资信评估工作的新思路和新见解

资信评估工作的新思路和新见解张江党的十四届三中全会的决定中明确了我国资信评估业的性质、职能和作用，并做了充分的肯定和重视，将资信评估制度和建设当做培育和完善我国社会主义市场经济体系的重要组成部分，这对我国资信评估业历史发展的新飞跃，对今后资信评估工作...     

提高化学专业本科毕业论文质量的探讨

高等学校本科毕业论文是对学生本科阶段学习成果、创新能力和自身素质的综合检验,也是对学校教学质量的全面、综合的检查.文章提出了提高化学专业本科毕业论文质量需要采取的相应措施.     

金川二矿区矿井通风系统改造方案优化研究

论述了矿井通风仿真系统MVSS的功能，用MVSS仿真模拟增加或减少风路对周围其它风路的影响，仿真模拟拆除或增加机站对周围通风系统的影响，并以金川矿井1150水平为例阐明了用MVSS确定通风系统优化改造方案的方法。MVSS为通风系统现状分析、通风网络优化和通风设计提供了科学工具。     

原子吸收法测阿胶补血胶囊中铁含量

采用空气-乙炔火焰原子吸收法测定阿胶补血胶囊中铁的含量。建立了分析测定的仪器优化条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验。该方法的回收率为97．2％～103．0％,RSD在2．3％-3．2％。方法快速、灵敏、准确,有实用价值。     

水泥窑烟气脱硝烧成系统的改造

介绍了水泥窑烟气脱硝窑头和窑尾烧成系统改造的技术原理和改造方案,探讨采用窑头低氮煤粉燃烧技术可实现降低回转窑内热力型NOx产生量,采用窑尾分解炉还原燃烧控制技术可实现将回转窑内产生的热力型NOx还原,大大降低了整个系统NOx产生量。实践表明,窑头低氮煤粉燃烧技术和分解炉高强还原燃烧控制技术可实现脱硝效率60%以上,大大减少NOx排放总量,降低了氨水用量和脱硝成本。     

老油田地面系统优化与环境保护

针对老油田地面系统存在的环保问题,文章从油田地面工艺与环境保护结合的角度,通过采用地面工艺优化简化、老油田数字化管理升级改造、伴生气综合利用、新工艺新技术等,系统总结长庆油田对于老油田地面系统在环保方面的处理方法。有利于保护油区环境、降低老油田环境污染事故的发生频率,为下一步工作提供借鉴。     

浅谈高分子材料与工程专业实践教学平台的构建

结合我校高分子材料与工程专业的教学实践,文章提出了通过构建高分子材料与工程专业实践教学平台进而提高学生的创新能力的相应措施。     

桌面虚拟化在企事业单位综合性考核中的应用

本文介绍了桌面虚拟化的技术原理和常见架构,并针对企事业单位综合考核系统的部署难点,提出了一种基于VMware架构的桌面虚拟化综合性解决方案.     

葛根植物饮料的研制

介绍以葛根为原料生产畜含总黄酮的植物保健饮料的研制方法.通过正交试验和感官评价的方法确定葛根饮料的最佳配方为:葛根提取物2 g/L、金银花提取物50 g/L、果葡糖浆40 g/L、蜂蜜20 g/L、白砂糖20 g/L、羧甲基纤维素钠1 g/L.紫外分光光度计法检测该饮料中总黄酮含量为0.288 2 g/L;钦料的感官指标、理化指标和微生物指标均达国家标准.     

牛对氧磷酶-1蛋白多克隆抗体的制备及其双抗夹心ELISA检测方法的建立

目的制备牛对氧磷酶-1(paraoxonase-1,PON-1)蛋白多克隆抗体,并建立PON-1的双抗夹心ELISA检测方法。方法将重组牛PON-1蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体,经AKTA蛋白纯化系统纯化抗体。以获得的多克隆抗体为捕获抗体,牛PON-1单克隆抗体为检测抗体,HRP标记的山羊抗小鼠IgG为二抗,构建牛PON-1蛋白的双抗夹心ELISA检测法,并对多克隆抗体(1∶100、1∶200、1∶400、1∶800、1∶1 600、1∶3 200、1∶6 400、1∶12 800)及单克隆抗体浓度(0. 2、0. 4、0. 8、1. 6、3. 2、6. 4 mg/mL)、包被条件(37℃孵育2 h、4℃孵育过夜)、封闭液(1%脱脂奶粉、5%脱脂奶粉、0. 5 mol/L氯化铵)、封闭条件(37℃2 h、37℃4 h、4℃过夜)进行优化,同时验证方法的线性及准确度。采用该方法及市售试剂盒同时检测酮病组及对照组奶牛血清中的PON-1含量。结果建立的双抗夹心ELISA法最适检测条件为:单克隆抗体浓度为3. 2 mg/mL,多克隆抗体工作浓度为1∶800稀释,封闭液为5%脱脂奶粉,包被及封闭条件均为4℃过夜。牛PON-1蛋白标准品浓度在90～3 125 ng/mL浓度范围内,与A_(450)值呈良好的线性关系,标准曲线方程为y=0. 618 6 x-0. 753 6,R~2=0. 981 3;5份样品检测结果均值为764. 21 ng/mL,回收率为97. 97%。市售试剂盒和本实验建立方法检测酮病组奶牛体内PON-1含量均显著低于对照组(P 0. 001)。结论成功获得了抗牛PON-1蛋白的多克隆抗体,并建立了牛PON-1蛋白的双抗夹心ELISA检测方法,且该方法具有良好的线性及准确度。