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本文研究了两种检测制革厂的废水中铬离子的方法。第一种方法是先把三价铬离子以氢氧化铬的形式沉淀出来,第二种方法则是先用阳离子交换树脂(Amberlite R IR 120H)对制革厂废水进行预浓缩,然后用电磁感应耦合等离子体-原子发射光谱仪(ICP-AES)检测被分离出来的溶液中的六价铬离子。为了检验这两种分析方法,先对自制的含两种铬离子的混合溶液进行了测试,然后对两个制革厂取来的样品溶液中的铬离子进行了分析。结果表明这两个制革厂的鞣制湿操作阶段中六价铬离子平均浓度在10.5mg·mL^-1~16.6mg·mL^-1范围之间;最后排出的废水中铬离子浓度稍低,在0.42mg·mL^-1~2.39mg·mL^-1。范围内。离子色谱法证明这两种方法是可行的。 相似文献
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采用三种不同的样品制备方法,对制革过程中四个阶段皮革样品进行处理,即鞣制后的蓝湿革、复鞣后的坯革、一般涂饰后的成品革和有机硅涂饰后的成品革。第一种样品准备方法是传统的方法,即在800℃,将样品熔化于Na2CO3、K2CO3和硼砂的混合物中,然后用沸水溶解熔融物并过滤。本文提出的另两种方法其一种是灰化/熔化法,即将皮革样品在1000℃灰化,之后用NaOH、Na2O2和Na2CO3与灰化后的样品混合使之熔化;而另一种方法是用浓HNO3使皮革样品消解。这两种方法都使皮革样品完全分解。然后采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)和原子吸收光谱法(AAS)测定按上述方法制备的样品溶液中的铬和Cr2O3含量。结果表明:直接酸法消解皮革样品的方法,使用的化学试剂最少,且没有留下任何残渣,操作方便,皮革样品分解彻底,且可以采用AAS或ICP-AES方法分析铬的含量;对于传统方法,将Na2CO3/K2CO3/硼砂混合物的量从皮革样品重量的4倍增加到5倍能提高分析的精密度;另外,将灰化温度从800℃增至900℃,可以确保样品完全分解,并增加分析的精确度。 相似文献
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高新技术标准化中知识产权问题探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
面对世界经济全球化和知识产权保护发展的新形势,尤其是加入世界贸易组织,我国的标准和知识产权工作面临巨大的压力和挑战。一是从政府到科研单位到企业没有合理发挥标准在知识产权方面的有利作用,缺乏必要的专利知识;二是我国技术创新能力低,具有自主知识产权的重大技术项目少。技术创新能力和专利拥有量是衡量一个国家竞争能力和市场水平的重要指标。据信息产业部2000年发布的统计数据,我国已公开发明专利申请共计7.4万余件,其中信息技术的发明专利占1/3。我国与外国在信息技术领域的发明专利数量比值是1∶9。三是专利权保护力度不够。四… 相似文献
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介绍了蓄热式烧嘴燃烧技术在韶钢五轧加热炉上的开发应用情况,成功地将低热值的高炉煤气应用于轧钢加热炉上,既节约了能源,降低了生产成本。又减少了高炉煤气放散对大气造成的污染。该技术在轧钢加热炉上有广泛的应用和推广价值。 相似文献
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采用XRF、XRD、SEM和CH4-TPR表征手段,研究了Ce改性ZSM-5分子筛载Pd催化剂在CO、CH4氧化过程中的CeO2-Pd协同作用。结果表明,经Ce改性后ZSM-5分子筛的载Pd量提高;Pd/Ce-ZSM-5催化剂对 CH4的起始吸附温度降低;Pd/Ce-ZSM-5催化剂中 Ce 主要以 CeO2形态存在。Pd是CO的催化氧化活性物种,CeO2-Pd协同作用可促进CO的氧化。Pd和PdO均是CH4的催化氧化活性物种,CeO2的供氧-储氧特性有助于Pd→PdO的转化,CeO2与Pd的相互作用使Pd/Ce-ZSM-5催化剂具有高的CO和CH4催化氧化活性。 相似文献
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