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901.
目的比较右美托咪定与倍他乐克的抗交感活性作用。方法将137例急性左心衰竭患者分为C、M、D 3组,均给予无创呼吸机辅助呼吸、扩血管、利尿、镇静等常规治疗,在此基础上,M组予倍他乐克治疗,D组予右美托咪定治疗。行脉搏指示连续心排血量(PiCCO)监测心排血量(CO)、心指数(CI)、血管外肺水(EVLWI)等,检测血浆脑型利钠肽(BNP)评估心功能状态,测定血浆去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)评估交感活性。结果治疗后,M组和D组CO、CI、EVLWI、BNP、血浆NE及E水平与C组比较均有显著性差异(P均<0.05),M组与D组比较无显著性差异(P>0.05)。结论右美托咪定与倍他乐克具有等同抗交感活性作用,可有效改善心功能,适用于心力衰竭患者。  相似文献   
902.
中药九眼独活的商品调查及生药鉴定   总被引:1,自引:1,他引:1  
通过对中药九眼独活原植物和商品的调查,查明了九眼独活的植物来源及现今药用习惯,发现食用土当归Araliacordata是商品九眼独活的主流品种,龙眼独活Araliafargesii系药源紧张带入的品种,但民间有药用;柔毛龙眼独活Araliahenyri仅在四川西部及西北部、湖北鄂西州民间药用。作者提出了原植物和生药的主要鉴定特征,并编制了检索表,还对3种九眼独活作了薄层鉴别。  相似文献   
903.
肉桂引种栽培研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过多点试种,生物学特性研究,生长量测定,收获加工和质量检定,证明在四川南部长江河谷,南亚热带气候区域,引种栽培肉挂的可行性,并总结出适于当地气候环境的栽培技术,现已初具生产规模,有较好的经济社会效益。  相似文献   
904.
中风康胶囊治疗急性脑梗塞临床与实验研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的:观察中风康胶囊治疗急性脑梗塞的临床疗效及对线栓法造成的大鼠局灶性脑缺血后再灌注损伤的治疗作用。方法:采用双盲法随机对照观察,设中风康胶囊治疗组30例和尼莫地平对照组30例,动物实验时,建立线栓法引起大鼠局灶性脑缺血模型。在缺血后4h进行再灌注,可引起大鼠产生明显的行为障碍和局灶性脑梗塞,用中风康胶囊口服,并同尼莫地平片进行比较。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率66.67%(P<0.05),中风康组疗效优于尼莫地平组;治疗组治疗后血液流变学,血脂较治疗前和对照组治疗后明显下降(P<0.05),实验研究证实,中风康胶囊对大鼠线栓法造成的局灶性脑缺血损伤具有明显的治疗作用。结论:中风康胶囊治疗急性脑梗塞有较好的疗效。  相似文献   
905.
目的:研究糖尿病大鼠肾脏组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA表达及中药解毒通络保肾胶囊的调节作用。方法:42只W istar大鼠用链脲佐菌素诱发糖尿病后,随机分为DM组、罗格列酮治疗组和解毒通络保肾胶囊治疗组,以正常10只大鼠作为对照。连续处理12周后,应用RT-PCR检测肾皮质过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA的表达水平。结果:DM大鼠肾皮质PPARγmRNA表达降低,解毒通络保肾胶囊治疗组PPARγmRNA高于DM组(P<0.05)。结论:解毒通络保肾胶囊对DM肾脏病变有保护作用,其机制可能是通过激活PPARγ途径,调控相关基因表达,改善糖脂代谢,减少细胞外基质的积聚。  相似文献   
906.
目的:探究缺血性脑卒中大鼠向卒中后抑郁、焦虑、痴呆演变过程中宏观表征动态变化情况以及中药颐脑解郁方的干预作用。方法:选取雄性wistar大鼠100只,随机分为卒中模型组、卒中观察组、卒中假手术组、PSD模型组、PSD观察组、PSD假手术组、PSA模型组、PSA观察组、PSA假手术组、VaD模型组、VaD观察组、正常组。除正常组及假手术组外,均进行MCAO手术建立缺血性脑卒中模型,术后分别复合CUMS建立PSD模型、复合不确定性空瓶饮水刺激建立PSA模型,VaD模型为术后正常喂养28 d后通过水迷宫实验筛选而出。卒中组术后药物干预2周,其余各组应激结束后药物干预4周。观察组灌胃颐脑解郁方,余各组灌胃蒸馏水。连续采集各组大鼠宏观表征信息,并比较卒中组治疗1、2周及PSD、PSA、VaD组治疗1、2、4周体重变化情况。结果:卒中大鼠向PSD演变过程中,以先出现易激惹表现,而后活动度、精神状态、反应性逐渐下降,口鼻黯淡,舌色紫暗,舌下脉络发绀为特征;卒中大鼠向PSA演变过程中表征变化为攻击性、探究性增加,梳理行为减少,口鼻黯淡,舌红少津等;向Va D演化过程中,具有活动度、精神状态、反应性逐渐下降趋势,口鼻色稍暗,舌润泽,舌色淡红。各模型大鼠体重均较正常组明显下降。应用颐脑解郁方干预后,观察组大鼠宏观表征改善,体重显著增加。结论:PSD、PSA、VaD在其演变过程中具有肾虚肝郁的共同病机,益肾调气方药颐脑解郁方对缺血性脑卒中及卒中后精神疾病具有一定疗效。  相似文献   
907.
Objective:Chrysophanol(Chry) displays potent anticancer activity in human cancer cells and animal models,but the cellular targets of Chry have not been fully defined.Herein,we speculated whether mitochondria were a target involved in Chry-induced cytotoxicity.Methods:Human liver cancer cell line HepG2 was incubated.The cytotoxicity was evaluated by MTT assay.Mitochondria localization was evaluated by a confocal microscopy.Mitochondrial membrane potential ΔΨm was detected by TMRE staining and determined by the flow cytometer.The levels of ATP,mitochondrial superoxide anions,and GSH/GSSG were determined according to the assay kits.The apoptosis were evaluated through Hoechst33342/PI and Annexin V/PI staining,respectively.The expression of cyclophilin D(CyPD) was determined by immunoblot method,and the interaction between CyPD and Chry was analyzed by molecule docking procedure.Results:Chry itself mainly localized in mitocho ndria to cause mitochondrial dysfunction and cell death in HepG2 cells.As regard to the mechanism,cyclosporin A as the inhibitor for the formation of mitochondrial permeability transition pore(mPTP) moderately suppressed cell death,indicating mPTP involved in the process of cell death.Further,Chry enhanced the protein expression of Cyclophilin D(CyPD) which is a molecular componentry and a modulator of mPTP,while antioxidant N-acetyl-L-cysteine inhibited the expression of CyPD.Molecule docking procedure disclosed two hydrogen-bonds existed in CyPD-Chry complex with-11.94 kal/mol of the binding affinity value.Besides,the mtDNA-deficient HepG_2-ρ0 cells were much resistant to Chry-induced cell death,indicating mtDNA at least partly participated in cell death.A combination of Chry and VP-16 produced the synergism effect toward cell viability andΔΨm,while Chry combined with Cis-Pt elicited the antagonism effect.Conclusion:Taken together,enrichment in mitochondria and actions on mPTP,CyPD and mtDNA provides an insight into the anticancer mechanism of Chry.The combination therapy for Chry with clinical drugs may deserve to further explore.  相似文献   
908.
中药浮萍及其混淆品的生药学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对中药浮萍及其混淆品少根紫萍、青萍进行鉴别研究。方法:性状鉴别法及显微组织鉴别法。结果:3种的性状、显微特征不同,并列出图及表。结论:3种的主要特征可作为种间的鉴别依据。  相似文献   
909.
黄琴伟  唐登峰  李樱红  李正  祝明 《中成药》2012,34(7):1299-1303
目的以果糖、葡萄糖和蔗糖为指标成分建立冠心宁注射液中单糖、寡糖的定量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,以糖基为填充剂(Prevail Carbohydrate ES柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(79∶21);体积流量1.0 mL/min;ELSD检测器;漂移管温度100℃;N2流量2.8 L/min。结果果糖、葡萄糖、蔗糖分别在1.812~45.300μg、1.354~101.538μg、1.959~146.956μg范围内呈良好的对数线性关系;果糖、葡萄糖、蔗糖及总糖的平均回收率分别为105.9%(RSD为3.5%)、105.8%(RSD为4.2%)、105.3%(RSD为3.5%)及105.6%(RSD为3.6%)。结论本方法简单易行、可控性强、重复性好,可用于冠心宁注射液中单糖、寡糖的测定,有助于完善其基础物质研究,提高和完善了冠心宁注射液的质量控制方法。  相似文献   
910.
目的 建立山楂叶提取物固体自乳化颗粒中牡荆素鼠李糖苷含量的测定方法.方法 采用Diamonsil-C18 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);四氢呋喃-甲醇-乙腈-2.8%冰醋酸(114∶9∶9∶748)为流动相,检测波长为330 nm,流速为0.8 mL/min.结果 牡荆素鼠李糖苷在19.8~198.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.98%,RSD为1.21%.结论 该方法简便、准确、重复性好,为山楂叶提取物固体自乳化颗粒的质量控制提供参考.  相似文献   
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