压铸AZ91D镁合金在不同pH值的Na2SO4溶液中的腐蚀行为（英文）

研究压铸AZ91D镁合金在不同pH值的0.1mol/LNa2SO4溶液中的腐蚀行为,利用SEM、FTIR及XRD等手段对压铸AZ91D镁合金在Na2SO4溶液中的腐蚀速率、腐蚀产物形貌和腐蚀产物组分进行定量和定性分析。结果表明:压铸AZ91D镁合金在不同pH值Na2SO4溶液中的腐蚀速率顺序从高到低依次为pH2,pH4,pH7,pH9,pH12,酸性溶液的腐蚀速率大于碱性溶液的腐蚀速率;在Na2SO4溶液中,腐蚀产物主要为Mg(OH)2和MgAl2(SO4)4·22H2O,不同的pH值能改变腐蚀速率和腐蚀产物形貌;氯离子和硫酸根离子有不同的点蚀引发时间。     

PWM驱动三基色LED配色控制研究

LED光源由于其耗能低、寿命长、发光效率高等特点正迅速占领各照明设备市场,利用三基色原理又可以使LED发出任意颜色的可见光,满足不同条件的照明要求。采用PWM调制方式进行三基色LED配色控制的研究,实验证明其电路简单、操作方便,能很好的实现各种颜色的配置和切换。     

基于ANSYS不规则板件吊物架优化设计

在工程机械中使用不规则板件设计可批量运输吊物架;依据吊物架功能要求,设计吊物架结构,并在Pro/E软件里进行模型构建;利用Pro/E软件与ANSYS软件的无缝连接,将模型直接导入ANSYS,采用有限元分析技术对吊物架的关键部件进行静力学分析,对部件不合理部位进行结构优化,提高吊物架可靠性,为同类吊物架优化设计提供了参考.     

鱼类Cystatins及其在水产食品中的应用前景

本文综述了鱼类半胱氨酸蛋白酶抑制因子Cystatins超家族的分类、结构及抑制机制,进一步根据其特性,提出Cystatin有望成为鱼肉品质相关候选因子,并且阐述了其在抑制鱼糜凝胶软化及水产品抑菌、保鲜等方面的应用前景.     

基于UG的凸模零件加工仿真

以凸模零件的数控铣削加工为例,介绍了基于UG数控铣削加工的方法。UG CAM强大的功能可以生成加工轨迹和生成数控代码,确保了数控加工程序的正确性,提高了生产效率。     

高转矩密度横向磁场开关磁阻电机的设计

基于对横向磁场电机结构特点与工作原理分析的基础上，提出了一种适用于低速、直驱领域的模块结构横向磁场开关磁阻电机设计及主要位置磁化曲线的解析计算方法。样机试验结果表明，参数计算方法具有较好的精度，电机转矩密度和运行效率均高于同体积异步电机。     

兔毛/羊绒针织面料的服用性能研究

通过织造兔毛/羊绒针织面料,并测试其拉伸强力、耐磨性、起毛起球性、保暖性和FAST风格,分析对比了不同组织织物的服用性能.结果表明:兔毛/羊绒针织面料耐磨性、保暖性好,不易起毛起球,外观丰满、蓬松,其中罗纹织物手感最柔软,横向整理稳定性及湿状态下的尺寸稳定性最好,纵向最差;平针双向稳定性相近,居于中间.得出兔毛/羊绒混纺纱在针织面料上的运用具有广阔的发展前景.     

提高安钢3500mm炉卷轧机主传动设备能力的实践

针对安钢3500 mm炉卷轧机主传动设备制约品种钢开发的问题进行了分析,通过提高元件的寿命、优化系统结构和纠偏磁力线的措施,提高了主传动设备能力,解决了品种钢的开发问题。     

鲢鱼卵高分子质量CPI-I 的纯化与鉴定

以鲢鱼卵为材料制备半胱氨酸蛋白酶抑制因子(CPIs)的粗提浓缩液,进而经Q Sepharose Fast Flow阴离子层析和Sephacryl S-200分子筛层析,获得部分纯化了的CPI-I。以偶氮酪蛋白(azocasein)法监测粗提液及层析纯化中CPIs的抑制活性。层析过程中,以灵敏度更高的荧光合成肽底物(Z-Phe-Arg-MCA)法监测洗脱物的CPIs抑制活性的热稳定性。最终鲢鱼卵CPI-I被纯化了72倍,酶回收率为10.25%。利用Sephacryl S-200分子筛层析Marker标准曲线以及反相酶谱法,初步判断CPI-I的分子质量为89kD。高碘酸-Schiff试剂(PAS)染色法证明该蛋白为糖蛋白。CPI-I能够抑制鲢鱼组织蛋白酶L,且具有显著的热稳定性。     

Nisin抗性菌株的筛选及其抗性基因的克隆

利用乳酸链球菌肽(Nisin)抗性基因常与乳糖利用基因位于同一质粒上这一特性,在含300IU/mL Nisin和质量浓度为0.004g/100mL溴甲酚紫的选择性培养基上,从新鲜牛奶中初筛到5株Nisin抗性菌株。经脱脂乳培养基培养、革兰氏染色和镜检,初步确定为乳球菌。分别以5株抗性菌株的基因组和质粒DNA为模板,采用PCR对其Nisin抗性基因(NSR)保守序列进行了扩增,从其中3株抗性菌株(分别命名为N1、N2、N3)的质粒DNA上得到大小约400bp的目的基因产物。经16S rDNA鉴定,进一步确定3株抗性菌株均为乳酸乳球菌。分别以N1、N2、N3的质粒为模板,采用PCR扩增其全长NSR基因,均得到大小约1000bp的目的产物。将从N1得到的NSR基因全长产物与pMD-19T进行连接测序,结果显示,其与已发表序列的相似性达99%,可确定其为NSR基因,且位于抗性菌株N1的质粒上。