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目的 :观察乙醇对苯妥英钠药代动力学的影响。方法 :分别对8只家兔单用苯妥英钠和乙醇合用后苯妥英钠的药代动力学参数变化进行研究和比较 ,采用紫外分光光度法测定苯妥英钠的经 -时血药浓度 ,以“3p87”程序拟合药代动力学参数。结果 :合用乙醇后 ,苯妥英钠的AUC由 (4108 64±1039 98)ml/(L·min)降至 (1903 65±1003 40)mg/(L·min) ;T1/2(ke)由 (98 45±26 4)min降至 (82 84±25 5)min ;Vd 由 (0 3475±0 0360)L/kg升至 (0 6819±0 1901)L/kg ;CLs 由 (0 0026±0 0008)ml/(kg·min)升至(0 0062±0 0022)ml/(kg·min) ;Cmax 由 (29 0±2 94)mg/L降至 (16 0±5 9)mg/L。结论 :合用乙醇后 ,苯妥英钠的消除在体内明显加快 相似文献
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地高辛为临床常用的强心甙之一。因其治疗指数低,个体差异大,易产生药物中毒,特别在一些病理情况下,剂量很难掌握。为地高辛在临床上对甲状腺功能异常的心衰病人更为合理的使用,本实验用荧光偏振免疫分析方法,以犬为实验对象,研究了甲状腺机能亢进对地高辛体内过程的影响,结果表明:甲亢对地高辛体内过程有较大的影响,用成对数据资料t检验对甲亢犬与正常犬中地高辛的药动学参数进行比较,甲亢犬中地高辛的机体清除率,由6.97±1.45L/h增加到13.83±3.49L/h(P<0.01),消除半衰期由7.02±1.53h减少到2.32±0.06h(P<0.01),药时曲线下面积由74.04±13.74ng·h·ml-1降至37.93±8.62ng·h·ml-1(P<0.01),达峰时间由3.77±0.59h缩短为2.26±0.52h(P<0.01),表观分布容积由70.09±19.20L减少到46.81±18.23L(P<0.01)。而吸收半衰期和滞留时间略有减小,峰浓度略有增加,但均未达到显著性差异(P>0.05)。 相似文献
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本文选用荧光偏振免疫分析方法,测试了8名健康志愿受试者,单剂量肌注庆大霉素80mg 后的血药浓度经时过程,用微机MCPKP 药物动力学程序处理并求得庆大霉素的药物动力学参数、吸收速率常数(Ka)、消除速率常数(K)、消除半衰期(T_(1/2)k)、表观分布容积(Vd)、达峰时间(Tp)等,与文献报告值接近,可作给药剂量估算的依据. 相似文献
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差示扫描电位法测定诺氟沙星的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了差示扫描电位法在药物分析中的应用,并测定了诺氟沙星的含量,同时与紫外分光光度法进行了比较。结果表明:差示扫描电位法所需的设备简单,灵敏度高,结果可靠,可作为弱酸弱碱药物含量测定的一种新方法。 相似文献
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环丙沙星对茶碱药物动力学影响 总被引:7,自引:0,他引:7
本文用荧光偏振免疫分析法(FPIA),以实验用犬作环丙沙星对茶碱药物动力学的影响研究,结果表明:环丙沙星明显延长茶碱的消除,机体清除率降低41.3%。与环丙沙星合用后,茶碱的消除半衰期明显延长(P<0.01).药时曲线下面积显著增大(P<0.01)。环丙沙星对茶碱的分布没有明显的影响,表观分布容积和分布半衰期都没有统计学差异(P>0.05。从本实验的结果可以得出如下结论,茶碱与环丙沙星合用应谨慎,如需要合用时,应调整茶碱的剂量。 相似文献
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本文报道了硝苯吡啶在家兔体内不同给药时间的药动学变化。家兔7只,于0:00,6:00,12:00,18:00四个不同的时间给药,剂量为10mg╱kg,血药浓度用HPLC法测定。结果表明硝苯吡啶的血药浓度在0:00最高,AUC最大,为156.90μg·(ml·min)~(-1);MRT最长为4.39h。 相似文献
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梯度洗脱高效液相法测定脑组织三磷酸腺苷及其代谢产物 总被引:2,自引:0,他引:2
梯度洗脱高效液相法测定脑组织三磷酸腺苷及其代谢产物Determinationofadenosinetriphosphateanditsmetabolitiesinbraintissuebygradientelutionhigh-performance... 相似文献
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复方褪黑素分散片处方筛选的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备快速起效、服用方便的褪黑素分散片.方法采用正交设计试验,考察处方中各组分的影响因素,以崩解时间为指标,对该片处方进行筛选.结果按该方法制备的分散片,可在50 s内完全崩解,分散均匀性试验表明混悬液能过710 nm筛网,达到分散片的要求,溶出度5min达到92.9%.结论此分散片崩解迅速,溶出度高,制备工艺简单. 相似文献