SIPI-96-886菌株活性代谢产物的研究

利用酵母筛选系统筛选免疫抑制剂得到了阳性菌株SIPI 96 886。从菌株SIPI 96 886代谢产物中分离出化合物SIPI 886 C2 ,并对这个化合物进行了结构分析 ,通过光谱分析鉴定了其结构。生物活性研究表明化合物SIPI 886 C2有免疫抑制活性和一定的抗真菌活性 ,还有抗肿瘤活性。     

微生物来源的甾体5α—还原酶抑制剂：SIPI—94—1079—Ⅱ的 …

从链霉菌ＳＩＰＩ－１０７９菌株的发酵液中，经溶媒萃取，硅胶柱色谱分离，结晶和重结晶等方法，分离出具有甾体５α－还原酶抑制活性化合物ＳＩＰＩ－９４－１０７９－Ⅱ，通过对其理化性质和ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，ＮＭＲ，（＾１Ｈ和＾１３Ｃ）等波谱分析，确定其结构为２－乙酰胺基－３－羟基－４－甲基苯甲酸。     

利福平诱导rpoB基因突变活化变青链霉菌66合成放线紫红素

变青链霉菌拥有完整的放线紫红素生物合成基因簇 ,但它通常并不合成这一抗生素。引入特定的rpoB基因 ,不仅产生了对利福平的抗性 ,同时活化了放线紫红素的合成 ,表明由该基因编码的RNA聚合酶 β亚基因在抗生素的生物合成调控中起十分重要的作用。DNA顺序分析揭示出在rpoB基因上的四种不同突变类型 ,均不同程度地活化变青链霉菌合成放线紫红素 ,表明利福平具有与链霉素类似的功能 ,即活化或加强链霉菌合成抗生素或酶的水平。     

新的大环内酯抗菌素:Deltamycins产生菌、发酵、分离和理化性质

链霉菌P3409产生一弱碱性大环内酯抗菌素deltamycins,含A_1、A_2、A_3、A_4四个成份。该菌在各种的ISP培养基上,于28°培养1～3周,观察形态及培养特性。气生菌丝分枝、无轮生,孢子链直,偶有波曲。电镜观察,孢子呈圆柱形,表面光滑。     

新抗真菌抗生素MSD-A43F的化学结构

Verticillium lamellicola(MF-4683)产生一新类型的环肽,体外对真菌有效,温室试验对植物致病真菌亦有效。此抗生素含有三个L-和三个D-氨基酸以及5-羟基十四烷酸,基结构式为:     

茎点霉299产生的免疫抑制剂Ⅰ.SIPI—299—B,299—O的研究

应用筛选免疫抑制剂的酵母模型,从一真菌茎点霉２９９中分离得到两个活性化合物２９９－Ｂ和２９９－Ｏ。经波谱分析（ＵＶ,ＥＩ－ＭＳ,ＦＡＢ－ＭＳ,＾１Ｈ－ＮＭＲ,＾１３Ｃ－ＮＭＲ－ＤＥＰＴ,＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ,ＨＭＱＣ）,证实它们均为大环内酯化合物,分别与ＶｅｒｒｕｃｒｉｎＡ和Ｂ相同。两个化合物均有强的免疫抑制活性。     

茎点霉299产生的免疫抑制剂 Ⅱ.SIPI—299—I,299—Y和2

对真菌茎点霉２９９的进一步研究,又从中分离得到３个活性化合物２９９－Ｉ、２９９－Ｙ和２９９－ＡＤ。经波谱分析（ＵＶ、ＥＩ－ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ－ＤＥＰＴ、ＩＲ）,证实它们分别与ｒｏｒｉｄｉｎ Ａ、Ｄ和Ｈ相同,也属于大环内酯ｔｒｉｃｂｏｔｈｅｃｅｎｅｓ类化合物。３个化合物均有强的免疫抑制性。