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以溴代8-氧杂-螺[4,5]季铵盐(ASB)、二水草酸(OD)、硼酸(BA)为原料,通过离子交换法制备电解质双草酸硼酸螺环季铵盐(BSQA),通过核磁共振(13C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析对其进行表征,验证了其结构。采用正交实验对合成工艺进行优化,优化工艺条件为nASB:nBA 2.8:1,反应时间4 h,反应温度90℃,溴代螺环季铵盐的转化率为90.2%。将BSQA、市售四氟硼酸四乙基铵(ET4NBF4)分别与乙腈配制成电解液并模拟组装成超级电容器并测试电化学性能。结果表明,BSQA电解液工作电压达3.0 V,充放电效率达94.89%,能量密度达11.63 W·h·kg-1,产品电化学性能优于常用的有机电解质ET4NBF4,适用于更高的工作电压。 相似文献
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采用微波辅助溶剂热法的合成途径,成功制备出镁掺杂的磷酸锰镁锂(LiMn1-xMgxPO4/C)电极材料。采用X-射线衍射、扫描电镜、恒电流充放电等测试方法对晶体结构,微观形态和电化学性能进行表征。结果表明微波辅助溶剂热样品LiMn1-xMgxPO4/C为具备较大比表面积和介孔结构的片层状形貌材料。该片层状纳米结构有利于锂离子脱嵌/镶嵌反应,Mg2+掺杂在片层状纳米晶体合成过程中发挥着重要作用,可以提高材料的电化学活性和电化学表现。其中LiMn0.95Mg0.05PO4/C材料在0.1 C和5 C倍率下最高可逆放电容量分别为141.2和95.3 (mA·h)/g,具备较高的放电容量和倍率性能表现。与传统溶剂热法相比,微波辅助溶剂热法的反应时间显著降低且制备得到的材料具备优异的电化学性能表现,对于制备其他锂离子电池材料具有指导意义。 相似文献
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以草酸、硼酸和氢氧化锂为原料,采用两步法合成锂离子电池用电解质锂盐双草酸硼酸锂(LiBOB)。通过正交实验确定双草酸硼酸酯(HBOB)的最佳合成条件为:n(草酸)∶n(硼酸)=2.2∶1.0,反应温度90℃,反应时间4 h。由单因素实验确定合成LiBOB的最佳工艺条件为:n(HBOB)∶n(Li OH)=1.0∶0.6、中和反应温度100℃,中和反应时间4 h。在此条件下,LiBOB的转化率为83.61%。用XRD、红外光谱(FT-IR)、核磁共振碳谱(NMR)13C-NMR、1H-NMR和热重(TG-DTG)测试等对合成样品进行分析。合成的LiBOB纯度较高,且热稳定性较好。在50℃下,使用Li PF6+LiBOB混合电解液的052545型软包装电池以1 C在3.00~4.35 V循环50次,容量衰减率为7.6%,低于使用纯Li PF6电解液的电池。 相似文献
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丙烯腈催化剂用硅溶胶制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用常压粒子增长工艺合成丙烯腈催化剂载体专用硅溶胶,研究了硅溶胶的粒径、pH、稳定剂对丙烯腩催化荆性能的影响。结果表明:当硅溶胶粒径分布集中、平均粒径23~25nm、pH9.0~9.5、适量加入氢氧化钠和氨水混合溶液作为稳定剂和加入少量助剂时,丙烯腈单程收率接近80%。 相似文献
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为了快速、准确测定出溶液中纳米微粒的含量,提供了一种采用紫外-可见分光光度计测定水溶液中纳米粒子含量的测定方法.结果表明,在所研究的4种不同pH值的纳米Al2O3 、纳米SiO2体系中均存在空白液吸光度很低,工作液吸光度较高的较宽波长区间,是分光光度分析法中理想的测定体系;所对应的标准曲线相关系数均大于0.98;测定纳米Al2O3、纳米SiO2的平均相对误差分别为2.33%和1.052%,远远小于重量分析法的(分别为20.7%和16.2%),且比重量分析法(2 d)省时(1 h). 相似文献