突破衍射极限的远场光学成像方法

随着人们对微观世界探索的不断深入,在纳米科技和生命科学等领域要求成像系统的分辨率达到微纳尺度.远场成像技术具有工作距离远、无损伤等优点,但由于衍射极限的存在,限制了其往更高分辨率方向的发展,因而突破衍射极限的远场成像技术成为了研究的热点.介绍了突破衍射极限的基本原理,综述了近年来通过非线性效应、特殊光照明、耦合元件和微球收集倏逝波突破衍射极限的远场光学成像方法,阐述了其在生物成像领域的应用,最后给出了突破衍射极限的远场成像的发展趋势.     

基于遗传算法的交通视频事件多特征选择方法

为了提高交通视频事件检测的准确性和检测速率,提出了一种基于遗传算法的交通视频多特征选择方法。该方法首先提取交通视频的多种特征,尽可能多地获取各种视频事件的信息,然后将这些特征进行融合,得到一个可以表征事件的高维冗余的特征向量,再采用遗传算法对多特征进行优化筛选,最后使用SVM分类器进行训练获得低维的最优特征子集并应用于交通事件检测。实验结果表明,该方法在降低提取特征的维数的同时,可有效提高交通视频事件检测的准确率和检测速率。     

低频低功率超声协同BiOI光催化降解有机废水的研究

利用超声协同BiOI光催化氧化法,对含有亚甲基蓝的染料废水进行了低频、低功率的超声协同光催化降解试验,并对降解机理进行了探讨。结果表明,超声协同BiOI光催化的联合技术对于染料亚甲基蓝的降解率相对于单一的光催化技术或单一的超声技术都有非常显著的提高,在30min内,在频率20kHz,功率50W的超声条件下,对亚甲基蓝的降解率高达约92%。此外,通过向超声协同光催化降解亚甲基蓝体系中加入捕获剂来考察降解过程中起到重要作用的活性基团,研究发现,·OH对于降解过程作用最大。     

分散液液微萃取-气质联用法测定染料中禁用芳香胺

采用分散液液微萃取(DLLME)结合气质联用法(GC-MS)测定染料中21种禁用芳香胺。试验确定了萃取剂和分散剂,并对试剂用量、萃取时间和盐效应等参数进行优化。结果表明,在本试验确定条件下,新方法对染料中21种禁用芳香胺的富集倍数达到79~172倍,检出限为0.3~1.2mg/kg,线性范围为1~50mg/kg,平均加标回收率为86.5%~102.3%,相对标准偏差为2.40%~9.67%。该方法高效快捷、易操作,且减少了有机溶剂使用量,安全环保。     

电动工具用开关电源的基本原理及故障条件浅析

基于开关电源基本原理,结合永磁无刷电机技术在电动工具产品的实际应用,分析电动工具用开关电源常见故障条件.     

谱估计方法在大型实验装置地基振动测量中的应用

大型物理实验装置为获得高品质的强流脉冲电子束流,通常对地基振动都有较高的要求。详尽的地质振动状况分析是装置选址的重要前提。本文针对某装置待勘区域实际地质条件和周围人文环境,首先简要介绍了测点布设、振动测试系统的基本组成,然后通过分阶段测试比对试验对某装置待勘区域进行实际振动测量,最后应用谱分析的方法对区域内不同时间段、不同方向的测量数据进行分析,评估选址位置是否合理。数据结果表明,待勘区域在5μm·s~(-1)以上速度被95%概率检测,垂直方向位移振幅谱在185 nm,水平方向大于垂直方向约60 nm,物理实验表明,进一步基建过程中应采取适当的减震措施降低垂直位移幅度。     

生物质基乙酰丙酸酯催化合成研究进展

乙酰丙酸酯是一类重要的化工产品,在燃料、香料、塑化剂等领域具有良好的应用前景.近年来,利用各种生物质资源催化合成乙酰丙酸酯的研究吸引了广泛的关注,为化工领域替代资源的开发和可持续发展提供了有用的参考.本文调研了近年来关于生物质基乙酰丙酸酯催化合成的相关文献,着重介绍了乙酰丙酸酯化、糠醇醇解、六碳糖转化以及天然生物质转化...     

基于TTCN-3的HINOC MAC信令协议一致性测试

根据HINOC MAC协议的特点,基于协议一致性测试方法框架,设计了信令协议抽象测试集;给出了基于TTCN-3的MAC信令协议一致性测试的设计和实现方法;采用测试工具TTworkbench完成了测试开发及实现.通过测试例的执行,验证了测试方案的有效性与可行性.     

超声萃取液相色谱法测定纺织品中的仿雌激素

本文采用超声萃取前处理技术、高效液相色谱法建立了一种同时测定纺织品中5种仿雌激素的检测方法。样品以乙腈为萃取剂进行超声萃取,探讨了超声波萃取最佳工艺条件,在最优超声萃取条件下,以仿雌激素的色谱峰面积(Y)对浓度(X)进行线性拟合,测试各仿雌激素拟合曲线相关系数及不同基质平均回收率和精密度,并应用于实际样品的测试分析。结果表明,5种仿雌激素在0.1~50.0 mg/L呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;方法定量限(S/N=10)0.2~0.8 mg/kg;添加水平为0.5~10.0 mg/kg时,测得回收率为87.2%~101.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%~4.8%。该方法具有前处理简便、回收率高、精密度好等优点,适用于测定纺织品中仿雌激素。     

固相萃取-高效液相色谱法测定纺织品中的有害抗菌剂

为了评估纺织品中有毒有害抗菌剂的风险等级,建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定纺织品中三氯卡班、α—溴肉桂醛、2—(4—噻唑)—苯并咪唑、4—氯—3—甲基苯酚4种有毒有害抗菌剂的分析方法。纺织品经甲醇-四氢呋喃提取后,经强阳离子固相萃取小柱净化,采用安捷伦Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(长度150 mm,孔径4.6 mm,填充物粒径5μm),以体积比乙腈/水40/60为流动相,对目标物进行有效分离,采用DAD检测器检测,结合色谱保留时间和光谱图进行定性,以标准曲线定量。4种有毒有害抗菌剂在质量浓度为1.0～100.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999。以信噪比S/N为10计算,该方法的定量限为2.2～3.6 mg/kg。在添加水平为5～100 mg/kg时,回收率为86.5%～100.3%,相对标准偏差为1.9%～4.3%。