重离子辐照诱导DNA双链断裂的剂量率效应

利用不同剂量率的50MeV/u^12C^6 辐照B16黑色素瘤细胞的脱蛋白DNA,采用脉冲场凝胶电泳技术对DNA双链断裂（DSB）的诱导和片段的分布进行了研究。结果发现,在剂量率分别为3Gy/min和30Gy/min的情况下,DNA片段释放百分比（PR）都随着剂量的增加而增加,并在超过一定剂量之后趋于相似的准阈值;3Gy/min辐照诱导DSB的产额为0.40DSBs(100Mbp.Gy）,30Gy/min辐照诱导的DSB产额准确值无法得到;30Gy/min辐照诱导DSB的截面为2.14μm^2,是3Gy/min的3.1掊。所有结果都表明剂量率越高,诱导DSB越有效。另外,3Gy／min辐照诱导DSB片段在－860kbp处有一个片段峰,而30Gy/min没有,说明剂量率可以影响DSB片段的分布。     

不同LET碳离子对V79细胞辐射敏感性的影响

以中国仓鼠肺V79细胞为材料,利用兰州近代物理研究所重离子研究装置（HIRFL）产生的碳离子,研究了不同线性能量传递（LET）的重离子对体外培养细胞的存活效应,并与γ射线的结果作了比较。结果表明,不同LET碳离子引起细胞失活效应由大到小的顺序依次为125、200、700keV/μm。碳离子表现为无肩区的存活曲线,属单靶单击模型,γ射线表现为有肩区的存活曲线,属多靶单击模型。LET值为125、200、700keV/μm时得到的失活截面分别为35、12、8μm^2。当细胞存活比率为0.1和0.37,在LET为125keV/μm时得到相对生物学效应（RBE）值为1.47和2.19。     

重离子束治癌装置及技术发展

首先简要回顾了重离子束治癌在我国的兴起与发展的情况.随后着重介绍了重离子束治癌装置及部分关键技术:总体布局方案、束流引出模式、束流配送系统、束流旋转机架、辐照门控系统、PET成像等.     

75MeV／u ^12C离子Bragg曲线及黑色素瘤细胞失活的测量

用双电离室法测定了ＨＩＲＦＬ提供的７５ＭｅＶ／ｕ ＾１２Ｃ离子经不同厚度降能片后的相对剂量，将降能片厚度等效为组织等效材料－水中的深度，得到了碳离子在水介质中的Ｂｒａｇｇ曲线，与计算的Ｂｒａｇｇ曲线进行了比较。同时测定了离子经不同厚度降能片后对黑色素瘤（Ｂ１６）细胞的失活效应，得到了离子束在不同贯穿深度上的Ｂ１６细胞存活数据。     

FJ-353G1型双道液体闪烁计数器的自动化

国产 FJ-353G1型双道液体闪烁计数器原先是半自动的,探头箱内可存放25个样品,当一个样品计数完毕后,要由人工去触动控钮驱动马达进行(正序或反序)换样。定标器可做到定时或定数计数,但不能自动记录。因此在测量样品的过程中,工作人员是不能离开的。我们给FJ-353G1型液体闪烁计数器配上了一台国产 LY4型数字打印机。它能将定标器停止计数时数码管上显示的全部数字信息接收后自动打印;打刷完毕时给出的回答脉冲能驱动探头     

重离子辐照对红酵母的诱变作用

应用重离子加速器的50MeV／u^12C^6 重离子对胡萝卜素生产菌-红酵母(Rhodotorula RY Strain)进行辐照处理,经酵母发酵实验,发现50MeV／u^12C^6 重离子对胡萝卜素生产菌-红酵母具有诱变作用。初步筛选到了胡萝卜素产量有变化的辐照变异菌株,并对这些辐照变异菌株进行了RFLP(限制性片段长度多态性)和RAPD(随机扩增DNA多态性)分析,这些工作为工业上利用重离子对胡萝卜素生产菌进行诱变育种展现了新的前景。     

固体核径迹探测器在空间育种机理研究中的应用

介绍了将固体核径迹探测器用于空间育种机理研究思路和方法,还简述了探测系统,蚀刻条件和测量参数,讨论了粒子鉴别方法,最后对大田培育的性状变异与物理探测结果之间的相关性进行了分析。     

研究微剂量学的Q型计数器

探讨了在纳米量级研究重离子微量剂量学的重要性，在此基础上建立了一套研究重离子微剂量学的实验装置。它包括探测器，可远距离遥控的高精度三维微动装置，足够大的靶室系统，可对工作气体的气压进行测量和调节的气压稳定系统以及进行电离分布研究的电子学系统。     

Phoswish探测器测量重离子在生物组织中的核碎片

利用HIRFL（兰州重离子研究装置）产生的55MeV/u的40Ar17 离子束，用由CsI(T1) 快塑料闪烁探测器组成的Phoswich探测器，以1．5mm有机玻璃为效生物组织材料，探索了研究等效生物组织中核碎片测量的方法，对实验中可能出现的问题及解决方法进行了探讨，结果表明探测器对Z可分辨到16，元素分辨为Z／ΔZ约为40。