色谱固定相吸附性质的测定方法

吸附等温线是描述色谱分离中，组分在固定相、流动相两相之间平衡状态的物化参数，是色谱分离工艺设计和过程模拟研究中最基本的热力学信息，准确测定吸附等温线，拟合出它的数学模型，进而模拟组分在固定相上的吸附和脱附情况，可大大减少实验次数，迅速找到最佳色谱操作备件，采用静态法和吸附脱附法，测定木糖、木糖醇单、双组分在固定相上的吸附等温线，比较测定结果，确定吸附脱法是准确测定等温线的简便方法。     

模拟移动床色谱分离体系模式与关键因子的计算机模拟研究

采用浮点编码遗传算法对模拟移动床色谱的分离系统模式进行了设计,并研究了,分离过程中传质和扩散对分离效果的影响。结果表明模拟移动床色谱中区2和区3的色谱柱的数目对提高生产强度起决定性的作用,而区1和区4的影响较小。同时改善分离过程中的传质与扩散可提高生产强度,在分离过程中传质所起的影响比扩散大得多。     

血红密孔菌Pycnoporus sanguineusSYBC-L12固态发酵小麦秸秆产漆酶及其对小麦秸秆的降解作用

以小麦秸秆为基本培养基质,漆酶活力为指标,对其培养条件--包括碳源、氮源、起始含水量和秸秆粒度进行了初步的优化,得到了较佳产酶条件。在此过程中测定了发酵后还原糖的质量分数,探究了白腐菌在小麦秸秆降解过程中的作用。另外,测定了添加氮源发酵后的麦草秸秆与未发酵麦草秸秆的组成,并进行了比较。     

添加柠檬酸促进粘质沙雷氏菌发酵产过氧化氢酶

在优化1株粘质沙雷氏菌发酵产过氧化氢酶(CAT)的培养基成分时发现,柠檬酸可以显著提高该菌胞内CAT的活力。结合先前报道,探究了柠檬酸促进粘质沙雷氏菌合成胞内CAT的原因。以等摩尔碳含量的柠檬酸、葡萄糖、柠檬酸与葡萄糖的混合物分别作为碳源,测定了在不同碳源发酵产CAT时粘质沙雷氏菌胞内抗氧化的相关数据。结果显示:添加柠檬酸(20g/L)后,该菌细胞内H_2O_2和羟自由基含量均比对照组(葡萄糖)高,说明柠檬酸代谢物对其产生了活性氧胁迫,进而诱导更多CAT的合成。考察了甲萘醌和百草枯(活性氧O~(2-)·的来源物)对该菌合成CAT的影响,实验结果验证了适量的活性氧能够诱导该菌合成CAT的结论。     

竹黄中竹红菌素的提取及稳定性研究

对竹黄中竹红茵素的最佳提取工艺及该色素的稳定性进行了研究.结果表明,以丙酮作为提取溶剂,竹红茵素在464nm处有最大吸收峰;最佳提取工艺为:料液比(g/mL)为1:40,提取时间为3h,提取温度为70℃;该色素对光和热稳定,变色域为pH7～9,对柠檬酸、蔗糖、双氧水、焦亚硫酸钠、维生素C、山梨酸钾、苯甲酸钠等有较好的稳定性,对亚硫酸钠稳定性较差;金属离子Mg2+、Pb2+、Mn2+、Na+、Zn2+、Ca2+对色素稳定性无不良影响,而Fe2+、Fe3+、Al3+和Cu2+对色素稳定性影响较大.     

培养基及培养条件对Pycnoporus sp. SYBC-L1分泌漆酶的影响

从作者所在实验室保存的3株白腐真菌中筛选到一株液态发酵产漆酶的密孔菌Pycnop-orus sp.SYBC-L1,以漆酶活力为指标,采用正交试验法,优化了Pycnoporus sp.SYBC-L1分泌漆酶的培养基:麸皮水煮液60 g/L,葡萄糖60 g/L,豆粕粉15 g/L,CuSO_4·5H_2O 1.0 mmol/L;培养条件:初始pH 3.0,装液量50 mL/250 mL,30℃、200 r/min培养13 d,漆酶活力达24.95 U/mL,为优化前的36.16倍.     

Pycnoporus sp. SYBC-L1 18S rDNA序列分析及其固态发酵水葫芦产漆酶的研究

从朽木上筛选到一株产漆酶的白腐真菌SYBC-L1,该菌株在PDA-Guaiacol培养基上显红色,通过18S rDNA序列测定和进化树聚类分析,表明其属于密孔菌属,命名为Pycnoporus sp. SYBC-L1。以水葫芦为基本培养基质,以漆酶活力为指标,对其产酶培养基进行了初步优化,得其适宜的培养基为:水葫芦12.5%,可溶性淀粉与豆粕质量比1∶1,起始含水量65%,Cu2+浓度1.5mmol/L,没食子酸20μmol/L,30℃,培养9d,漆酶活力可达19.17U/g,为优化前的8.75倍。Pycnoporus sp. SYBC-L1漆酶提取的适宜条件为:20mmol/L,pH6.0的磷酸盐-柠檬酸缓冲液,浸提3h。     

白腐菌Trametes hirsuta SYBC-L19液态发酵水葫芦产漆酶

利用单因素法和响应面法对白腐菌Trametes hirsuta SYBC-L19利用水葫芦液态发酵产漆酶的培养基和培养条件进行了优化,确定了最佳培养基:水葫芦41.0 g/L,玉米浆粉50.8 g/L,葡萄糖30.0 g/L,CuSO4·5H2O 0.6 g/L,吐温-800.5 g/L,香兰素0.5 mmol/L,无机盐混合液50 mL/L.最佳培养条件为:培养温度30℃、初始pH值4.0、装液量80 mL/250 mL、接种体积分数8％,200r/min摇瓶培养8d,酶活性达7784 U/L,是优化之前的17.3倍.该研究为水葫芦等生物质资源的有效利用提供了参考.     

维生素对裂殖壶菌发酵产DHA的影响

采用单因素研究了VB1,VB3,VB6,VB12,生物素5种B族维生素对裂殖壶菌Schizochytriumsp.JN-168发酵产DHA的影响。实验表明:适量地添加5种维生素中的任一种均可提高DHA的产量,5种维生素的最适的质量浓度分别为0.1,0.005,0.005,0.3,0.05 mg/L,在各自最适的质量浓度下,VB12对DHA产量的提高效果最好,VB6和VB3次之,生物素和VB1最差。将5种维生素以最适的质量浓度同时添加到发酵培养基中可以大幅度提高DHA产量,与对照相比提高了53.8%,亦远高于添加单一维生素的效果。     

色谱固定相吸附性质的测定方法

吸附等温线是描述色谱分离中 ,组分在固定相、流动相两相之间平衡状态的物化参数 ,是色谱分离工艺设计和过程模拟研究中最基本的热力学信息 .准确测定吸附等温线 ,拟合出它的数学模型 ,进而模拟组分在固定相上的吸附和脱附情况 ,可大大减少实验次数 ,迅速找到最佳色谱操作条件 .采用静态法和吸附脱附法 ,测定木糖、木糖醇单、双组分在固定相上的吸附等温线 ,比较测定结果 ,确定吸附脱附法是准确测定等温线的简便方法 .