胎面胶用高补强沉淀法白炭黑

为了提高矿山用轮胎胎面橡胶抗机械损伤的能力,广泛采用高补强白炭黑,用量可达到7～20重量份。国外高补强白炭黑的品种是非常多的:有Ultrasil VN-3,Nipsil VN-3,Vulcasil S,Ze-O-Sil 175等。苏联还没有生产类似的填料。比较好的苏联产白炭黑БС-120在用100份丁苯橡胶的标准配方中进行试验的结     

T28AT DOUBLE型干气密封系统布置与维修

介绍了化肥厂炼厂气体压缩机干气密封的工作原理、结构特点、拆卸及安装程序、以及维修技术。     

信息化条件下对军校学员创新意识的培养

本文论述了在信息化条件下培养创新型人才的必要性,指出只有以创新作为基础教育的功能定位,才能培养出军队院校所需要的新型人才。并从及时更新教学理念,为学员创设更开放的教学环境和培养学员发散性思维等方面出发,对培养学员的创新意识提出了有效措施,在教学过程中取得了良好的效果。     

高性能匣钵的研制

采用廉价原料和新配方研制了以堇青石和莫来石为主要矿相的高性能窑具。使用结果表明，新窑具的高温力学性能和使用性能明显优于旧配方窑具，经济效益显著。     

CaO-Al2O3-P2O5三元系统富铝区水硬活性的研究

首次研究了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｐ５三元相图中Ｃ１２Ａ１７－Ｐ２Ｏ５连线附近富铝区域组成的水硬活性,讨论了高场强阳离子Ｐ＾５＋极化作用形成［ＰＯ４］＾３－四面体对体系相组成,进而对其水硬活性的影响。由所研制的磷铝酸盐水泥中,得到了新化合物－三元磷铝酸钙。通过ＸＲＤ、ＩＲ和电子探针微区分析（ＥＰＭＡ）等手段,证实了α－Ｃ３Ｐ和ＣＡ矿相在结构上的变化。由于三元磷铝酸钙化合物与改性α－Ｃ３Ｐ（３ＣａＯ     

纳米技术在微波吸收材料中的应用

在概述了纳米技术的基础上，着重论述了纳米吸波材料的研究和应用的现状，同时，初步探讨了纳米吸波材料可能的吸波机制。指出将纳米技术引入吸波材料的研究开发，可以制备出宽频、高效、质轻、层薄的多频谱吸收的新型吸波材料。     

60Coγ射线辐照对PTMPS--DPS共聚物形态结构及性能的影响

采用两种催化体系制备了聚四甲基苯撑硅氧烷--二苯基硅氧烷(PTMPS--DPS)共聚物.用凝胶色谱分析、广角X光衍射分析、示差扫描量热分析(GPC、WAXD、DSC)等方法研究了60Coγ射线辐照对PTMPS--DPS共聚物形态结构及力学性能的影响.结果表明,经过8.5 105Gy大剂量辐照后,PTMPS--DPS共聚物的平均分子量、结晶度、拉伸强度及断裂伸长率等变化不大.使用非平衡催化体系可以进一步提高PTMPS--DPS共聚物的耐辐照性能.     

复合磷铝酸盐-硅酸盐水泥的早期水化行为

主要研究了复合磷铝酸盐-硅酸盐熟水泥新拌和硬化浆体早期水化行为以及外加剂(NB)掺量对相应参数的影响,并与52.5级硅酸盐水泥浆体的相应行为进行了比较.测定了外加剂(NB)掺量对净浆和砂浆1d和3d强度,分析了新拌和硬化磨细浆体悬浮溶液的pH值、ζ电位和离子电导(K);并运用分光光度法和比尔定律研究了浆体中[Ca2+]和[AlO4]5-溶出浓度的规律同时用XRD半定量分析了浆体早期的水化程度.硬化浆体粉末悬浮液的ζ电位、离子电导(K),[Ca2+]和[AlO4]5-离子的溶出浓度的研究结果综合表明:外加剂掺量为水泥的0.15%～0.21%范围内时各早期水化行为呈现出最佳值:复合水泥浆体1d,3d和7d中Alite的水化程度较硅酸盐水泥浆体相应龄期分别提高了35%,33%和49%;净浆和砂浆1d抗压强度较同龄期硅酸盐水泥浆体分别增长了3%～15%和10%～17%;3天净浆强度增长了9%～19%;与此同时,浆体溶液的pH值维持在11.6～11.75;与此同时,复合浆体的凝结时间随外加剂掺量有所增长,但仍在国标范围内,而且终凝时间较PC短.复合水泥新拌浆体悬浮液的[Ca2+]的比浓度和溶液离子电导分析表明:复合水泥诱导期出现的时间较PC的缩短了1倍,并且加速期较PC约提早2h出现;而且诱导期和加速期之间,溶液中[Ca2+]浓度差明显小于PC的.这意味复合水泥加速期到来所需要的活化能比PC低;同时比PC较低的离子电导表明更多的大尺寸基团[AlO4]5-和[PO4]3-的存在,减缓了Ca2+的过度快速迁移,使其有充足的时间与OH-,[AlO4]5-和[PO4]3-结合生成水化产物.     

基于GAN的对抗样本生成研究

深度卷积神经网络在图像分类、目标检测和人脸识别等任务上取得了较好性能,但其在面临对抗攻击时容易发生误判。为了提高卷积神经网络的安全性,针对图像分类中的定向对抗攻击问题,提出一种基于生成对抗网络的对抗样本生成方法。利用类别概率向量重排序函数和生成对抗网络,在待攻击神经网络内部结构未知的前提下对其作对抗攻击。实验结果显示,提出的方法在对样本的扰动不超过5%的前提下,定向对抗攻击的平均成功率较对抗变换网络提高了1.5%,生成对抗样本所需平均时间降低了20%。     

湖南通道地区金矿床成矿流体特征及成矿物质来源：来自流体包裹体、H-O-S同位素的证据

通道地区金矿床位于雪峰弧形金锑矿带西南段,主要包括茶溪、金坑和黄垢3个中小型金矿床,矿脉发育在前寒武系浅变质地层中,受断裂控制明显,矿石类型为石英脉型与蚀变岩型。通过野外地质调查、显微鉴定、流体包裹体测试及H、O、S同位素分析,对成矿流体特征与成矿物质来源进行约束。分析结果表明：成矿过程主要划分为2个阶段,一是石英+黄铁矿+毒砂+绢云母+金阶段;二是石英+绢云母+少量金阶段;其中茶溪矿区第一阶段石英包裹体均一温度为155~297 ℃,峰值为210~220 ℃,盐度［w（NaCl）］为4.9%~11.7%,第二阶段石英包裹体均一温度为135~233 ℃,峰值为160~170 ℃,盐度为3.3%~9.7%;金坑矿区第一阶段石英包裹体均一温度为202~261 ℃,峰值为210~220 ℃,盐度为5.6%~10.1%,第二阶段石英包裹体均一温度为134~203 ℃,峰值为150~160 ℃,盐度为3.8%~8.8%;黄垢矿区第一阶段石英包裹体均一温度为176~319 ℃,峰值为220~240 ℃,盐度为5.1%~11.7%;3个矿床中成矿流体的H-O同位素组成具有相似的变化趋势,第一阶段δ¹⁸O_fluid变化较小,分布在+4.95‰~+6.95‰之间,第二阶段δ¹⁸O_fluid分布在+1.08‰~ +1.38‰之间,而δD值变化较大,分布在-83‰~-33‰之间,因此第一阶段成矿流体为中温中低盐度的流体,来源以变质流体为主,可能有岩浆热液的叠加,第二阶段成矿流体为低温低盐度的流体,指示有大气水的混入。另外,黄垢矿区黄铁矿中的δ³⁴S值分布范围较广,为-15.79‰~+3.88‰;金坑矿区硫化物δ³⁴S值较为集中,为-5.02‰~+0.74‰。结合区域地层中S同位素组成与黄铁矿电子探针分析,认为载金硫化物硫源（δ³⁴S值接近零值）主要为深部岩浆,而不含金或含微量金的硫化物（δ³⁴S值为负值）来源于围岩地层。