紫玉盘中新多氧取代环己烯类的结构鉴定

从番荔枝科紫玉盘属植物大花紫玉盘( Uvaria grandiflora Roxb.)根茎中分得4种新的多氧取代环己烯及已知化合物zeylenol,应用波谱分析、X-射线衍射、园二色谱和 Mosher 酯制备等手段确定了全部新化合物的结构及其绝对构型,分别命名为大花紫玉盘醇A(1),B(2),E(3)和F(4)。     

阳性可信：阴性辗转联检法在肿瘤标记物检测中的应用意义

[目的]探索提高肿瘤标记物检测阳性可信度及逐次鉴别开良恶性肿瘤的方法。[方法]依据统计学原理，以良性肿瘤单侧95％可信限上限为判定阳性标准的界限值，保证阳性病例中假阳性率低于良性瘤的5％，阳性可信度在95％。其余阴性病例转入另一标志物的检测，又可从一检阴性病例中检出一批恶性肿瘤，如此辗转往复。[结果]本文以195例卵巢肿瘤患者血清TSGF，CA125含量测定为例，卵巢癌患者以TSGF为一检、CA125为二检，辗转联检的阳性率为87％，TSGF一检的假阳性率为4．6％，CA125二检的假性率为4．5％，而按常规检测方法，TSGF(≥71U／ml为阳性)卵巢癌的阳性率为50％，CA125阳性率为74．62％，假阳性率为21．55％。[结论]本方法每一检都可将阳性可信度提高到95％，假阳性率只在5％以下，多次辗转检测可将良恶性肿瘤基本分开。     

华桑茎皮的化学成分研究

目的 对桑科植物华桑Morus cathayana茎皮进行化学成分研究。方法 利用色谱方法进行化学成分分离和纯化,采用波谱和化学等方法鉴定结构;并对分离得到的部分化合物进行细胞毒活性筛选。结果 分离并鉴定了11个黄酮类化合物,分别鉴定为粗毛甘草素F(glyasperin F,1)、broussoflavonol F(2)、胡枝子黄烷酮C(lespedezaflavanone C,3)、异甘草黄酮醇(4)、桑根醇B(sanggenol B,5)、sanggenol L(6)、sanggenol D(7)、sanggenol G(8)、sanggenol A(9)、二氢槲皮素(10)、槲皮素(11)。结论 化合物1～3为首次从该属植物中分得。化合物2、4～6和9对5种人癌细胞表现出细胞毒活性,其IC50值为0.41～7.2 μg/mL。     

用二维核磁共振技术研究野菊花三醇的结构

从野菊花(Chrysanthemum indicum L.)亲脂性极性较大的部分,分离得到一个新的倍半萜成分,命名为野菊花三醇。通过¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY及远程¹H-¹³C COSY二维核磁共振谱研究,确定其属于(牛龙)牛儿烷衍生物,并确定其结构和相对立体构型。     

珍珠菜中黄酮苷类成分研究

研究珍珠菜Lysimachia clethroides的黄酮苷类成分。珍珠菜乙醇提取物经硅胶、Sephadex LH-20和Pre-HPLC等色谱技术分离纯化,通过质谱和核磁共振等波谱学方法鉴定化合物的结构。从珍珠菜中分离得到11个黄酮苷类化合物,分别鉴定为紫云英苷(1),异槲皮苷(2),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-6"-乙酰基吡喃葡萄糖苷(4),槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),江户樱花苷(6),2-羟基-柚皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),山柰酚-3-O-芸香糖苷(8),山柰酚-3-O-洋槐糖苷(9),芦丁(10),山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。化合物4, 7和11为首次从该属植物中分离得到,化合物3 、 5和9为首次从该种植物中分离得到。体外活性测试结果显示化合物2, 6, 8具有一定的醛糖还原酶抑制活性,IC₅₀分别为2.69,1.00,1.80 μmol·L^-1;化合物1 ~ 11对5种人肿瘤细胞均没有明显的细胞毒活性(IC₅₀ > 10 μmol·L^-1)。     

蜂蛇胶囊对小鼠毒理学安全性评价

蜂蛇胶囊用于治疗消化系统肿瘤。胶囊为复方制剂,治疗各种肿瘤。经对荷瘤小鼠进行药效试验,已经证明其抑瘤效果,但献报道多数药材均有毒性,为评价该药物对人体健康是否产生累积毒性,对其进行了毒理学安全性实验。现将结果报告如下。     

壮药蛇藤的有效部位及其药效学研究

对民间用壮药蛇藤(Acacia pennate L.willd)进行了抗生育、抗着床和最大耐受量试验。结果显示,其水提液(40％生药/kg)呈显著的抗生育、抗着床作用,且无毒副作用。以抗生育试验作为药理指标寻找出正丁醇提取物为有效部分,并从中分离得到一无色针晶化合物,经鉴定为4-hydroxy-N-methylproline。     

海南哥纳香抗癌有效成分研究

从番荔枝科(Annonaceae)哥纳香属植物海南哥纳香(Goniothalamus howi Mer)树皮中分离出2种苯乙烯吡喃酮类新化合物,分别命名为海南哥纳香醇甲(Howinol A,I)和海南哥纳香酯甲(Howinin A,I)。药理实验表明海南哥纳香醇甲对多种瘤株体内体外实验均显示较明显的抗肿瘤活性。     

开展“中药基因组计划”的研究

“中药基因组计划”的根本点就是在于从基因组学的高度,从分子水平上来发现、研究中药的基因,寻找有效成分基因,将功能基因克隆表达进行“工厂化生产”或转入植物（转基因植物）进行“田间种植”;寻找,发现克隆表达那些用于合成具有生物活性小分子有机物的酶基因,利用代谢工种在实际室合成这部分中药的有效成分,阐述开展中药基因组计划的主要内容和意义。     

HPLC定量分析制剂中雷公藤氯内酯醇含量

雷公藤氯内酯醇(T_4)是从雷公藤中分离得到的一个新化合物,但含量很低,因此进行了以雷公藤内酯醇(To)为原料合成T_4的研究。T_4具有较强的免疫抑制活性,且毒性低于雷公藤内酯醇,有希望开发成新药在临床应用。为了控制T_4制剂的质量,本文系统地研究了反相高效液相色谱法分离和测定T_4的条件,结果以甲醇-水(1:1)作流动相,能满意地分离和测定T_4的含量,最小检测量为10 ng,采用内标法定量,方法快速、准确。