129例甲硝唑的不良反应分析

目的：总结甲硝唑的不良反应,为临床用药提供参考。方法：采用文献计量学方法,将近6年国内有关甲硝唑不良反应的文献报道进行收集与分析。结果：甲硝唑不良反应涉及临床症状较多,主要是消化系统、泌尿系统症状及过敏反应。结论：应注意合理用药,以减少药物不良反应的发生。     

高效液相色谱法测定尼群地平片的含量

目的建立高效液相色谱法测定尼群地平片含量的方法。方法采用反相C18色谱柱,以甲醇-水(7525)为流动相,非诺地平为内标,检测波长为237nm,按峰面积计算。结果尼群地平在10～100μg·ml     

白细胞介素-6在小鼠体内药代动力学研究

本文应用生物活性测定法在小鼠体内对白细胞介素-6静脉给药、腹腔给药进行药代动力学研究.结果表明:静脉给药后,白细胞介素-6在小鼠体内分布较快,T1/2α=1.5min,消除也较快,T1/2β=0.38h,体内停留时间较短,不适于临床治疗;腹腔给药后缓慢吸收,Tp=0.73h,Cp=5.9×10~4u/ml,分布及消除较静脉给药慢,T1/2α=0.67h;T1/2β=2.9h,给药后6h内体内仍保留一定量的药物,适于临床治疗.     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定非洛地平缓释片的含量。以ＮＯＶＡ－ＰＡＫＣ１８柱为分析柱,甲醇－水（８０：２０）为流动相,检测波长为２３８ｎｍ。该法线性良好（ｒ＝０．９９９９）,精密度ＲＳＤ＝２．２％,平均加样回收率９９．１％,ＲＳＤ＝０．７％（ｎ＝５）。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用RP-HPLC法测定非洛地平缓释片的含量.以NOVA-PAK C18柱为分析柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,检测波长为238nm.该法线性良好(r=0.9999),精密度RSD=2.2%,平均加样回收率99.1%,RSD=0.7%(n=5).     

白细胞介素-6在小鼠体内的药动学研究

本文应用生物活性测定法,在小鼠体内对白细胞介素-6静脉、腹腔给药,进行了药动学研究。结果表明:静脉给药后,白细胞介素-6在小鼠体内分布较快,T_(1╱2)α=1.5min,消除也较快,T_(1╱2)β=0.38h,体内停留时间较短,不适于临床治疗;腹腔给药后缓慢吸收,Tp=0.73h,Cp=5.9×10~(?)u/ml,分布及消除较静脉给药慢,T_(1╱2)α=0.67h,T_(1/2)β=0.67h;T_(1╱2)β=2.9h,给药后6h内,体内仍保留一定量的药物,适于临床治疗。     

用微生物法测定环丙沙星血药浓度及稳态药物动力学

建立了人血清中环丙沙星的微生物测定法,平均回收率为101.2%,日内误差CV为4. 5%,以该法对患者进行了环丙沙星的稳态药物动力学研究,体内过程符合一室模型.其主要药物动力学参数为 T_(max)=0.96±0.44h;(C_∞)_(max)=2.73±1.02μg/ml;T_(1/2)=5.14±1.13h;Vd/F=6.62±4.18L/kg;Cl/F=0.89±0.52L/(kg·h).     

左氟沙星对健康志愿者和慢性阻塞性肺病患者茶碱药物动力学的影响

目的:研究左氟沙星(LVFX)对人体茶碱药物动力学的影响.方法:应用均相酶免疫法.通过测定8名健康志愿者、6名慢性阻塞性肺病患者合用LVFX片前后po氨茶碱片的血药浓度,对合用LVFX前后茶碱药物动力学进行对比.结果:合用LVFX前后除患者组茶碱t_(max)有延长(P<0.01)外,两受试组的K、V_d/F、C_(max)、AUC(0-1)及健康志愿者组的t_(max)均无显著差异(P>0.05).结论:LVFX不影响人体茶碱的分布和清除,临床上可与氨茶碱安全合用.     

氧氟沙星对健康人茶碱药物动力学的影响

本文应用均相酶免疫法，测定了６名健康志愿者多剂量口服氧氟沙星前后口服茶碱的稳态血清浓度，以ＰＫＢＰ－Ｎ１程序包按一室模型对数据进行处理并对结果进行统计分析。结果：氧氟沙星对茶碱的达峰时间、峰浓度、消除速率常数、清除率及曲线下面积未见影响（Ｐ＞０．０５），但对茶碱的分布容积有显著增加（Ｐ＜０．０５）。