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核糖核酸治疗慢性肝炎肝硬化的临床和病理研究 总被引:6,自引:3,他引:3
目的:应用核糖核酸(RNA)对慢性肝炎、肝硬化进行抗肝纤维化治疗,以改善肝脏组织学指标,恢复肝功能。方法:用RNA治疗慢性肝炎、肝硬化83例,与辅酶Q_(10)治疗的43例对照,疗程3个月。结果:RNA提高血清白蛋白、降低血清谷丙转氨酶(ALT)及血清透明质酸(HA)含量的疗效明显优于对照组。治疗前后2次肝活检光镜和电镜检查对比观察,RNA治疗后肝脏炎症、坏死程度和胶原纤维定量所反映的肝纤维化程度均明显减轻,对照组则无变化,其纤维化程度反而加重。统计学上两组有明显差异。临床与病理结果一致。结论:RNA确有保护肝细胞和抗肝纤维化作用。 相似文献
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目的 :应用多焦视网膜电图 (m ERO)一阶kernel反应 (FOK) ,检测青光眼视功能损害 ,评价其在青光眼中的诊断价值及其与视野、视盘改变的相关性。方法 :根据 1987年全国青光眼协作组拟定的标准 ,并结合视野选择了 42只青光眼和 16只可疑青光眼共 5 8只眼 ,分为早期、中期、晚期青光眼和可疑青光眼四组 ,同时选择了 3 3只正常眼 ,检测m ERG的FOKP波、N波的振幅和峰时 ,并进行统计学处理。结果 :观察了四组青光眼与正常对照组的m ERG的FOK ,结果显示 ,1、FOK的P波振幅、N波振幅、N波峰时 ,在正常对照组与三个青光眼组间有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,与可疑组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。P波峰时在正常对照组与其它组间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但其在鼻上、鼻下、颞下三个象限正常对照组与各期青光眼组有显著性差异 (P <0 0 5 )。 2、FOK的异常检出率 (敏感性 )分别在早、中、晚期 ,可疑青光眼组和正常对照组 ,P波振幅的敏感性分别为 73 3 % ,62 5 % ,10 0 % ,62 5 %。特异性为 72 7% ,N波振幅的敏感性分别为 66 7% ,5 6 3 % ,90 9% ,5 0 % ,特异性为 63 6%。P波峰时的敏感性分别为 73 3 % ,10 0 % ,90 9% ,43 8% ,特异性为 5 1 5 % ,N波峰时的敏感性分别为 5 3 3 % ,5 0 % ,90 9% ,43 8% 相似文献
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目的研究参麦注射液治疗烧伤休克患者的临床效果。方法选取2010年6月至2011年7月我院收治的烧伤休克患者82例,随机分为观察组及对照组,均给予常规烧伤休克治疗,观察组患者同时给予参麦注射液治疗,治疗后观察治疗效果。结果治疗后观察组显效28例,有效Il例,无效2例,总有效率95.1%;对照组显效13例,有效18例,无效10例,总有效率75.6%。观察组患者治疗总有效率高于对照组,且差异具有统计学意义(X^2=4.78,P〈0.05)。结论参麦注射液治疗烧伤休克患者临床效果满意,建议在临床治疗中推广应用。 相似文献
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甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊与甘草酸二铵胶囊对照治疗慢性乙型肝炎60例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊(甘平)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、盲法、平行对照的方法。60例伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的慢性乙型肝炎患者分成试验组和甘草酸二铵胶囊对照组各30例。两组剂量均为:第1~10周450 mg·d-1,tid;第11周300 mg·d-1,tid;第12周150 mg·d-1,tid;疗程均为12周,停药后随访4周。观察两组的临床症状、血生化指标及不良反应。结果:试验组的总有效率显著高于对照组(73.3%vs 50.0%,P<0.01)。与对照组相比,试验组在给药4,8,12周时的ALT和谷草转氨酶(AST)降低更明显(P<0.01)。两组均无明显的不良反应。结论:甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊对幔性乙型肝炎患者安全有效,降低ALT和AST的作用优于甘草酸二铵胶囊。 相似文献
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