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用改进的TRPO流程进行了从动力堆核燃料后处理高放废液模拟料液中去除锕系元素的串级实验验证。流程中采用了模拟料液中镎的电解还原调价,以提高镎的去除效果。当料液酸度为1mol/L HNO_3时,经过几级萃取能有效地去除模拟料液中>99.9％的镅、钚,镎和铀。改进了早期采用的氨羧络合剂络合反萃锕系元素的流程,采用高酸、草酸和碳酸钠分别反萃Am RE,Np Pu和U,使锕系元素分成三组,各组之间的交叉沾污很小。裂片元素在流程中的行为分成三类,除稀土、钯、锆、钼等随锕系元素共萃外,其他裂片被部分萃取或不被萃取,流程中增加洗涤段可以改善这二类裂片元素的分离效果。文中给出了锕系元素和Tc在各级中的浓度剖面,也给出了它们和裂片元素在各物流中的分布。 相似文献
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亚铁氰化钛钾离子交换反应动力学 总被引：1，自引：0，他引：1
测定了亚铁氰化钛钾（KTiFC)交换剂的比表面积、孔隙率及颗粒内部孔径的分布规律,并测定了硝酸铯酸性溶液中铯的分配比,建立了有限浴条件下KTiFC离子交换反应动力学模型。计算结果表明,交换反应主要发生在交换剂颗粒外层,反应可以近似认为层进行机理控制模型。该离子交换动力学模型与实验数据符合较好。 相似文献
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HNO3洗涤法去除TRPO相中的H2C2O4 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了ＨＮＯ３洗涤法去除ＴＲＰＯ相中Ｈ２Ｃ２Ｏ４的条件。结果表明,用５．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＮＯ３２级洗涤ＴＲＰＯ流程中Ｈ２Ｃ２Ｏ４反萃Ｎｐ、Ｐｕ段的ＴＲＰＯ相,可以完全去除Ｈ２Ｃ２Ｏ４,ＴＲＰＯ相不再出现混浊。再用（ＮＨ４）２ＣＯ３溶液从ＴＲＰＯ相中反萃Ｕ（Ⅵ）,水相不再产生白色沉淀。确保ＴＲＰＯ提取锕系元素的萃取流程正常进行。 相似文献
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研究了兰州核燃料厂1号高放废液贮槽内高放泥浆层中不同层面泥浆及其离心后高放废液的物理性质和化学组成;探讨了高放泥浆的形成机理及溶解方法;推测了兰州核燃料厂1号高放废液贮槽内泥浆的数量,为高放泥浆的处理处置提供了基础数据。 相似文献
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本文研究了N_2H_5NO_3-Fe(Ⅲ)-HNO_3体系和模拟强放废液中Np(Ⅴ)的电解还原,讨论了酸度、温度、肼和铁浓度对Np(Ⅴ)电解还原速度常数和还原率的影响。Np(Ⅴ)的电解还原对Np(Ⅴ)的浓度呈一级反应。在1.5mol/l HNO_3,0.2mol/l肼和2g/l Fe(Ⅲ)存在下,29mA/cm~2电流密度,温度为30℃时,电解还原反应速度常数K为3.42×10~(-2)min~(-1),反应的活化能为38kJ/mol。提高酸度可以加快还原反应的速度和还原率。模拟强放废液中Np(Ⅴ)的电解还原进行得更快,比同酸度的N_2H_5NO_3-Fe(Ⅲ)-HNO_3体系的K值提高7-10倍。当料液酸度为1.5mol/l HNO_3,在0.2mol/l肼存在下,以29mA/cm~2电流密度,电解还原半小时,几乎100％Np(Ⅴ)被还原成Np(Ⅳ)。 相似文献
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研究了二环己基１８冠６（ＤＣ１８Ｃ６）从硝酸介质中对锶的萃取，选用了正辛醇和第二辛醇作为稀释剂，研究了ＤＣ１８Ｃ６－正辛醇（和第二辛醇）两种萃取体系对锶和硝酸的萃取，同时考察了水相中主要阳离子Ｆｅ３＋、Ａｌ３＋、Ｎａ＋对锶萃取的影响。结果表明，Ｆｅ３＋和Ａｌ３＋对锶的萃取都起着盐析作用，Ｎａ＋在低酸时起盐析作用，而在高酸时起竞争作用。用高放模拟料液进行的实验表明：这两种体系对锶具有较高的萃取能力，并且对其它阳离子有很高的分离系数。反萃实验表明可以用纯水或稀酸从有机相中反萃钢，二次反萃的总反萃率达到９８％以上。根据提出的流程，冠醚萃取法有可能用于从中等酸度（０．５－１．０ｍｏｌ／Ｌ）的高放废液中去除锶。 相似文献
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在核反应堆设计中,氙在石墨中的扩散是计算氙毒的一个重要因素。Salzano等曾在石英玻璃装置中利用不同扩散时间氙气向石墨球内的扩散量来测量高温负压下氙在石墨球中的扩散系数。Decken等简单地介绍了由石墨球中的氪向球外的不稳定扩散过程,测量氪在石墨球中的扩散系数。他把与一定氪分压(含有~(85)Kr)相平衡的石墨球从平衡容器中 相似文献
