金属氧化物热化学循环分解水制氢热力学基础及研究进展

介绍了以金属氧化物为介质的热化学循环分解水制氢。与其它循环体系相比,金属氧化物循环仅由两步反应组成,过程简单、不向环境排放有害物质、避免了高温下分离气体的困难。研究发现,以铁酸盐为代表的复合体系有望在较温和的条件下进行反应,如果能与太阳能或者高温核反应堆耦合,则有望成为清洁的、具有经济性的制氢方法。     

热化学碘硫循环制氢流程用硫酸分解催化剂

核能制氢是一种高效、经济和无污染的大规模制氢方法，热化学碘硫（I-S）循环被认为是最有前景的核能制氢工艺，其中硫酸分解步骤是直接利用核热的部分。对硫酸分解催化剂的研究状况进行了综述，归纳比较了金属氧化物、贵金属以及尖晶石和钙钛矿类催化剂对硫酸催化分解的效果；讨论了部分催化剂的催化机理，并结合自己的工作，提出了硫酸分解催化剂的研究开发方向。     

高加浓铀连续逆流萃取二循环槽运行实验研究

采用多级临界安全混合澄清槽，进行了高加浓铀连续逆流萃取二循环（铀净化循环）槽运行的实验研究，得到了各级铀酸分布曲线，与试管串级的实验结果相符合。测定了界面高度与接触相比。运行过程中，液面高度小于临界安全限定值。铀的回收率＞９９．９％，２Ｄ槽萃取段的级效率＞９０％。     

钚的溶剂萃取三循环3A槽的工艺过程实验研究

利用核临界安全的混合澄清槽以铀代钚对钚的溶剂萃取三循环的３Ａ槽的工艺过程进行了实验研究。实验过程中，两相总液面高度小于临界安全高度极限值。经９级萃取和８级洗涤使铀（钚）与裂变产物进一步分离，得到了钠、酸的各级分布，铀（钚）收率可达９９．９％。萃取段槽的级效率为９５％。     

络合分散剂及其在精炼中的作用

本文分别测定了几种不同类型络合剂的络合能力和分散能力。并且考查了它们的综合效果，即在精练中的作用，发现优秀的格合分散剂在精练中可以起到极佳的助练作用，它可以使精炼后的织物毛效提高，木质素明显减少，有效地提高了精练效果。     

杯冠化合物在处理高放废液中的应用（Ⅱ）——稀释剂对异丙氧基杯[4]冠－6萃取性能的影响

选择了15种单一稀释剂和4种混合稀释剂，分别研究它们对异丙氧基杯[4]冠-6的溶解性能和在不同酸度下对异丙氧基杯[4]冠-6萃取铯的影响。研究结果表明：正辛醇、苯甲醇、环己酮、硝基苯基甲基醚做稀释剂时可较好萃取铯离子，萃取体系对于模拟高放废液中其它离子的萃取率很低。     

Structure of Complexes of Lanthanides with N, N＇-Dimethyl-3-Oxa-Glutaramic Acid

A new stripping agent N, N-dimetbyl-3-oxa-glutaramic Acid (DOGA) was used in TRPO process to simplify the TRPO process. The structures of the complexes of the DOGA with Eu(Ⅲ), Nd(Ⅲ), La(Ⅲ) were characterized with extended X-ray absorption fine structure spectroscopy (EXAFS), infrared spectra (IR) and mass spectra (MS). The molecular formula of the complexes of Eu( Ⅲ ) and Nd( Ⅲ ) is deduced to be M(DOGA)3, and only La( Ⅲ ) can form the complex HM(DOGA)4 under condition of high consistency of the DOGA. The coordination number of Ln( Ⅲ ) in the complexes is 8, and all of coordinated donor atoms are O atoms. For Eu( Ⅲ ), Nd( Ⅲ ), the coordination numbers of O atom in the first coordination shell is 6 and the average coordination bond lengths of Ln - O are 0.240 nm, 0.244 nm respectively,while the numbers of the second O shell are 2.4, and the average coordination bond lengths of Ln - O are 0.260 nm,0. 262 nm. For La( Ⅲ ), the coordination numbers of O atom in the first coordination shell is 6 and the average coordination bond lengths of La - O are 0.258nm, while the number of O atom in the second coordination shell is 4.4, and the average coordination bond length of La - O is 0.28 nm. The results of IR and MS show that there is no water coordinating with Ln( Ⅲ ) in the complexes.     

N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧杂戊二酰胺对超铀元素和锝的萃取

研究了N,N,N′,N′-四异丁基－3－氧杂戊二酰胺（TiBOGA)-40%正辛醇／煤油对超铀元素及Tc的萃取,研究结果表明,0．2mol/L,TiBOGA-40%正辛醇／煤油对Tc(Ⅶ）,Am（Ⅲ）,Np（Ⅳ）,Np(Ⅴ),Pu(Ⅲ),Pu(Ⅳ)均有一定萃取能力,在酸度为1mol/L HNO3的模拟料液中,其分配比分别为：2．25,＞2000,43,0．734,＞2000,34。TiBOGA-40%正辛醇／煤油对各种离子的萃取能力受酸度和盐析剂浓度影响较大,用0．1mol/L HNO3能将除Am(Ⅲ）以外的其它几种离子从有机相中反萃下来。0．6mol/L H2C2O4对超铀元素的反萃效果都很好,经过1次或2次反萃,反萃率均可达99％以上。     

电沉积法制备镅、钚和镎的α源

以０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸铵为电沉积液,在铁阳极与不锈钢阴极之间施加约１５Ｖ直流电压,控制电流密度为０．６５Ａ／ｃｍ＾２,沉积４０ｍｉｎ,镅、钚和镎可以定量地沉积在阴极上,其收率均≥９８％。探讨了１８种有代表性的共存物对电沉积率的影响,结果表明,多数阳离子（碱金属、碱土金属除外）影响电沉积率或分辨率;少量ＮＯ＾－３、Ｃｌ＾－、磷酸三丁酯（ＴＢＰ）、三烷基氧（ＴＲＰＯ）、煤油或草酸不影响沉积结果。当电解     

乙异羟肟酸在TRPO简化流程中的应用

研究了乙异羟肟酸(AHA)在TRPO简化流程反萃段的应用。研究结果表明,用0．5mol／L 0AHA水溶液可从30％TRPO／煤油中反萃负载的Am(Ⅲ),Eu(Ⅲ)和Pu(Ⅳ),但U(Ⅵ)不能反萃下来,藉此可以实现U与Am,Pu的分离,但所需的反萃级数较多。另外,由于负载的铁不能完全反萃,会给后续的碳酸铵反萃U(Ⅵ)带来麻烦。因此要将乙异羟肟酸用于TRPO简化流程,还必须解决铁的反萃。