中晚熟苹果新品种‘岳阳红’

‘岳阳红’苹果系辽宁省果树研究所于1992年以‘富士’为母本,‘东光’为父本杂交育成。2002年选为初选系,2003~2008年连续观察和区试鉴定,确认该品种为果色艳,外观美,风味浓,品质优,早果,丰产,抗性强的中晚熟品种,2009年     

家兔大肠杆菌病的诊治

随着兔业商品化发展,养殖生产的集约化,管理技术的现代化及防疫措施的规范化,使兔的许多烈性传染病已得到控制。但是以家兔大肠杆菌病感染为主的细菌性传染病仍然危害现代养兔业,尤其是处于冬末春初,大肠杆菌广泛分布,如果饲养管理不当、护理不妥、机体衰竭等因素使该病对家兔的危害更为严重。2010年1月,同心县豫海镇园艺村某养兔农户饲养的200只肉兔突然发病,4天共死亡26只,饲养户使用氯霉素治疗无效,经过确诊本病为兔大肠杆菌病,采取有效治疗措施使病情得到了控制。     

苹果新品种——望山红的选育

望山红是长富2号苹果的早熟浓红型芽变,1993年发现于辽宁省盖州市团甸乡曹屯村后山果园。果实近圆形,平均单果重260g。果形指数0.87。果面底色黄绿,着鲜红色条纹,品质上等。可溶性固形物含量15.3%,去皮硬度9.2kg/cm2,可滴定酸含量0.38%。果实10月上中旬成熟,耐贮藏。     

高新技术在鸡肉及其副产品综合利用中的应用

本文介绍了酶技术、发酵技术、膜分离技术及冷冻相关技术等现代高新技术在鸡肉及其副产品综合利用中的应用现状和前景,阐明了高新技术在鸡肉加工及其副产品综合利用中的经济及社会意义,为鸡肉加工及其相关产业提供了参考.     

极早熟苹果新品种夏红

夏红是日本青森县村上恒雄氏从维斯塔·贝拉实生树中选出的极早熟苹果新品种,1994年获日本农林水产省登记注册。2000年引至辽宁省果树科学研究所,高接在资源复选圃中,经过4年的观察,该品种表现早果、丰产、早熟、优质、抗寒等优点,发展前景看好。1.形态特征4年生树干黄褐色、光     

一起犬口腔炎的诊断与治疗

2006年9月18日，天水市某女士的一体重6kg4岁的京吧犬。症状：体温39．2℃，精神萎顿，口腔恶臭、流涎呈血水状，食欲减退，消瘦，拒绝口腔检查，将犬保定后对其口腔检查时发现上颚处有一段倒钩针状鱼刺插入其中，约1．5cm深，口腔黏膜红肿，流涎并伴有血水，病灶周围有米粒大小水疱，局部已经溃烂。根据上述情况，确诊为犬的急性口腔炎，笔者先用镊子拔除鱼刺，     

农机工业市场集中度研究

运用产业组织相关理论、集中度系数、赫芬达尔-赫希曼指数、洛伦茨曲线和基尼系数分析了我国农机工业集中度现状.通过与国外行业的对比,得出我国农机工业集中度较低且产业较分散的结论.为此,结合影响集中度的因素,从鼓励企业兼并重组和产业优化升级的两个角度出发,提出了提高我国农机工业集中度的措施,指出在未来一段时间内我国农机工业的集中度有不断提高的趋势.     

不同自花授粉方式对‘寒富’果实性状的影响

为研究不同自花授粉方式对‘寒富’苹果果实性状的影响,采用6种处理方法开展授粉试验。结果表明:综合9项果实性状指标来看,‘寒富’几种自花授粉方式与对照相比,在单果重和种子数量上差异明显,均显著下降,在可溶性固形物和糖含量方面略有上升。而不同自花授粉方式间的品质无明显差异。自花授粉导致‘寒富’斜果率增加,但方差分析表明,果形偏斜对内在品质无明显影响。本研究为在生产上利用‘寒富’的自花结实性提供一定参考。     

平邑甜茶高接繁育苹果新品种大苗技术

为了加快新品种区试速度及区试基地园整齐度,从2013年开始,辽宁省果树科学研究所苹果育种课题利用平邑甜茶二三年生苗高接苹果新品种,当年成带分枝大苗,达到快速建园目的。2015年在台安县西平林场杨国田园栽植‘岳艳’/平邑甜茶大苗350株,授粉品种50株(‘寒富’/平邑甜茶、‘岳阳红’/平邑甜茶),株行距2.5 m×4.0 m,2016年开始结果;2017年大量结果,平均株产15.3 kg,最高22.2 kg,每666.7 m^2产量2000 kg以上,售价6.00元/kg,全园收入4.8万元。果实品质表现与GM256中间砧的树一致,可溶性固形物含量13.5%,总糖含量11.0%,可滴定酸含量0.49%。目前,已在辽宁绥中、辽阳、黑山、朝阳、建昌、庄河、清原、铁岭、大石桥等县(市)建立以平邑甜茶为砧木的苹果新品种试验园110 hm^2,品种以‘岳阳红’‘岳艳’‘岳冠’‘岳华’‘岳苹’为主。现将以平邑甜茶为砧木繁育苹果新品种带分枝大苗技术总结如下。     

梨愈伤组织双靶点CRISPR/Cas9基因编辑系统的建立

为了在梨愈伤组织中建立CRISPR/Cas9基因编辑体系,将proDAM3:GUS转入‘茄梨’愈伤组织,通过构建双靶点的CRISPR/Cas9基因编辑载体,利用农杆菌介导的遗传转化法侵染proD AM3:GUS转基因梨愈伤组织,通过测序及GUS染色的方法检验敲除效果,分析靶基因突变类型。结果表明,共有4个转基因株系在靶位点处发生了基因突变,编辑效率为66.7%。对所有基因编辑株系的有效克隆进行分析,结果显示sgRNA1在靶位点GUST1的突变频率达到71.4%,高于sgRNA2在靶位点GUST2突变频率的46.4%,说明sgRNA1可以更有效地与靶位点结合。测序结果表明,4个基因编辑株系中GUS基因均被敲除,基因突变的类型包含碱基缺失、插入及两个靶点之间大片段的缺失,不存在碱基替换。GUS染色结果显示,基因敲除后的GUS转基因愈伤完全呈白色,说明利用CRISPR/Cas9多靶点基因编辑系统可以在梨愈伤组织中实现高效的基因敲除。