苹果树化学疏花疏果技术

提高果品质量是增强果品市场竞争力的关键。疏花疏果是提高果品质量的有力措施。 苹果树疏花疏果有人工和化学两种方法。化学方法具有高效灵敏的特点,而且节省人工和费用,是生产上较为先进的管理方法。 1 常用化学疏除剂的使用方法 (1)西维因:目前是苹果上使用最多、效果较为稳定的疏除剂。使用时,一般用1000毫克/千克在苹果盛花期进行喷雾疏花,也可在花后两周用1500     

苹果遗传连锁图谱构建及抗早期落叶病的基因定位

以“秦冠”ד富士”F1群体的158个株系为试材,得到最佳SSR- PCR反应体系:在20 μL总的反应体系中Taq DNA聚合酶0.5U、引物0.1μmol/L、Mg2+ 1.8 mmol/L、模板DNA浓度15 ng/μL、dNTPs 0.30 mmol/L.利用SSR分子标记,采用JoinMap 3.0软件构建“秦冠”ד富士”的遗传连锁图谱.结果表明:从340对SSR引物中筛选出49对具有多态性的引物,在群体中共获得75个SSR标记,其中17个不符合孟德尔遗传规律,其余27个位点可定位到10个连锁群上.对苹果杂交F1代早期落叶病进行抗性遗传分析,最后将抗早期落叶病基因定位到了遗传连锁图谱中的第10个连锁群上.与已经发表的苹果遗传连锁框架图对比结果表明,抗早期落叶病基因被定位在已发表图谱的第8连锁群上.     

重叠区扩增法合成抗菌肽B基因

人工设计并合成了抗菌肽 B基因的 4个寡聚核苷酸片段 ,通过重叠区扩增法 ,扩增出了相当于抗菌肽基因全长的寡聚核苷酸片段。经克隆测序 ,证明成功地实现了抗菌肽基因的人工合成、拼接和克隆。     

苹果体系首席科学家及部分岗位专家赴延安检查指导工作

本刊讯3月26—28日,苹果体系首席科学家韩明玉教授、岗位专家马锋旺教授、陈汉杰研究员和李夏明研究员等先后率领团队成员到延安综合试验站检查指导工作。     

川西高原苹果综合试验站召开果树管理现场培训会

10月23-24日,为了进一步推进和强化“高原苹果郁闭园改造技术规范及果园生草土壤管理制度技术规范”等关键技术落实,川西高原综合试验站在四川省阿坝藏族羌族自治州茂县南新镇召开了果树管理现场培训会。茂县人民政府副县长杨健、县科技局局长李金荣、县农业局经作站站长杨春生、南新镇镇长杨国强、农技中心主任张跃勋等相关领导出席,南新镇及其他乡镇的科技人员和种植户的代表等70余人参加了现场培训会。会上,川西高原综合试验站站长谢红江副研究员对近年来开展的“树形改造、果草畜循环模式、反光膜铺设、绿色防控”等系列技术进行了现场示范和总结,并结合高原苹果优势与特点和存在问题进行了讲解,提出今后高原苹果必须以“保好命（防治腐烂病严重等）、改好形（避免树冠郁闭等）、施好肥（忌偏施化肥等）、树好牌（针对品牌建设滞后等问题）”为核心的工作重点。     

提高肉鸡饲养效益的技术方法

正饲养肉鸡想要获得利润,必须做到一种、二料、三管理。有了优良品种和全价饲料,还要做好管理工作,这样才能够提高雏鸡的成活率、育成率、肉鸡商品率和饲料利用率,进而取得良好的养殖效益。1提高雏鸡成活率的措施(1)做好进雏前的准备工作。按饲养计划修建好育雏舍,备足用具,冲洗干净地板、墙壁和顶棚,用2种以上不同药物进行交替消毒,用具浸泡消毒。修好照明设施,做好试温和调温工作,堵塞风洞和鼠洞等。     

不同类型苹果矮化砧木抗旱评价与基因表达分析

干旱是影响我国苹果(Malus×domestica)生产的主要逆境因素之一,砧木的抗旱能力直接影响着树体的生长发育、产量及果实品质的形成。本研究以平邑甜茶(Malus hupehensis var.pingyiensis)基砧分别嫁接7种苹果矮化砧木(GX,CG24,M26,M9-T337,SH1,SH6和SH40)盆栽苗为试材,持续干旱胁迫处理40 d,通过测定植株生长、叶片蒸腾速率、净光合速率等相关指标,利用平均隶属函数法综合分析了各矮化砧木的抗旱性。结果显示,7种苹果矮化砧木抗旱性依次为:SH6SH40M9-T337SH1M26CG24GX。进一步对比分析强抗旱砧木SH6与不抗旱砧木GX显示,SH6中4种抗氧化酶(氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX),过氧化氢酶(catalase,CAT)和脱氢抗坏血酸还原酶(dehydroascorbate reductase,DHAR))活性及其合成关键基因表达水平均高于GX,表明抗氧化能力是砧木抗旱性形成的重要构成。该研究结果为苹果抗旱矮化砧木应用与抗性分子育种提供了理论参考。     

苹果PGIP基因植物表达载体的构建及转化番茄的研究

为了验证苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因表达产物对植物病原真菌的作用,获得转基因植株,培育抗病新品种,本研究用限制性内切酶SalⅠ、BamHⅠ将已克隆的苹果PGIP基因从克隆载体pMD-18T上切下,定向插入到植物表达载体pWR306的ED35s启动子和TNOS终止子中间,成功构建了苹果PGIP基因植物表达载体pWR306-PGIP及工程农杆菌,以番茄中蔬四号叶片及茎段为受体,通过农杆菌介导法转化,获得了8株PCR检测阳性的番茄植株.