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161.
陈耿 《武汉冶金科技大学学报》1996,19(3):337-340
本文介绍用8098单片机对瓦楞辊磨齿机床进行数控改造的方案,以及所遇到的特殊问题和解决方法。 相似文献
162.
本文较详细地论述了应用电液伺服理论控制窑炉喷咀调节杆位移量,并对典型线性环节的差分方程进行了研究和探讨。 相似文献
163.
164.
165.
166.
167.
评价一种以低聚果糖、水苏糖、芦荟、黑木耳为原料的复方口服液的通便功效和毒理学安全性。依据《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》,进行小鼠小肠运动试验、首次排便时间和粪便粒数、粪便重量的测定试验、小鼠急性经口毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Salmonella Typhimurium/Mammals Microsomal Enzyme Test,Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d灌胃毒性试验。试验各观测点及终末期大、小鼠体质量均无组间差异(P>0.05);与便秘模型对照组相比,样品各剂量组5 h内排便粒数均无显著性差异(P>0.05),首便时间均提前(P<0.05,P<0.01),1.0和3.0 ml/kg?BW剂量组墨汁推进率均提高(P<0.01),3.0 ml/kg?BW剂量组5 h内粪便重量增加(P<0.05);小鼠急性经口毒性最大耐受剂量(maximum tolerable dose,MTD)大于15.00 g/kg?BW;不论加S9与否,在最高剂量达5 μl/皿的条件下,样品各剂量组标准测试菌株TA97a、TA98、TA100和TA102回复突变数均未超过相应溶剂对照值的两倍;与溶剂对照相比,样品各剂量组小鼠微核细胞率、精子畸变率未见显著变化(P>0.05);样品各剂量组雌、雄大鼠均活动、生长正常,进食量、食物利用率以及肝、肾、脾、睾丸等脏器湿重与脏体比均无显著性差异(P>0.05);血液学及血生化指标检测值均在本实验室历史参考值范围内;10.0 ml/kg?BW剂量组雌、雄大鼠未发现与口服液明显有关的组织病理学改变。该口服液具有通便功效,未见其急性毒性、遗传毒性或亚急性经口毒性。 相似文献
168.
拟建的那位水库拦河坝为混凝土重力坝,坝顶高程654 m,最大坝高81 m,坝顶长208 m,坝址区两岸地形陡峭,主要出露地层为三叠系中统板纳组中段(T2b2)中厚~厚层状泥质砂岩夹灰色薄层状、条带状粉砂质泥岩,岩层产状平缓、节理裂隙发育、边坡稳定问题突出、地质条件复杂。本文针对坝址区工程地质特点,采取多种勘探方法和手段,针对性地查明了影响工程稳定性的关键因素,为设计提供了合理的处理措施和地质建议。 相似文献
169.
170.
目的研究发酵法L-丙氨酸对大鼠的亚慢性毒性和最大无作用剂量。方法依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行试验,采用4周龄清洁级健康离乳SD大鼠96只,雌雄各半,随机分为4组,分别给予发酵法L-丙氨酸0.00、1.25、2.50、5.00 g/kg BW掺入基础饲料连续喂饲90 d。第45天眼内眦静脉采血进行血常规检测;第90天采血测定血常规及生化指标,取肝、脾、肾、睾丸、卵巢称重并计算其脏体比,并对大脑、小脑、心、胸腺、肺、肝、肾、肾上腺、脾、胃、十二指肠、睾丸、卵巢、子宫等进行病理学检查。结果各剂量组动物活动、生长正常,末期体重、总进食量、总食物利用率,以及脏器绝对重量、脏体比与对照组相比差异均无统计学意义(P0.05);试验中、末期血常规和血生化指标均未发现有意义的异常改变;病理学检查未见与受试物有关的病理改变。结论发酵法L-丙氨酸对雌、雄大鼠亚慢性毒性试验未观察到有害作用剂量(NOAEL)分别为5.56、4.58 g/kg BW。 相似文献