氨汽提塔腐蚀原因初探

介绍汽提塔运行历史，分析汽提塔腐蚀原因，探讨防腐方法与对策。     

企业如何选择适宜的管理机制

当今世界企业组织结构正在向扁平化、弹性化、虚拟化、资本化、网络化等多元方向发展,自从美国工程师泰罗(1856-1915)首创以职位分类为基础的企业管理制度之后,建立在职位分析基础上的严密组织结构很快在企业中流行开采。组织结构层次分明、工作人员的分工明确、不允许插手别人职权范围内的事     

聚合型受阻酚抗氧剂的合成及应用

研究了以对甲酚为主要原料合成聚合型受阻酚抗氧剂的工艺。结果表明，树脂缩合反应条件是对甲酚与双环戊二烯为3：1～1．25，ZnCl2催化剂为对甲酚质量分数的2．0％，反应温度为75～80℃，双环戊二烯滴加时间为2h。烷基化反应温度为70～75℃，H2S04催化剂为缩合树脂质量分数的2．0％。制得的聚合型受阻酚抗氧剂产品对聚氨酯泡沫用聚醚2802具有较好的抗氧化性，起燃温度达224℃。     

电沉积Cr-SiC高耐磨复合镀层的研究

从常规的六价铬电解液中,将不导电的SiC微粒(平均粒径2.0μm)与铬共沉积是十分困难的。只有当微粒在溶液申的含量达到400g/L以上,并添加微量稀土元素离子时,SiC微粒才能与Cr共沉积而形成Cr-SiC 复合镀层。Cr-SiC复合镀层的硬度比纯铬层有明显提高,其显微硬度可达Hv1400(纯铬层为HV910)。溶液中SiC微粒的数量、电流密度和溫度对SiC微粒的共沉积有很大影响。在六价铬镀液中,在各种SiC载荷量下,SiC的最大共沉积均发生在20 A/dm~2,40℃。当温度在50℃以上,电流密度35A/dm~2以上时得不到复合镀层。复合镀层的硬度随SiC含量的增加而提高,当SiC含量高于1.1％(重量),镀层变得疏松,脆性增加,因而硬度反而下降。本文还研究了Cr-SiC复合镀层的电子显微结构和耐磨性能。     

基于VLAN技术的局域网络建设

基于VLAN技术建设的局域网已广泛应用于工程实际中。但随着人们对网络安全要求的不断提高,仅仅靠VLAN技术已不能满足更加细致的访问控制策略要求。VLAN技术结合交换机其他安全配置的综合应用将成为局域网建设的一个新方向。本文结合工程实际提出一种更安全的基于VLAN技术的局域网建设方法。     

PPO/PA合金的研制

比较了三条技术路线、PPO／PA质量比、各种抗冲击剂对PPO／PA合金性能的影响。应用FTIR．Molau实验、DSC曲线证实了改性反应原理及增容作用。结果表明：在双螺杆挤出机中，聚苯醚(PPO)与马来酸酐(MAH)接枝反应，然后与聚酰胺(PA66)、SEBS挤出共混，制成的PPO／PA合金，抗冲击性能高。     

“40·60”工程设计及运行总结

0前言 山东端星化工有限公司在150kt／a氨醇和260kt／a尿素生产装置的基础上先后完成了“26·40”和“40·60”工程。“40·60”工程于2006年4月正式投产并达产达标。该工程基本沿用原有的技术路线，同时大量采用了行业内各项先进技术，大胆创新技术和工艺，确保规模能耗相对降低，努力打造精品工程。     

HZSM-5固载苯并噻唑离子液体催化合成烷基糖苷及其动力学

以自制苯并噻唑离子液体([HBth]HSO4)为活性组分，HZSM-5分子筛为载体，通过过量溶剂浸渍法制备了固载型苯并噻唑离子液体催化剂([HBth]HSO4/HZSM-5)并用于催化合成烷基糖苷，通过傅立叶变换红外光谱、N2物理脱附、场发射电子显微镜和X射线衍射对催化剂结构进行表征，结果表明，[HBth]HSO4被成功地引入到HZSM-5载体的表面及孔道内。当催化剂用量为1.5 wt%，反应温度为105℃，醇糖摩尔比n(葡萄糖):n(辛醇)=6:1时，辛基糖苷得率达148.8%（产物质量/葡萄糖的质量?100%）。底物拓展及催化剂稳定性研究结果表明，[HBth]HSO4/HZSM-5对烷基糖苷及其衍生物都具有良好的催化效果，且催化剂能稳定循环使用四次，活性组分流失是催化剂失活的主要原因。通过对烷基糖苷催化合成机理和动力学的研究，确定了动力学方程。     

制备条件对二氧化钛光催化活性的影响

以钛酸丁酯为原料，采用溶胶-凝胶法制备了粉末二氧化钛催化剂，讨论了不同条件如：钛酸丁酯的浓度、加水量、陈化时间、陈化温度、焙烧时间和温度等条件对光催化降解偶氮染料甲基橙活性的影响和机理。试验结果表明：此催化剂有高的催化活性。     

羧甲基香豆胶的制备与表征

通过加入NaOH与一氯乙酸钠(SMCA)固体进行香豆胶(FG)的碱化和醚化,制备了不同取代度的羧甲基香豆胶(CMFG)。研究了不同分散介质、反应温度与时间、NaOH与SMCA用量等因素对取代度与反应效率的影响。以异丙醇/水为分散介质,产物取代度与反应效率最大,优化的反应温度为50℃、反应时间5h、醇水体积比52.5∶7.5。醇水体积比为50∶10、n(SMCA)∶n(NaOH)∶n(FG)=1∶1∶1时取代度为0.75,反应效率达75%。NaOH对取代度的影响大于SMCA。采用一步羧甲基化反应制备取代度1.05的CMFG,反应效率可达到70%。CMFG溶液黏度随取代度增大而增大,w(CMFG)=2%时,取代度为0.78,溶液黏度为116mPa.s。CMFG水溶液黏度4d降低8.6%～28.0%,黏度稳定性高于在w(NaCl)=1%的盐水溶液中的稳定性。