苹果短枝型新品种‘天红２号’

‘天红2号’苹果品种源于‘红富士’苹果的单株变异,为短枝型,单果质量260 g以上,可溶性固形物含量14.5%以上,果实香味浓,着色优良,果面光洁。     

苹果不同矮砧与其对应中间砧植株POD、IOD酶活性的研究

 研究了 4种砧木、5种中间砧红富士苹果叶片内POD、IOD酶活性的季节变化规律、不同中间砧对红富士苹果树体生长的影响以及中间砧红富士苹果不同部位的酶活性变化。结果表明 ,各砧木与中间砧红富士苹果叶片内POD、IOD酶活性的季节变化规律相似 ;砧木与其对应的中间砧红富士苹果叶片内的酶活性之间呈极显著的正相关 ;不同矮化程度砧木之间及不同中间砧红富士苹果之间的POD、IOD酶活性差异较大 ,并且酶活性大小与砧木的矮化程度密切相关 ,即半矮化砧木的酶活性低于矮化、极矮化砧木的酶活性 ;比较不同中间砧红富士苹果各部位的酶活性表明 ,不同中间砧POD的酶活性在枝条韧皮部中的差异较大 ,而IOD在叶片中的差异较大 ;在 5月下旬和 9月下旬 ,中间砧红富士苹果叶片内的POD、IOD酶活性与树体的生长势达显著负相关 ,因此利用POD、IOD酶活性预测嫁接树生长势的最佳时期应分别为 5月下旬和 9月下旬     

几种苹果矮化砧木枝条与叶片的解剖结构研究

为给苹果矮化砧木的筛选与鉴定提供依据，通过测定１０种苹果砧木枝条与叶片的解剖结构，发现：不同矮化类型砧木枝条的材皮比范围为２．０５～３．２９，材皮比与砧木的矮化程度呈显著负相关；ＳＨ系砧木随矮化程度的升高，导管占木质部的百分比及射线宽度变小；不同砧木叶片的栅栏组织厚度大于海绵组织厚度，极矮化砧木叶片的栅栏组织厚度大于矮化、半矮化砧木的栅栏组织厚度；叶片的栅海化随砧木的矮化程度升高而增大。     

不同时期涂抹KT-30乳液对苹果幼树发枝的影响

以2 a生矮化中间砧"红富士"苹果幼树为试材,从萌芽前到7月份,对中心干延长枝剪口以下30～60 cm缺枝部位涂抹100 mg/kg KT-30乳液,研究不同时期涂抹KT-30乳液对促进苹果幼树芽体萌发及定位发枝的影响。结果表明:4月上旬、4月下旬、5、6与7月中心干延长枝剪口以下30～60 cm部位对照萌芽率分别平均为43.7%、6.07%、0%、0%与10.75%。涂抹KT-30乳液后,第7～10天芽体萌发,从萌芽前4月5日到生长季7月5日,各处理芽的平均萌芽率均大于80%,其中5月25日处理后萌芽率最高,为100%,与其它处理时期的差异极显著。4与7月处理的芽体成枝力低,多抽生为短枝,其中7月25日处理后成枝力最低,为0%,极显著小于其它处理时期的,并且抽生枝条成熟度较差。5月25日与6月10日处理的芽体成枝力高,分别为66.0%与57.6%,超长枝长度平均为66.7与91.1cm,枝条生长健壮,成熟度好。随处理时期的延后,枝干比呈现减小趋势,4、5、6与7月分别平均为0.43、0.40、0.38与0.28。     

多效唑调节红富士苹果幼树生长势的研究

红富士苹果幼树生长旺,尤其在河北省中南部春季干旱夏季多雨,枝条在一年中有多次生长,且停长晚,枝条发育不充实,越冬困难,因此,如何控制幼树长势,特别是秋梢生长,增加树体贮藏养分,是目前该地区急待解决的主要问题。多效唑(PP_(33))是一种新型的植物生长调节剂,它能抑制赤霉素的生物合成,从而抑     

矮化中间砧对红富士苹果果实内淀粉含量及其相关酶活性的影响

以‘红富士＇苹果为试材,研究了不同矮化中间砧对果实内淀粉含量及其相关酶活性的影响.结果表明：不同矮化中间砧红富士苹果果实发育期间淀粉含量变化均呈典型的单峰曲线,但不同矮化中间砧淀粉峰值出现时期及采收时果实内淀粉含量不同,以M26、SH5、SH38为中间砧的果实淀粉含量在盛花后117d达到高峰,而以B9为中间砧的在盛花后57d达到高峰;至采收时以M26、SH5、SH38和B9为中间砧的果实内淀粉含量分别为0.09%、0.39%、0.17%和0.10%;对果实内淀粉酶以及α-淀粉酶活性分析,中间砧影响了其活性大小及高峰出现的时期,因而影响了果实内淀粉含量变化.     

不同矮化中间砧红富士苹果越冬期间枝条内水份变化与抽条的关系

研究结果表明：越冬期间枝条内总含水量的变化呈下降一上升趋势,易抽条的砧穗组合枝条内总含水量下降幅度大,回升时间晚,变异系数大;束缚水含量变化呈上升一下降趋势,易拍条的砧穗组合枝条内下降幅度大,变异系数高,束缚水与自由水的比值低。离体条件下枝条失水速率、失水率与抽条无相关性。最后提出了评价不同矮化中间砧越冬能力的水份指标。     

石硫合剂对苹果授粉受精影响的观察

疏花疏果是提高果实品质,克服隔年结果的主要措施。但是由于人工疏花疏果效率低,短期内很难完成大面积果园的疏除任务,达不到预期的效果,所以目前一些国家     

桃花芽分化的初步观察

1.观察了桃花芽分化的程序,可以分为7个时期。花芽分化开始期的标志是生长点突起,肥大,顶端变平。 2.桃花芽分化的时期,保定地区在7月底,分化期比较集中,持续时间较短。 3.桃树花芽分化因枝条而异,短果枝早于长果枝,但各期延续时间较长。长果枝开始分化晚,但进行较快,自花瓣期以后,两者相近。 4.花芽分化是在结果枝停止生长延长枝生长缓慢后开始分化的,短果枝比长果枝停止生长早,花芽分化亦早。说明花芽分化需要养分积累。 5.花芽分化与果实发育的第三阶段同时,在养分上不无矛盾,故此时追肥、灌水将对花芽分化与果实发育有良好的影响。 6.花芽分化前后,总氮量变化规律不甚明显,而蛋白质态氮占总氮量百分率,在花芽分化前5—10天出现高峰。 7.花芽分化期,糖份含量较高,说明花芽分化除氮的积累外,还需要糖份的积累。 8.花芽分化与植株的养分积累有关,在花芽生长点分化以前,已有了生理上的变化,其时间大约在形态分化前5—10天。     

苹果离体新梢外植体继代培养次数对其再生的影响

 对不同继代培养次数的富士、金冠、乔纳金苹果(Malus domestica Borkh. ) 组培离体新梢外植体分别进行新梢增殖倍数、生根和叶片不定芽再生能力研究。结果表明, 3个品种无菌繁殖系建立后第5次继代培养的离体新梢外植体的增殖倍数、生根和叶片不定芽再生能力均较低; 随继代次数增加, 以上各种器官再生能力稳定在较高水平, 继代76、164代的富士及76、84、116代的金冠和乔纳金新梢外植体间均无明显差别。说明苹果新梢外植体达到离体培养状态后经20年100余次继代培养, 其器官再生能力没有显著变化。